1例外傷術后伴顱內感染抗菌藥物選擇分析

范智彥

(蒼山縣人民醫院，山東 臨沂 277700)

重癥監護病房的患者病情危重，均有嚴重的基礎疾病，如顱腦外傷、重大手術后，多伴有免疫力功能低下、多器官衰竭、各種侵襲性操作等，易感因素較多，治療藥物復雜，特別是廣譜多聯抗生素的使用，多重耐藥菌的出現使得重癥感染患者的抗生素選擇壓力較大。作為一名臨床藥師針對某一個環節重點關注，通過分析協助醫生選擇合適的抗生素，為拯救病人的生命爭取時間。在此介紹1例外傷術后伴顱內感染的患者抗菌藥物選擇。

1 病史簡介

患者，男，46歲，因“車禍傷及頭面部，胸部，昏迷半小時余”于2009年11月7日入院，隨后給予急癥去骨瓣減壓術+顱內血腫清除術，術后轉入ICU治療，給予呼吸機輔助呼吸，血液濾過清除降炎性介質，脫水降顱壓，營養腦細胞，預防應激性潰瘍，抗感染，化痰，營養支持及對癥治療。

腦脊液細胞學和生化檢查:腺苷脫氫酶21.93 U·L－1，糖定量1.4mmol·L－1，氯化物117.7mmol·L－1，蛋白量3.2g·L－1，腦脊液細菌培養結果為鮑氏不動桿菌，僅對頭孢哌酮/舒巴坦、米諾環素敏感。

針對細菌培養結果給予患者用藥情況:0.9%氯化鈉100mL+頭孢曲松(羅氏芬)2.0g，每日1次靜脈滴注(9 d);0.9%氯化鈉20mL+頭孢哌酮/舒巴坦(舒普深)2.0g，每隔6 h靜脈推注(3 d);0.9%氯化鈉40mL+哌拉西林/他唑巴坦(邦達)4.5 g，每隔6 h 靜脈推注(6 d)。

2 分析

2.1 鮑曼不動桿菌 通常在水和土壤中出現，是一類不發酵糖類的革蘭陰性球桿菌。由于該菌一般只引起免疫功能下降者生病，因此常被認為條件致病菌而忽略了它的重要性。院內該菌感染多見于大手術，有嚴重基礎疾病的患者。醫療環境改變和患者的自身條件，不動桿菌的耐藥情況嚴重。

2.2 治療顱內感染抗菌藥物選擇 抗菌藥物透過血腦屏障進入腦脊液的能力受多種因素影響，藥物向腦內轉運的膜擴散速度取決于該藥在體液pH 7.4時的分配系數和解離度;一般來說，在血漿pH 7.4時弱堿性藥物主要以非解離型存在，容易向腦脊液轉移;另外藥物與血漿蛋白結合率也能在一定程度上影響血－腦脊液間的藥物分配;藥物的親脂性才是藥物能否透過血－腦屏障的決定因素。正常腦膜條件下，大多數抗菌藥物不能通過血腦屏障，在腦膜有炎癥時細菌產生酸性代謝產物，腦脊液pH值下降，血/腦脊液pH梯度升高，抗生素的透過率增加。綜上所述治療顱內感染選擇抗菌藥物的原則:①藥物能通過血腦屏障進入腦脊液;②藥物應對目標細菌有良好的殺菌活性;③所選擇的藥物劑量須夠大，保證在腦脊液中呈現較高的殺菌濃度;④必要時，選擇協同作用的藥物聯合用藥。

2.3 選用的抗菌藥物 三種酶抑制劑特點:舒巴坦為不可逆性競爭型β－內酰胺酶抑制劑，他唑巴坦是新型青霉烷砜類β－內酰胺酶抑制劑，它在舒巴坦結構的基礎上增加1個三氮唑環，以提高抑酶效果，具有穩定性高、抑酶活性強等特點。舒巴坦和他唑巴坦都能透過血腦屏障，克拉維酸鉀是第一個用于臨床的β－內酰胺酶抑制劑，較其他二種酶抑制作用弱，且不易透過血腦屏障［1］。舒巴坦與大多數β－內酰胺類不同，它可以直接作用于細菌的青霉素結合蛋白PBP2，從而顯示出它對不動桿菌的獨特殺菌作用［2～4］。同時它可以抑制細菌產生的多種β－內酰胺酶(TEM1、TEM2、SHV1等)和多數超廣譜β－內酰胺酶(ESBLs)，以此應對多種水解酶耐藥。

頭孢哌酮－舒巴坦:適用于產酶細菌為主的革蘭陰性桿菌所致的感染，增強了對不動桿菌的抗菌活性。頭孢哌酮和舒巴坦的血漿蛋白結合率分別為70% ～93.5%和38%，頭孢哌酮對血腦屏障的滲透性較差，腦脊液中頭孢哌酮濃度隨腦脊液蛋白含量增高而增高，與腦脊液中細胞數無關［1］，不是治療中樞神經系統感染最佳選擇。

哌拉西林－他唑巴坦:對不產或產β－內酰胺酶的不動桿菌亦具有良好抗菌作用，哌拉西林和他唑巴坦的血漿蛋白結合率均為30% ～40%［2］，二者均能透過血腦屏障。

頭孢曲松鈉:對革蘭陰性桿菌產生的廣譜內酰胺酶高度穩定，對革蘭陰性桿菌特別是腸桿菌屬菌有強大的抗菌活性;血漿蛋白結合率均為95%，頭孢曲松能可逆性地與白蛋白結合，其結合率隨藥物濃度的增高而降低;藥物吸收后，組織穿透力強、體內分布廣，腦脊液中保持較高藥物濃度時間長。

米諾環素:半合成四環素類抗生素，脂溶性高，口服吸收完全，可有效的透過血腦屏障［5］。

2.4 藥物的選擇 患者入院近2個月查出耐藥的不動桿菌，期間應用多種抗生素，包括碳青霉烯類、含酶抑制劑的復合制劑和新一代抗MRSA的藥物，行開顱手術，氣管切開，使腦外圍組織和血腦屏障受到破壞，因而各種因素繼發性顱內感染，不動桿菌的耐藥機制復雜，應選擇復合制劑的抗菌藥物，且需聯合用藥。

通過對三種酶抑制劑藥物的分析，克拉維酸鉀不易透過血腦屏障，舒巴坦和他唑巴坦都能透過血腦屏障，雖然他唑巴坦抑酶活性比舒巴坦強，但是舒巴坦對不動桿菌有獨特的殺菌作用，所以對于中樞神經系統不動桿菌的感染，選擇含舒巴坦的復合制劑更適合。

通過對所選擇的三種抗菌藥物的分析，雖然頭孢曲松鈉不論腦膜有無炎癥都能透過血腦屏障，達到有效抑菌濃度。但是患者的腦脊液細菌培養結果，體外只對頭孢哌酮舒巴坦和米諾環素敏感。針對感染的部位，為了提高抗菌藥物透過血腦屏障的能力，可以在應用甘露醇脫水降低顱內壓后再靜滴抗菌藥物。

綜上所述，調整治療方案，靜脈滴注甘露醇后，首先靜滴磷霉素，其與β－內酰胺類抗菌藥物具有協同殺菌作用，可透過血腦屏障，炎癥時可達同期血藥濃度的50%，且作用于細菌細胞壁合成的早期。用量為每4 g磷霉素溶于至少250mL液體中，每天三次靜脈滴注。其次續滴孢哌酮舒巴坦，但要調整其用量，舒普深為游離的頭孢哌酮和舒巴坦1∶1比例混合而成，舒巴坦每日推薦最大計量為4個g，舒普深的用法用量改為4 g每天兩次靜脈滴注，另增加頭孢哌酮4 g，分兩次與舒普深同時滴注。再聯合米諾環素口服，首次劑量為0.2g，以后每12 h服用本品0.1 g。與醫生溝通后，采納治療方案，用藥3 d后體溫呈下降趨勢，4周后腰椎穿刺腦脊液清澈。對于多重耐藥不動桿菌要聯合治療，療程大約需要4～6 周［6］。

3 討論

通過對一例外傷術后伴顱內感染抗菌藥物選擇分析，結合重癥監護室耐藥菌的特點及患者感染部位、嚴重程度，綜合分析，篩選出適合于患者的藥物治療方案，促進抗菌藥物的合理應用，提高治療效果。

［1］國家藥典委員會.中華人民共和國藥典臨床用藥須知:化學藥和生物制品卷(2005年版)［S］.北京:人民衛生出版社，2005:491－511.

［2］Suh B，Shapiro T，Jones R，et al.In vitro activity of beta －lactamase inhibitors against clinical isolates of Acinetobacter species［J］.Microb lnfect Dis，1995，21(2):111 －114.

［3］Levin AS，Levy CE，Manrique AE，et al.Severe nosocomial infections with imipenem－resistance Acinetobacter baumannii treated with ampicillin/sulbactam［J］.Int J Antimicrob Agents，2003，21(1):58 －62.

［4］張嬰元，張敬德，周樂，等.頭孢哌酮－舒巴坦體外抗菌作用研究［J］.中華內科雜志，1995，34(10):676 －679

［5］Joshi N，Miller DQ.Doxycycline revisited［J］.Arch Intern Med，1997，157(13):1421 －1428.

［6］Rodríguez Guardado A，Blanco A，Asensi V，et al.Multidrug－resistant Acinetobacter meningitis in neurosurgical patients with intraventricular catheters:assessment of different treatments［J］.J Antimicrob Chemother，2008，61(4):908－913.