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辣椒素對豚鼠肝臟的保護作用

2012-08-04 09:16:32孟立科楊思遠何映金貴陽醫學院基礎醫學院貴州貴陽550004
中國老年學雜志 2012年13期
關鍵詞:劑量血清實驗

孟立科 楊思遠 劉 琳 何映金 (貴陽醫學院基礎醫學院,貴州 貴陽 550004)

辣椒素(CAP)由Thres在1876年從辣椒中分離出來,并命名為8-甲基-6-癸烯香草基胺,分子式為C18H27NO3,是辣椒中的香草酰胺類生物〔1〕,具有多種生物及藥理活性,如止痛、減肥、降脂、擴張血管等作用。但CAP對高脂血癥時常伴發的肝臟脂肪樣變是否有改善作用,還未見報道。因此,本實驗利用肝臟脂肪樣變動物模型,初步探討CAP的保肝作用。

1 材料與方法

1.1 材料

1.1.1 實驗動物 健康豚鼠SPF級,體質量(250±30)g,雌雄各半,由重慶市中藥研究院實驗動物研究所提供,許可證號:scxk(渝)2007-0006,合格證編號:0003714。

1.1.2 藥品及主要試劑 0.3%膽固醇高脂飼料(重慶市中藥研究院實驗動物研究所),95%CAP(安順市百花串食品有限公司),丙二醛(MDA)試劑盒、超氧化物歧化酶(SOD)試劑盒(南京建成生物工程研究所)

1.1.3 實驗儀器 Olympus(BX50)光學顯微鏡;德國Hettich公司臺式離心機;美國Foyma-80℃超低溫冰箱;四川大學圖像圖形研究所Biomias2001圖像分析系統。

1.2 方法

1.2.1 實驗樣品的制備 取CAP 100 mg溶于95%的乙醇0.1 ml,溶解后用生理鹽水定容至100 ml,配成濃度為1 mg/ml,貯于冰箱中備用。

1.2.2 動物實驗及指標測定 40只豚鼠,在適應性喂養7 d后,隨機分為 5組,正常對照組、模型組、CAP高劑量組(10 mg/kg)、中劑量組(5 mg/kg)、低劑量組(2.5 mg/kg),每組8只,分籠喂養,自由飲水。因豚鼠的維生素C自身不能合成,必須從飼料中獲取,故在所有動物的飲水中均加入5 mg/100 g體質量維生素C。除正常對照組每日給予普通飼料外,其余各組每日給予高脂飼料 (普通飼料+0.3%膽固醇+5%豬油)66 g/kg后再給予普通飼料,共飼養14 w;同時,上述CAP各組灌胃給予藥物,每日1次。實驗14 w末,禁食12 h,自由飲水。動物麻醉后取血,分離血清,-80℃冰箱保存備用,按試劑盒操作方法測定血清中MDA含量及SOD活性。處死動物,取肝臟組織進行石蠟切片,常規脫水、石蠟包埋后切成4 μm的薄片,蘇木素-伊紅(HE)染色后觀察病理形態學改變。

1.3 統計學方法 應用SPSS13.0統計軟件進行分析,所有實驗數據以±s表示,組間比較用t檢驗。

2 結果

2.1 CAP對豚鼠肝臟病理組織學變化的影響 肉眼觀察:正常對照組肝臟形態規則,邊緣銳利,色紅有光澤;模型組豚鼠肝臟體積增大,包膜緊張,邊緣較鈍,顏色深黃,切面油膩感;辣椒素低、中劑量組,肝臟體積增大,切面鈍,顏色呈淺黃色,CAP高劑量組肝臟體積比正常值增大,顏色淺黃,切面無油膩感,病變較模型組輕。光鏡觀察:模型組可見肝索排列紊亂,肝細胞體積增大,有明顯的炎癥反應;血竇腔隙縮小,靠近中央靜脈的肝細胞所含脂滴空泡較大,肝細胞出現重度的脂肪變性和大量的炎癥細胞浸潤,肝小葉結構破壞。CAP低、中劑量組也出現了明顯的脂肪變性,胞質中有較多的泡沫細胞,但程度較模型組輕。CAP高劑量組胞質中僅見少量脂肪滴,無炎癥細胞浸潤。見圖1。

圖1 各組肝臟病理形態(HE,×200)

2.2 CAP對豚鼠血清MDA、SOD的影響 模型組豚鼠血清中MDA含量顯著升高,SOD活性顯著降低,與正常對照組比較有顯著性差異(P<0.01)。與模型組比較,CAP低、中、高劑量組能顯著降低 MDA含量(P<0.01)、增加 SOD的活性(P<0.01),以高劑量組最為明顯。結果表明,CAP具有一定的體內脂質抗氧化能力(P<0.05,P<0.01)。見表1。

表1 CAP對豚鼠血清MDA含量和SOD活性的影響( ± s,n=8)

表1 CAP對豚鼠血清MDA含量和SOD活性的影響( ± s,n=8)

與正常對照組比較:1)P<0.01;與模型組比較:2)P<0.05,3)P<0.01

組別 劑量(mg/kg) MDA(nmol/L) SOD(U/ml)正常對照組2.77±0.96 52.21±2.96模型組 - 25.49±12.751) 20.48±7.181)CAP組 2.5 13.92±2.833) 27.04±2.872)59.85±3.773) 28.87 ±2.913)10 6.14±1.63) 36.06±11.333)-

3 討論

脂肪性肝病是由于各種原因引起的肝細胞內脂肪堆積,為代謝綜合征出現肝臟損害的主要病理改變。近年來,隨著人們生活水平的不斷提高,飲食結構及生活方式的改變,人群的血脂水平呈逐年增高趨勢,高脂血癥性脂肪性肝病的發病率逐漸上升,但其發病機制至今尚未完全明確。

不飽和脂肪酸在氧自由基作用下產生醛類化合物如MDA等脂質過氧化產物,因此,血清MDA水平可以反映體內脂質過氧化水平,間接地反映細胞受損傷的程度〔2〕。SOD是預防機體形成超氧陰離子自由基損害的主要活性酶,是機體內廣泛存在的自由基清除劑,在組織中的水平常作為判斷清除自由基能力的主要指標,起到保護細胞膜結構和功能完整的作用。

本研究采用高脂飲食建立高脂血癥性脂肪肝豚鼠模型,結果發現高脂血癥性脂肪肝豚鼠出現明顯的代謝紊亂,MDA含量升高802%,SOD活性降低61%,且肝臟組織出現明顯的脂肪樣變。給予CAP后,HE染色光鏡下觀察,不同程度地改善了肝臟脂肪性病變,特別是高劑量組,胞質中僅見少量脂肪滴,未見明顯的炎性浸潤;明顯降低了豚鼠MDA的水平,升高了SOD活性,對自由基的清除增加,從而減輕了對組織的氧化損傷,起到保護細胞的作用。實驗結果表明,CAP對高脂血癥性肝臟脂肪變性具有較好的改善作用,能有效地保護肝臟。

1 袁愛力,劉思德,張振書,等.非酒精性脂肪肝與代謝綜合征〔J〕.中華消化雜志,2003;23(11):682-3.

2 Witztum JL.Steinberg D.Role of oxidized low density lipoprotein in atherogenesis〔J〕.J Clin Invest,1991;88(1):1785.

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