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阿立哌唑與維思通治療精神分裂癥120例

2012-08-06 02:28:24蔣榮泉
中國(guó)藥業(yè) 2012年17期
關(guān)鍵詞:精神分裂癥療效

蔣榮泉

(浙江省紹興市第七人民醫(yī)院精神科,浙江 紹興 312000)

精神分裂癥多發(fā)于青壯年,對(duì)患者的學(xué)習(xí)生活及家庭社會(huì)均造成了嚴(yán)重的影響,故精神分裂癥的治療刻不容緩。阿立哌唑?yàn)猷Z啉酮類(lèi)衍生物,是第2代非典型抗精神病藥物[1-2]。阿立哌唑是第一種多巴胺系統(tǒng)穩(wěn)定劑,可上調(diào)和下調(diào)多巴胺功能的不足和亢進(jìn)[3-4],對(duì)精神分裂癥陽(yáng)性和陰性癥狀均有顯著療效,錐體外系反應(yīng)、內(nèi)分泌改變發(fā)生率少[5]。維思通也是臨床上廣泛使用的新型非典型抗精神病藥物,療效可靠,不良反應(yīng)亦輕。筆者于2010年1月至2011年1月采用隨機(jī)、雙盲對(duì)照方法應(yīng)用阿立哌唑與維思通治療精神分裂癥,取得較好療效,現(xiàn)報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選擇2010年1月至2011年1月本院精神科收治的精神分裂癥患者120例,年齡18~60歲,所有患者均符合《中國(guó)精神疾病分類(lèi)與診斷標(biāo)準(zhǔn)(第三版)》(CCMD-3)精神分裂癥診斷標(biāo)準(zhǔn)[6],臨床總體印象量表(CGI)評(píng)分不低于4分[7],陽(yáng)性癥狀與陰性癥狀量表(PANSS)評(píng)分不低于60分[6];排除嚴(yán)重器質(zhì)性疾病患者,妊娠或哺乳期婦女,酒精和藥物依賴(lài)者,嚴(yán)重藥物過(guò)敏史者,有自殺企圖或嚴(yán)重攻擊行為者。采用隨機(jī)、雙盲對(duì)照方法將患者分為兩組,各60例。阿立哌唑組(A組)男36例,女24例;年齡19~60 歲,平均 (26.4 ±7.3)歲;病程 1 個(gè)月 ~5 年,平均 (2.7 ±0.8)年。維思通組(B組)男35例,女25例;年齡18~58歲,平均 (27.1±6.9)歲;病程 1 個(gè)月 ~4.8 年,平均 (2.8 ±0.6)年。兩組患者性別、年齡、病程等一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

1.2 方法

采用雙盲給藥方法。雙盲法是將兩種不同的藥外觀做成一模一樣,分別為阿立哌唑和維思通,醫(yī)生和患者均無(wú)法從藥物表面區(qū)分出來(lái),此為醫(yī)生和患者的雙盲法,雙盲法的實(shí)施、破盲、解盲均按有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。所有患者在治療前1周均停服其他抗精神類(lèi)藥物,為藥物清洗期。A組給予口服阿立哌唑(浙江大冢制藥有限公司),初始劑量為5 mg/d,根據(jù)療效及不良反應(yīng)2周內(nèi)調(diào)整為平均(22.3±3.6)mg/d。B組給予口服維思通(西安楊森制藥有限公司),初始劑量為1 mg/d,逐漸調(diào)整為平均(4.0±1.6)mg/d。兩組療程均為8周,治療期間可根據(jù)病情酌情配合使用苯二氮類(lèi)藥物及抗膽堿能藥物。在給藥前后分別查血尿常規(guī)、肝功能及心電圖等。

1.3 療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)

PANSS總分減分率評(píng)定標(biāo)準(zhǔn):PANSS總分減分率不低于75%為痊愈;PANSS總分減分率不低于50%,小于75%為顯著進(jìn)步;PANSS總分減分率不低于30%,低于50%為好轉(zhuǎn);PANSS總分減分率低于30%為無(wú)效。分別于用藥前和用藥后1,2,4,8周依據(jù)PANSS總分減分率進(jìn)行評(píng)定,采用不良反應(yīng)量表(TESS)評(píng)定不良反應(yīng),臨床總體印象量表(CGI)評(píng)定臨床療效。總顯效=痊愈+顯著進(jìn)步;總有效=痊愈+顯著進(jìn)步+好轉(zhuǎn)。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

數(shù)據(jù)分析采用SPSS 11.0統(tǒng)計(jì)軟件。兩組比較以 t檢驗(yàn)表示,計(jì)量數(shù)據(jù)用±s表示,且 P<0.05時(shí)為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

結(jié)果見(jiàn)表1至表4。A組發(fā)生不良反應(yīng)15例,不良反應(yīng)發(fā)生率為25.00%;B組發(fā)生不良反應(yīng)18例,不良反應(yīng)發(fā)生率為30.00%。兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。A組惡心、嘔吐發(fā)生率比B組明顯,B組在錐體外系反應(yīng)、內(nèi)分泌改變發(fā)生率上明顯高于A組。

表1 兩組患者臨床療效比較 [n=60,例(%)]

表2 兩組患者治療前后PANSS總分減分率及各因子總分減分率比較

表3 兩組患者治療前后療效總評(píng)分比較(分,±s)

表3 兩組患者治療前后療效總評(píng)分比較(分,±s)

組別A組(n=60)B組(n=60)治療前5.03 ± 1.47 4.98 ± 1.49治療后2.32 ± 1.18 2.36 ± 1.15

表4 兩組患者治療后不良反應(yīng)發(fā)生情況評(píng)分比較(例)

3 討論

近年來(lái)不斷涌現(xiàn)出新的抗精神病藥物,其療效與傳統(tǒng)抗精神病藥物的療效相當(dāng),但比傳統(tǒng)藥物安全性高、不良反應(yīng)輕、耐受性好[8]。因患者存在個(gè)體差異,每種藥物的作用機(jī)制均不同,為使臨床治療有更多的選擇,針對(duì)不同的患者研發(fā)更多不同機(jī)制的藥物,并對(duì)這些藥物的療效和安全性進(jìn)行分析很有必要。

研究表明,中腦邊緣系統(tǒng)多巴胺功能亢進(jìn)導(dǎo)致精神分裂癥的陽(yáng)性癥狀,額前葉多巴胺活動(dòng)下降和5-HT機(jī)制導(dǎo)致陰性癥狀。阿立哌唑與維思通均為新一代非典型抗精神病藥物,可以同時(shí)阻斷多巴胺(DA)、5-羥色胺(5-HT)受體,對(duì)精神分裂癥的陽(yáng)性癥狀和陰性癥狀均有效。維思通于1996年運(yùn)用于臨床,多項(xiàng)臨床研究表明其對(duì)精神分裂癥療效確切且安全性高,為常用抗精神病藥物[9-10]。阿立哌唑2004年底在國(guó)內(nèi)上市,作用機(jī)制與其他抗精神病藥物不同,可部分激活D2和5-HT2A受體,并對(duì)5-HT2A受體具有拮抗性,為DA和5-HT系統(tǒng)穩(wěn)定劑[11]。本試驗(yàn)以維思通為對(duì)照藥物,研究阿立哌唑治療精神分裂癥的臨床療效及安全性,結(jié)果顯示,兩組患者療效相當(dāng),不良反應(yīng)無(wú)顯著差異,阿立哌唑惡心、嘔吐發(fā)生率比維思通明顯,維思通在錐體外系反應(yīng)、內(nèi)分泌改變發(fā)生率上明顯高于阿立哌唑。故阿立哌唑也是治療精神分裂癥安全有效的藥物,值得臨床推廣。

[1]張 璞,李中東,焦 正.第二代非典型抗精神病藥——阿立哌唑[J].中國(guó)藥學(xué)雜志,2005,40(3):238-240.

[2]張玉琦,李桂林,安寶富.阿立哌唑與維思通治療精神分裂癥的對(duì)照研究[J].中國(guó)健康心理學(xué)雜志,2006,14(6):635-636.

[3]陽(yáng)曉梅,鄧紅霞,文 衛(wèi).阿立哌唑治療首發(fā)精神分裂癥30例[J].中國(guó)藥業(yè),2008,17(5):52-53.

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[5]胡 遠(yuǎn),楊 勇.抗精神病藥物阿立哌唑臨床應(yīng)用評(píng)價(jià)[J].世界臨床藥物,2007,2(8):225-228.

[6]中華醫(yī)學(xué)會(huì)精神科分會(huì).中國(guó)精神障礙分類(lèi)與診斷標(biāo)準(zhǔn)[M].第3版.濟(jì)南:山東科學(xué)技術(shù)出版社,2001:75-78.

[7]張明園.精神科評(píng)定量表手冊(cè)[M].第2版.長(zhǎng)沙:湖南科學(xué)技術(shù)出版社,2003:94-111,150-153,197-202.

[8]支勝利.阿立哌唑與利培酮治療精神分裂癥療效對(duì)比[J].中國(guó)藥業(yè),2010,1(3):52-53.

[9]聶 兵,王 捷,曾祥剛,等.阿立哌唑與維思通治療精神分裂癥各30例的對(duì)照分析[J].重慶醫(yī)學(xué),2006,35(23):2 172-2 173.

[10]王艷君,閆鳳娟,侯曉梅.利培酮治療精神分裂癥臨床分析[J].遼寧藥物與臨床,2002,5(4):193.

[11]謝 聰,張代江,李 燕,等.阿立哌唑與利培酮治療兒童少年首發(fā)精神分裂癥對(duì)照研究[J].中國(guó)藥業(yè),2011,20(3):49-50.

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