453株血培養分離菌株的分布和耐藥性分析

王 靖，衣美英，賈紅兵

（中日友好醫院 檢驗科，北京 100029）

血流感染是導致臨床發病和死亡的重要原因，血培養陽性是確診血流感染的重要依據。隨著抗生素和免疫抑制劑的大量使用以及放療化療和介入性治療的廣泛應用，大大增加了患者發生血流感染的可能性；血流感染的致病菌種類廣泛、耐藥性存在地區差異性；在獲得可靠的血培養結果前，絕大多數血流感染的最初治療為經驗性抗菌藥物治療，因此定期對醫院血流感染分離菌的分布和耐藥性進行分析尤為重要[1，2]。本文通過對中日友好醫院2010年臨床血培養分離病原菌的分布和耐藥進行分析，為臨床血流感染的診治和預防提供依據。

1 材料與方法

1.1 材料

1.1.1 菌株來源

主要來自2010年1月～12月我院可疑血流感染的3980份血液標本分離菌株。

1.1.2 主要試劑及儀器

哥倫比亞瓊脂、中國蘭瓊脂、M-H瓊脂（Mueller-Hinton Broth）均購自法國生物梅里埃公司；頭孢西丁和美洛培南紙片購自英國OXOID公司；IPM （亞胺培南）+EDTA（Ethylenediaminetetraaceticacid）（IP/IPI）Etest條購自法國生物梅里埃公司；BacT/Alert3D全自動血培養儀和VITEK-2全自動細菌鑒定藥敏儀均購自法國生物梅里埃公司。

1.1.3 質控菌株

大腸埃希菌ATCC25922、銅綠假單胞菌ATCC27853、金黃色葡萄球菌 ATCC29213、金黃色葡萄球菌ATCC43300和白色念珠菌ATCC90028，均購自衛生部臨床檢驗中心。產碳青霉烯酶的肺炎克雷伯菌ATCC BAA-1705菌株由協和醫院徐英春教授惠贈。

1.2 方法

1.2.1 血培養和傳代培養

將無菌采集疑似血流感染患者血液標本注入需氧和厭氧血培養瓶，成人為8～10ml/瓶，兒童為4～5ml/瓶（僅做需氧血培養）。使用BacT/Alert3D全自動血培養儀進行動態監測。血液標本經血培養儀培養陽性后轉種平板，革蘭染色鏡檢。

1.2.2 鑒定及藥敏試驗

VITEK-2全自動細菌鑒定藥敏儀對血培養陽性標本進行菌種鑒定和藥物敏感試驗，革蘭陽性球菌采用慶大霉素、莫西沙星、環丙沙星、左氧氟沙星、復方新諾明、利福平、萬古霉素、紅霉素、克林霉素、呋喃妥因、替卡拉寧、青霉素、亞胺培南、氨芐西林/舒巴坦、四環素；革蘭陰性桿菌采用慶大霉素、阿米卡星、妥布霉素、頭孢吡肟、氨曲南、頭孢曲松、替卡西林/棒酸、哌拉西林/他唑巴坦、左氧氟沙星、美洛培南、亞胺培南、呋喃妥因、氨芐西林、哌拉西林。操作和結果判斷參考CLSI 2010 M100-S20。

1.2.3 頭孢西丁紙片法

檢測苯唑西林耐藥金黃色葡萄球菌（methicillin resistant staphylococcus aureus，MRSA） 及苯唑西林耐藥凝固酶陰性葡萄球菌 （methicillin resistant coagulase-negative staphylococcus，MRCNS）操作參考CLSI 2010 M100-S20。金黃色葡萄球菌的抑菌圈直徑≤21mm為MRSA，凝固酶陰性葡萄球菌的抑菌圈直徑≤24 mm為MRCNS。

1.2.4 改良Hodge試驗

用生理鹽水配制0.5麥氏的大腸埃希菌ATCC25922菌懸液，再用鹽水1：10稀釋，按紙片擴散法程序接種MH平板，干燥3～10min，在平板中心放置美羅培南紙片。使用接種環挑取血瓊脂平板過夜生長的3～5個試驗菌落或質控菌落，從紙片邊緣向外劃直線。劃線至少20～25mm。35℃培養16～20h，觀察MH平板，在抑菌圈與試驗菌株或質控菌株劃線交叉處出現增強生長現象。若有增強生長，則碳青霉烯酶陽性；反之為陰性[3]。

1.2.5 EDTA （Ethylenediamin etetraaceticacid）協同試驗

用生理鹽水配制0.5麥氏的試驗菌株的菌懸液，按紙片擴散法程序接種MH平板，干燥3～10min，在平板中心放置IP/IPI Etest條。35℃培養18～24h，觀察抑菌圈在IP和IPI的稀釋度，若IP/IPI≥3，則金屬酶陽性；反之為陰性。

1.3 數據處理

采用WHONET 5.4進行數據統計分析。

2 結果

2.1 分離菌株分布

3980份血標本共分離出致病菌453株，陽性率11.4%，其中革蘭陰性菌占50.4%（228/453），革蘭陽性菌占 42.3%（192/453），真菌占5.1%（23/453），厭氧菌占2.2%（10/453）。 前 5位的致病菌依次為大腸埃希菌（130株，28.7%）、凝固酶陰性葡萄球菌 （102株，22.5%）、金黃色葡萄球菌（38株，8.4%）、肺炎克雷伯菌（26 株，5.7%）、鮑曼不動桿菌（15株，3.4%）。

2.2 細菌耐藥性

大腸埃希菌、鮑曼不動桿菌、肺炎克雷伯菌等主要革蘭陰性桿菌的耐藥性見表1。葡萄球菌耐藥性見表2。

2.3 MRSA及MRCNS分離率

頭孢西丁紙片法檢測38株金黃色葡萄球菌有12株MRSA，陽性率為31.6%，102株凝固酶陰性葡萄球菌中有87株MRCNS，陽性率為85.1%。

表1 171株革蘭陰性桿菌對抗菌藥物的耐藥率（%）

表2 140株葡萄球菌對抗菌藥物的耐藥率（%）

2.4 碳青霉烯酶耐藥分析結果

對發現的2株碳青霉烯類耐藥的肺炎克雷伯菌，采用改良Hodge試驗和EDTA協同試驗進行KPC 酶 （Klebsiella pneumoniae carbapenemase）和金屬酶檢測，未發現陽性菌株。

3 討論

本研究分析2010年我院3980份血標本的致病菌分離情況，分離出致病菌453株，陽性率11.4%，與相關報道基本相似[4，5]，其中前 5位分離菌種依次為大腸埃希菌、凝固酶陰性葡萄球菌、金黃色葡萄球菌、肺炎克雷伯菌、鮑曼不動桿菌。血流感染的病原菌以革蘭陰性細菌為主，其中大腸埃希菌分離率最高，為 28.7%（130/453），這與趙碩等[6]報道血培養分離菌中革蘭陰性桿菌為主相同，而與徐瑗瑗等[7]報道以革蘭陽性球菌為主有所不同，表明存在明顯的地區差異性。192株革蘭陽性分離菌中，葡萄球菌占72.9%（140/192），其中凝固酶陰性葡萄球菌占72.8%（102/140）、金黃色葡萄球菌占27.2%（38/140）。凝固酶陰性葡萄球菌多為皮膚表面正常菌，隨著介入性操作的廣泛應用和免疫抑制劑的大量使用，其已成為醫院血流感染的一種重要病原菌[5]。另外，存在一定比例的真菌或厭氧菌引起的血流感染。

由于臨床大量使用頭孢菌素類、碳青霉烯類和氟喹諾酮類等藥物，出現多種院內感染多重耐藥流行株，其感染住院患者后引起血流感染直接導致血培養分離菌株表現為多重耐藥。2010年我院血流感染分離前5位致病菌的耐藥分析表明，分離菌株對多種抗菌藥物耐藥明顯，大腸埃希菌對亞胺培南和美洛培南較敏感，美洛西林、氨芐西林、哌拉西林耐藥率均較高，發現2株對亞胺培南和美洛培南耐藥的肺炎克雷伯菌，改良Hodge試驗和EDTA協同試驗均為陰性，提示可能存在其它耐藥機制，需進一步深入研究。多重耐藥的鮑曼不動桿菌對絕大多數抗菌藥物耐藥，其中碳青霉烯耐藥率達71.6%，僅米諾環素具有較高的敏感性。葡萄球菌對青霉素耐藥率＞95.5%，MRSA陽性率為31.6%，MRCNS陽性率為85.1%，凝固酶陰性葡萄球菌對左氧氟沙星、復方新諾明、克林霉素的耐藥率明顯高于金黃色葡萄球菌，對慶大霉素、利福平、呋喃妥因的耐藥率則低于金黃色葡萄球菌，未發現耐萬古霉素和替考拉寧的葡萄球菌。

血流感染是引起患者死亡的主要原因之一，及時、準確的診斷對血流感染的治療和患者預后至關重要。患者臨床癥狀和體征有助于疑似血流感染病例的診斷，但特異性差，目前血培養是診斷血流感染的金標準。由于血培養檢測周期長，早期對疑似血流感染患者的治療主要是以經驗性抗菌藥物治療為主，而且血流感染的致病菌種類多、耐藥性存在地區差異性，定期對本地區或醫院的血培養分離菌株的分布和耐藥性進行回顧性分析，指導臨床合理選擇抗菌藥物尤為重要。

[1]Kavitha Prabhu，Sevitha Bhat，Sunil Rao.Bacteriologic profile and antibiogram of blood culture isolates in a pediatric care unit[J].J Lab Physicians，2010，2（2）：85-88.

[2]Atul Garg，S Anupurba，Jaya Garg，et al.Bacteriological profile and antimicrobial resistance of blood culture isolates from a university hospital[J].Journal of Indian Academy of Clinical Medicine，2007，8（2）：139-143.

[3]CLSI.Performance standards for antimicrobial susceptibility testing twentieth informational supplement[S].M100-S20，2010，30（1）：46-51.

[4]張淑青，王賀永，李宏芬，等.血培養標本中病原菌的分布及藥敏分析[J].中華醫院感染學雜志，2011，21（7）：1472-1474.

[5]邵敏偉，梁艷，周庭銀.4603例血培養病原菌種類分布與耐藥性分析[J].中國抗生素雜志，2008，33（12）：727-730.

[6]趙碩，朱以軍，單小云，等.576株血液分離病原菌的分布及耐藥性分析[J].中華醫院感染學雜志，2011，21（9）：1909-1911.

[7]徐瑗瑗，徐少寶，熊自忠，等.2003～2009年血標本分離病原菌分布及其藥敏分析[J].中華醫院感染學雜志，2011，21（10）：2103-2105.