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HIF-1α在宮頸癌組織中的表達(dá)與臨床特征的關(guān)系

2012-08-21 07:43:54梁少強(qiáng)涂青松姜武忠曾曉紅周菲菲
中國醫(yī)藥科學(xué) 2012年16期

梁少強(qiáng) 涂青松 黃 榮 蔣 軍 姜武忠 袁 君 曾曉紅 何 瀚 周菲菲

1.廣東省佛山市第一人民醫(yī)院腫瘤中心放療科,廣東佛山 528000;2.中南大學(xué)湘雅醫(yī)院放療科,湖南長沙 410008

惡性腫瘤細(xì)胞增殖迅速,使得細(xì)胞耗氧量不斷增加,同時(shí)腫瘤組織新生血管往往不足導(dǎo)致腫瘤組織缺氧。缺氧誘導(dǎo)因子-1(hypoxia-inducible factor-1α,HIF-1α)的轉(zhuǎn)錄因子在腫瘤適應(yīng)缺氧的機(jī)制中起著關(guān)鍵的調(diào)控作用[1]。筆者采用免疫組織化學(xué)法檢測宮頸癌組織中HIF-1α表達(dá)的水平,并進(jìn)行臨床追蹤隨訪,研究HIF-1α在宮頸癌轉(zhuǎn)移和預(yù)后中的作用。

1 資料與方法

1.1 一般資料

收集筆者所在科室2007年1月~2009年12月經(jīng)病理確診為宮頸癌患者的瘤體活檢組織標(biāo)本40例,均為鱗癌。年齡31~74歲,平均(51.2±2.9)歲;按1994年FIGO分期,Ⅰ期4例,Ⅱ期18例,Ⅲ期14例,Ⅳ期4例;病理分級(jí),低分化7例,中分化27例,高分化6例。宮頸炎組織標(biāo)本10例,宮頸非典型增生組織標(biāo)本10例,兩者均來自同時(shí)期的活檢宮頸組織。

1.2 方法

試劑:兔抗人HIF-1α多克隆抗體(IgG);抗原修復(fù)液Ⅰ及通用型SABC染色試劑盒和DAB顯色試劑盒均購自武漢博士德生物工程有限公司。采用常規(guī)免疫組織化學(xué)SABC法。切片常規(guī)脫蠟脫水,3%過氧化氫乙醇溶液阻斷內(nèi)源性過氧化物酶的活性,微波抗原修復(fù),正常非免疫動(dòng)物血清,室溫下孵育10 min,滴加一抗HIF-1α,工作濃度均為1∶100,4℃冰箱中過夜,滴加生物素標(biāo)記的第二抗體,置入37℃恒溫箱中孵育30 min,加入鏈酶親和素-生物素-過氧化物酶溶液,室溫下孵育10 min,DAB顯色,蘇木素復(fù)染,中性樹膠封片,設(shè)陰性對(duì)照(以PBS代替一抗)以及陽性對(duì)照(已知的乳腺癌陽性反應(yīng)組織)。

1.3 結(jié)果判斷

免疫組化染色的結(jié)果參考Krajewska等標(biāo)準(zhǔn)判斷,采用雙盲法在顯微鏡下進(jìn)行評(píng)分。先按陽性細(xì)胞比例將無、1%~25%、26%~50%、51%~75%及76%~100%依次計(jì)為0~4分;再按染色強(qiáng)度將無、弱、中、強(qiáng)分別計(jì)為0~3分,最后綜合兩部分得分。如某片有25%弱陽性(1×1)、50% 中 等 陽 性(2×2)及 25% 強(qiáng) 陽 性(1×3),則 總 分 為1+4+3=8。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

采用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)軟件包統(tǒng)計(jì)。計(jì)量資料采用()表示,單因素進(jìn)行方差分析,以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 宮頸癌組織HIF-1α的表達(dá)

HIF-1α陽性染色主要集中在腫瘤細(xì)胞胞漿,胞核也有少許染色。在宮頸癌組織、宮頸炎組織和宮頸非典型增生組織中均有一定程度的表達(dá),分別為(8.60±1.77)、(7.20±1.32)、(5.10±1.20),方差分析顯示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。且宮頸癌組HIF-1α表達(dá)水平最高,宮頸炎組表達(dá)最低,組間兩兩比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

2.2 宮頸癌組織HIF-1α的表達(dá)與臨床的關(guān)系

HIF-1α分別與宮頸癌臨床分期、放療敏感性和骨、肺、肝等遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移和5年生存期有關(guān)(P<0.05)。見表1。

表1 HIF-1α在宮頸癌組織中的表達(dá)與臨床的關(guān)系

3 討論

缺氧誘導(dǎo)因子-1是缺氧條件下廣泛存在于哺乳動(dòng)物和人體內(nèi)的一種轉(zhuǎn)錄因子。研究發(fā)現(xiàn),由于乏氧腫瘤細(xì)胞內(nèi)一系列基因表達(dá)的改變可引起細(xì)胞凋亡抑制、細(xì)胞周期停滯、侵襲能力增強(qiáng)、對(duì)放化療不敏感等,而HIF-1α在其中起著中樞調(diào)節(jié)作用[2],所以目前以HIF-1α為靶點(diǎn)的治療已成為新的研究熱點(diǎn)。

本研究結(jié)果顯示,HIF-1α在三組中均有一定程度的表達(dá),但宮頸癌組織中HIF-1α的表達(dá)明顯高于宮頸炎組織及非典型增生宮頸組織(P<0.05),說明:(1)HIF-1α 參與了宮頸癌的惡性轉(zhuǎn)化過程;(2)HIF-1α作為宮頸非典型增生發(fā)展成癌的一個(gè)標(biāo)志或信號(hào),可用于篩查和評(píng)估高危人群,對(duì)預(yù)防和治療宮頸癌具有一定的臨床意義[3-4]。

本研究同時(shí)顯示,HIF-1α分別與宮頸癌臨床分期、放療敏感性和骨、肺、肝等遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移和五年生存期有關(guān)(P<0.05),提示HIF-1α的過表達(dá)與腫瘤的浸潤發(fā)展及轉(zhuǎn)移播散有關(guān),與文獻(xiàn)報(bào)道相一致[5-6]。

HIF-1α可能通過抑制細(xì)胞凋亡及調(diào)控DNA修復(fù)過程的因子表達(dá),使電離輻射對(duì)腫瘤細(xì)胞DNA的損傷無法固定;同時(shí)HIF-1α促進(jìn)血管生成、無氧代謝,使逃離電離輻射物理殺傷的腫瘤細(xì)胞獲得必要的生存條件,最終降低放療敏感性[7-8]。

HIF-1α的過表達(dá)與宮頸癌的遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移密切相關(guān),即HIF-1α的表達(dá)促進(jìn)腫瘤新生血管生成及抑制細(xì)胞凋亡,使腫瘤細(xì)胞的生存能力增強(qiáng),從而導(dǎo)致腫瘤易于發(fā)生遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,使患者5年生存期縮短,提示HIF-1α對(duì)于判斷宮頸癌的預(yù)后有一定價(jià)值,可作為預(yù)后不良的生物指標(biāo)之一[9-10]。

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[8]王立巖,許曉艷,盛敏佳,等.HIF-1α及VEGF在宮頸癌組織中的表達(dá)及其臨床意義[J].中國實(shí)驗(yàn)診斷學(xué),2009,13(12):1749-1750.

[9]吳春鳳,張丹丹,何志娟.HIF-1α在宮頸癌和宮頸上皮內(nèi)瘤變中的表達(dá)及意義[J].哈爾濱醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2009,43(5):464-468.

[10]孔德璇,瞿全新,糜若然,等.HIF-1α,COX-2在宮頸癌中的表達(dá)及意義[J].山東醫(yī)藥,2009,49(44):53-54.

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