近期,復星醫藥集團旗下重慶藥友制藥有限責任公司(以下簡稱為“藥友制藥”)接到通知,其生產的注射用炎琥寧第12102961和第12102863批次在江蘇、安徽和廣西的臨床使用過程中導致發生了共涉及32名患者的寒戰等不良反應。但這些不良反應已標示在注射用炎琥寧的藥品說明書中,且未出現休克情況。
盡管如此,本著對患者高度負責、有效防范風險的態度,藥友制藥仍立即停產了該產品,并主動召回了上述兩個批次及生產日期相近的其他批次注射用炎琥寧。同時,藥友制藥對涉及該產品生產的全過程進行了自查、自檢,沒有發現問題。重慶市藥監部門也對相關批次的注射用炎琥寧進行了抽檢,而藥友制藥至今未接到質量不合格的通報。