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波立維聯合銀丹心腦通軟膠囊治療非ST段抬高型急性心肌梗死的療效觀察

2012-08-15 00:42:18廖威
中國實用醫藥 2012年31期
關鍵詞:療效

廖威

非ST段抬高型的心肌梗死(NSTEMI)屬于急性冠脈綜合征(ACS)中的重要組成部分,主要的臨床表現為心絞痛和胸悶,波立維一直廣泛用在急性冠脈綜合征的介入治療中,但對于急性心肌梗死中的治療報道較少[1]。本文通過觀察探討波立維聯合銀丹心腦通軟膠囊治療非ST段抬高型急性心肌梗死的臨床療效,總結其臨床應用價值報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取我院2009年9月至2011年9月54例非ST段抬高型急性心肌梗死的患者,皆符合中華醫學會頒布的“急性心肌梗死診斷與治療指南”臨床診斷標準[2],男30例,女24例,年齡在49~82歲,中位年齡為(58.3±2.1)歲,美國心功能NYHA分級在II~Ⅲ級。均排除嚴重肺、腎、肝功能異常的患者。隨機分為觀察組與對照組,各27例,均給予常規治療,對照組在常規治療基礎上采取波立維治療,觀察組在常規治療基礎上采取波立維聯合銀丹心腦通軟膠囊治療,觀察對比患者的治療效果。兩組患者從年齡和性別等方面進行對比,差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。

1.2 方法 均采取鈣離子阻滯劑、受體阻滯劑、硝酸酯類藥物、阿司匹林的常規治療。

1.2.1 對照組 在常規治療基礎上采取波立維治療,使用波立維(氯吡格雷,賽諾菲安萬特制藥廠生產)治療,首次使用劑量為150mg/d,往后改為75 mg/d,連續治療4周為一個療程。

1.2.2 觀察組 在常規治療基礎上采取波立維聯合銀丹心腦通軟膠囊治療,使用波立維(氯吡格雷,賽諾菲安萬特制藥廠生產)治療,首次使用劑量為150 mg/d,往后改為75 mg/d;聯合使用銀丹心腦通軟膠囊(貴州百靈企業集團制藥股份有限公司生產,批號:國藥準字Z20027144)治療,2~4粒/次,3次/d,連續治療4周為一個療程[3]。

1.3 療效評價標準 根據治療前后患者的臨床癥狀及體征,心電圖改變,心肌酶譜檢查結果等進行療效評價如下,顯效:經治療后患者的胸悶、心絞痛臨床癥狀及體征消失,且在2周內沒有發作,心電圖檢查顯示ST段恢復幅度超過50%,T波恢復直立波形,心肌酶譜指標皆恢復或接近正常水平;有效:經治療后患者的胸悶、心絞痛臨床癥狀及體征好轉,發作頻率減少超過2/3,心電圖檢查顯示ST段恢復幅度超過50%,T波變淺或呈雙向波形,心肌酶譜指標接近正常水平;無效:經治療后臨床癥狀及體征,心電圖改變,心肌酶譜檢查結果均無好轉[4]。總有效率=(顯效+有效)/總例數×100%。

1.4 統計學方法 本組療效、不良反應發生率的數據使用卡方軟件V1.61版本處理,期間的數據使用χ2檢驗,以P<0.05為差異有統計學意義。

2 結果

觀察組顯效15例,有效10例,無效2例,不良反應1例,總有效率為92.6%;對照組顯效11例,有效8例,無效8例,不良反應1例,總有效率為70.4%,兩組療效對比差異具有統計學意義(P<0.05);兩組不良反應發生率對比差異無統計學意義(P>0.05)。

3 討論

本文統計發現,采取波立維聯合銀丹心腦通軟膠囊治療非ST段抬高型急性心肌梗死的總有效率為92.6%,不良反應僅有3.7,可見此治療方案療效確切,安全性較高。波立維能夠選擇性對血小板受體與二磷酸腺苷(ADP)結合及其介導的糖蛋白復合物活化的機制進行抑制,從而對血小板的聚集進行抑制,起良好的抗凝效果,預防血栓形成[5];而銀丹心腦通軟膠囊的主要藥效成分為大蒜、絞股藍、山楂、三七、燈盞細辛、丹參、銀杏葉、天然冰片,具有消食化滯、行氣止痛、活血化瘀的效果,主要適用于治療由于氣滯血瘀引起的胸痹(心悸、氣短、胸悶、胸痛等)臨床癥候群,對預防心血管事件發生有積極的意義[6]。

綜上所述,波立維聯合銀丹心腦通軟膠囊治療非ST段抬高型急性心肌梗死的臨床療效顯著,優于單用波立維治療,能夠有助于緩解心肌缺血的癥狀,改善心功能,不良反應少,安全可靠,值得臨床合理推廣應用。

[1]陸正奎.波立維聯合普伐他汀治療急性非ST段抬高心肌梗死的療效觀察,現代診斷與治療,2005,16(z1):38-39.

[2]李玉春.急性非ST段抬高性心肌梗死治療藥物的選擇,臨床合理用藥雜志,2011,04(9):42-43.

[3]施仲偉.阿司匹林用于心血管疾病一級預防的最新進展,中國處方藥,2009,6(ZI):57.

[4]安學敏.聯合用藥治療老年高血壓病療效觀察,醫學理論與實踐,2011,24(2):166-167.

[5]趙立眾.急性非ST段抬高心肌梗死患者86例急診診療狀況回顧性分析,中國醫藥導報,2011,08(21):41-43.

[6]劉斌,李婕,洪小英,等.波立維聯合阿司匹林腸溶片治療非ST段抬高型急性心肌梗死的療效觀察.山東醫藥,2011,51(5):50-52.

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