汪玖川
現代社會,醫療水平不斷提高,胃癌的診斷和治療水平也大大提高,該疾病的手術適應證與以往比較相應擴大[1]。胃癌患者的疾病發展與免疫學關系不可忽視,手術前后患者體內的免疫學指標也有相應的變化。筆者借助本研究探討胃癌患者圍術期血清轉化生長因子-β1(TGF-β1)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)及白細胞介素-2(IL-2)水平變化及臨床意義,為及時正確地診斷、治療胃癌提供一定的參考信息,現將相關的臨床資料總結分析如下。
1.1 一般資料 本院2006年9月~2010年7月收治胃癌患者20例,男15例,女5例;年齡36~81歲,平均(59.5±4.0)歲;發病部位:胃竇8例,賁門6例,胃體4例,幽門及胃底2例。所有患者均病理確診,黏液腺癌5例,中分化腺癌4例、低分化腺癌9例,印絨細胞癌2例。患者行近端胃切除4例,遠端胃大部切除11例,全胃切除5例。選擇同期20例健康體檢者作為對照組,男14例,女6例;年齡35~80歲,平均(59.2±4.5)歲;所有患者均除外心、肝、腎等重要臟器疾病。兩組患者一般資料比較,差異無統計學意義(P>0.05),具有臨床可比性。
1.2 檢測方法 兩組患者入院后即刻抽取靜脈血5 ml,標本離心后保存待測。采用酶聯免疫吸附法(ELISA)檢測TGF-β1,試劑盒購自晶美公司;采用雙抗體夾心酶聯免疫法測定TNF-α,應用中科院邦定生物醫學公司提供的ELISA試劑盒;采用雙抗體夾心ABC-ELISA法,試劑盒購于上海森雄科技實業有限公司。以上檢測均嚴格按照說明書進行操作。
1.3 統計學處理 采用SPSS 13.0軟件包對本研究所得數據進行統計學處理,計量資料以均數±標準差±s)表示,采用t檢驗,P<0.05為差異有統計學意義。
與對照組比較,胃癌患者的血清IL-2水平明顯降低、TGF-β1、TNF-α水平均明顯升高,手術后趨于正常水平,與術前比較差異有統計學意義(P<0.05)。見表1。
胃癌是臨床上最常見的惡性腫瘤之一,患者早期常無典型癥狀。近半數胃癌患者僅有輕度消化不良等癥狀,如上腹隱痛不適、輕微飽脹、疼痛、惡心等,而一旦出現了明顯的癥狀,就可能已進入了胃癌晚期,這對于患者的治療十分不利。目前手術是治療胃癌最有效的方法,中晚期患者也應盡可能予以切除[2]。對于胃癌施行規范的根治性切除術后,遠期生存率大大提高,因而對外科治療提出了更高的要求,相關的研究成為熱點[3,4]。在手術治療胃癌患者的過程中,觀察患者圍術期血液相關指標的變化,為患者的治療提供更多的參考依據,有助于進一步提高胃癌的治療水平。
表1 兩組患者血清TGF-β1、TNF-α及IL-2水平比較(±s)

表1 兩組患者血清TGF-β1、TNF-α及IL-2水平比較(±s)
注:與對照組比較,*P<0.05;與胃癌組術前比較,△P<0.05
分組 例數 TGF-β1(μg/L) TNF-α(ng/ml) IL-2(μg/L)對照組20 2.83±1.02 0.237±0.019 6.8±1.0胃癌組 術前 20 23.10±4.38* 0.492±0.036* 2.6±0.8*術后 20 11.45±2.16△ 0.291±0.027△ 4.5±0.7△
本研究中胃癌患者相對于健康者的血清IL-2水平明顯降低、TGF-β1、TNF-α水平均明顯升高,手術后趨于正常水平。TGF-β1屬于一組新近發現的調節細胞生長和分化的TGF-β超家族,它能抑制免疫活性細胞的增殖、對細胞表型具有調節作用、抑制淋巴細胞的分化、抑制細胞因子產生,還具有其他調節作用。另外,TGF-β1能誘導c-sis的表達,但抑制c-myc的表達,這種誘導或抑制作用與作用細胞種類及TGF-β的不同功能有關[5~7]。TNF-α主要由活化的單核/巨噬細胞產生,具有重要生物活性的細胞因子,能殺傷和抑制腫瘤細胞的細胞因子。TNF-α能夠作用于血管內皮細胞,損傷內皮細胞或導致血管功能紊亂,使血管損傷和血栓形成,造成腫瘤組織的局部血流阻斷而發生出血、缺氧壞死[8,9]。1L-2是體內最主要、最強的 T細胞生長因子,可提高輔助性T細胞數量和活性以增強整體的免疫功能,可誘導和增強NK和CTL的效應,促進細胞的增殖和分化,促進多種細胞因子及其受體的表達,具有腫瘤監視作用[10]。
綜上所述,胃癌患者圍術期血清 TGF-β1、TNF-α及IL-2水平變化明顯,可以幫助了解患者病情,為臨床治療提供指導。
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