郭 焱,崔健麗,朱 娜
(1.長春中醫藥大學,吉林 長春 130117;2.吉林大學第四醫院)
猴頭菇多糖對TGF-β1抑制的T淋巴細胞增殖的影響
郭 焱1,崔健麗2*,朱 娜1
(1.長春中醫藥大學,吉林 長春 130117;2.吉林大學第四醫院)
*通訊作者
猴頭菇多糖對免疫系統的藥理作用已有報道[1-4],但多是有關動物免疫功能的研究,而對人類免疫功能影響的報道尚不多見。本實驗從細胞水平研究猴頭菇多糖對TGF-β1抑制的T淋巴細胞的逆轉作用,為臨床輔助治療腫瘤提供實驗依據。
1.1 材料猴頭菇多糖、TGF-β1、淋巴細胞分離液、PHA、MTT等試劑均購自百賽生物科技有限公司。
1.2 方法
1.2.1 人外周血T淋巴細胞的分離 取正常人靜脈抗凝血10ml,淋巴細胞分離液分離外周血單個核細胞(PBMC)。PBMC經PBS洗滌3次后,加RPMI 1640完全培養液,于無菌培養皿黏附貼壁培養6 h,收集非貼壁細胞,即為淋巴細胞,用含100ml/L胎牛血清的RPMI1640培養液調整細胞密度為5×108/L,備用。
1.2.2 MTT法檢測猴頭菇多糖對TGF-β1抑制下T淋巴細胞增殖的作用 設對照組、TGF-β1組、猴頭菇多糖組。取密度為5×108/L的備用細胞,接種于96孔培養板,每孔100μl(含細胞數為5×104)。然后,對照組加100μl含100ml/L胎牛血清的RPMI1640培養液,TGF-β1組加入100μl含 TGF-β1的培養液,猴頭菇多糖組加入100μl含TGF-β1和含猴頭菇多糖的培養液,每組均設3個復孔,定容為200 μl,置CO2培養箱中分別培養24h、48h、72h,之后各組加PHA(終濃度5mg/L)繼續孵育42h。于實驗終止前每孔加入5g/L MTT10μl,繼續培養6h,棄上清液,每孔加入100μl DMSO,充分震蕩后,37℃孵育1h,用酶標儀于570nm波長測定A值。
細胞增殖率= (實驗組平均A值/對照組平均A值)×100%。
1.2.3 統計學分析 實驗數據用SPSS軟件進行方差分析兩兩比較,以P<0.05為差異有統計學意義。
經TGF-β1作用不同時間后,T淋巴細胞的增殖受到抑制,猴頭菇多糖與TGF-β1共同作用后,T淋巴細胞的增殖率有了不同程度的回升(P<0.01),但仍低于正常(圖1)。

圖1 猴頭菇多糖對TGF-β1抑制的T細胞增殖的影響
多糖類成分抑制腫瘤生長已越來越受到人們重視。多糖作為藥物其細胞毒性小,在腫瘤治療時,它不像一般化學藥物直接殺傷腫瘤細胞,而是作為一種生物反應調節劑,促進細胞和體液免疫反應,達到抑制和消滅腫瘤細胞的效果。所以尋找高效生物反應調節劑是當今腫瘤免疫治療的主要方向之一[4]。本實驗結果顯示,猴頭菇多糖可使TGF-β1抑制的人T淋巴細胞功能有所恢復,增強機體的細胞免疫。
TGF-β1是介導腫瘤免疫逃逸最有效的免疫抑制分子,可明顯抑制T淋巴細胞增殖。T淋巴細胞介導的細胞免疫在抗腫瘤方面中起到很重要的作用,腫瘤細胞分泌的TGF-β1對T淋巴細胞的抑制成為腫瘤免疫逃逸的機制之一,如果能夠打破腫瘤對T淋巴細胞的這方面的抑制,就可以重新恢復機體一定的T淋巴細胞免疫功能,增強對腫瘤的殺傷作用[5,6]。
本研究結果可為猴頭菇多糖臨床輔助治療腫瘤的應用提供理論依據。
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1007-4287(2012)01-0048-02
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