延安大學附屬醫院(延安716000) 王寶蘭 張利平 侯愛琴 雒 雪 李 華
貧血是妊娠晚期較常見的合并癥,屬高危妊娠。貧血在妊娠各個時期對母兒均可造成一定的危害,處理不當將嚴重威脅母兒的生命安全,是孕產婦死亡的重要原因之一。重度貧血的患者先兆早產、臨產,若能有效抑制宮縮,贏的輸血治療的時間,就能挽救母兒的生命。硫酸鎂是目前最常用的宮縮抑制劑,但由于其作用較溫和,顯效慢,有效濃度非常接近中毒濃度,在臨床治療中存在一定的局限性。近年來,我們將鹽酸利托君用于重度貧血先兆早產、先兆臨產患者的治療,并進行了療效觀察,現報道如下。
1 一般資料 選擇2009年10月至2011年9月我院收治重度貧血先兆早產、先兆臨產的患者,年齡25~39歲,共60例。隨機分為硫酸鎂組(A組)30例,年齡26±2.5歲,孕周35.2±3.9周;鹽酸利托君組(B組)30例,年齡27±2歲,孕周35.9±3.3周。兩組一般資料比較差異無統計學意義(P>0.05)。重度貧血診斷標準:參照《婦產科學》第7版[1],血色素均在31~60g/L,紅細胞1.0~2.0×1012/L,紅細胞比容<0.30,胎兒存活,陰道無活動性出血。先兆早產診斷標準參照Willia ms《產科學》第20版及《全國早產及低體重兒學術會議紀要》的診斷標準[2-3],規律性宮縮至少10 min一次,收縮時間持續在20~30s,并有逐漸延長的傾向,伴有宮頸口的擴張和陰道血性分泌物,可有宮頸管消退但宮口開大<2c m為先兆早產;宮口開大>2c m為早產臨產。
2 方 法 在常規處理的基礎上。A組:首先給予25%硫酸鎂20 ml溶于5%葡萄糖100 ml內,靜脈滴注,30 min滴完,然后將25%硫酸鎂30 m1加入5%葡萄糖液500 ml中,以每小時1~2g的速度靜脈滴注。直至宮縮被抑制后維持12~24h,每日總量控制在30g以內,用藥時注意孕婦呼吸、尿量和膝反射。B組:鹽酸利托君50 mg溶于5%葡萄糖液50 ml中輸液泵靜脈泵入,初始劑量3 ml/h,根據宮縮情況逐漸劑量(增加1 ml/h),直至達到預期效果。通常保持在3~21 ml/h。待宮縮停止,繼續輸注至少72h左右。
3 統計學處理 使用SPSS 13.0軟件進行分析,計量資料以表示,采用t檢驗;計數資料采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統計學意義。
1 兩組顯效時間、保胎成功率及延長孕齡時間比較 見表1。A、B兩組顯效時間、保胎成功率及延長孕齡時間比較,兩組有顯著性差異(P<0.01)。

表1 兩組顯效時間、成功率及延長孕齡時間比較
2 兩組入院時血色素、分娩血色素、輸血量的比較 見表2。兩組入院血色素無顯著性差異(P>0.05);兩組分娩血色素、輸血量有顯著性差異(P<0.01)。

表2 兩組入院時血色素、分娩前血色素、輸血量的比較
3 兩組患者藥物的副反應及并發癥比較 見表3。A組5例出現心功能不全,3例出現呼吸抑制,1例心悸,15例出現惡心、嘔吐,8例并發產后出血。B組只有1例出現心悸,5例出現惡心、嘔吐,2例并發產后出血;兩組有顯著性差異(P<0.05),而頭痛、震顫等并發癥均無顯著性差異(P>0.05)。

表3 兩組患者藥物的副反應及并發癥比較[例(%)]
妊娠合并重度貧血的患者對分娩的耐受性差,其引發的孕產婦及圍生兒病死率較高。妊娠合并重度貧血先兆早產、先兆臨產時,患者生命受到極大的威脅,能期待治療改善重度貧血者的狀況,是降低母兒病死率的重要措施。因此,我們采用抑制宮縮、糾正貧血,防止產后出血;延長孕周,為促胎肺成熟創造時機,從而降低孕產婦及圍產兒病死率。
硫酸鎂是抑制子宮收縮的傳統藥物,為鈣離子拮抗劑,但其抑制宮縮作用較溫和,顯效慢,有效濃度非常接近中毒濃度,如果不能有效地監測血鎂濃度,易造成鎂中毒。鹽酸利托君又名鹽酸羥芐羥麻黃堿,為β-擬交感神經藥,屬于腎上腺素能β2受體激動劑,可興奮子宮平滑肌的β2受體,從而抑制妊娠期子宮平滑肌的收縮頻率和強度,是一種口服、肌內和靜脈注射均能有效延長妊娠、阻止早產的藥物[4-5]。其作用機制為與子宮肌細胞膜表面的受體結合,激活細胞膜的腺苷酸環化酶,使三磷酸腺苷轉化為環磷酸腺苷,降低肌球蛋白輕鏈激酶活性,抑制肌質網釋放鈣,降低細胞內鈣離子濃度,從而抑制子宮肌纖維收縮。由于鹽酸利托君有β2受體激動作用,用藥初期可導致心率加快,一般存在量效關系,當孕婦心率達到120次/min時,抑制宮縮效果作用明顯,但是隨著使用時間延長,心率逐漸穩定并有下降趨勢,這是鹽酸利托君的一種減敏現象。本組資料顯示,利托君組保胎成功率、顯效時間、延長孕周時間明顯優于硫酸鎂組;利托君組改善孕婦妊娠結局優于硫酸鎂組;利托君的副反應心動過速發生率高,經調整滴速,患者會得到改善。綜上所述,利鹽酸利托君用于重度貧血患者期待治療安全有效。
[1]樂 杰.婦產科學[M].7版.北京:人民衛生出版社,2008:86-87.
[2]Cunningha m FG,Gant NF,Leveno KJ.Williams Obstetdes[M].20th ed.Appieton&ld mge,1997:808.
[3]劉棣臨.全國早產及低體重兒學術會議紀要[J].中華婦產科雜志,1992,27(2):119.
[4]張建平,于振花.羥芐羥麻黃堿抑制宮縮的臨床應用[J].中國處方藥,2005,42(9):45-47.
[5]李小毛,張 宇,尹玉竹.安寶治療早產的研究進展[J].實用醫學雜志,2001,17(8):776-777.