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考慮多尺度特征的固有不規(guī)則蛋白質(zhì)預(yù)測(cè)方法

2012-09-03 11:58:32陳若雷王科俊賀波馮偉興
關(guān)鍵詞:差異結(jié)構(gòu)模型

陳若雷,王科俊,賀波,馮偉興

(哈爾濱工程大學(xué) 自動(dòng)化學(xué)院,黑龍江 哈爾濱 150001)

功能的重要性使得準(zhǔn)確識(shí)別固有不規(guī)則蛋白質(zhì)(intrinsically disordered proteins,IDPs)成為目前的研究熱點(diǎn)之一[1-2].已公布的IDPs預(yù)測(cè)模型主要針對(duì)長(zhǎng)的不規(guī)則區(qū)域(long disordered regions,LDRs)進(jìn)行預(yù)測(cè),對(duì)于短的不規(guī)則結(jié)構(gòu)區(qū)域(short disordered regions,SDRs)的預(yù)測(cè)精度較低[3-4].這主要有 2 個(gè)原因:1)LDRs與SDRs含有不同的氨基酸組成,利用固定尺度分析IDPs特征不能全面的涵蓋不同長(zhǎng)度不規(guī)則結(jié)構(gòu)區(qū)域的信息,造成預(yù)測(cè)精度降低[5-6];2)SDRs的氨基酸序列較短,包含的信息量較少,為構(gòu)建特征向量增添了困難[7].

為了有效地解決這一問(wèn)題,多模型融合成為IDPs預(yù)測(cè)領(lǐng)域的一個(gè)具有重要意義的研究方向[8].針對(duì)LDRs與SDRs序列特點(diǎn),構(gòu)建不同尺度的基預(yù)測(cè)模型,為了保證這些基模型集成后能夠獲得更全面的信息涵蓋量,采用雙錯(cuò)測(cè)度法進(jìn)行基模型間差異度的度量,挑選出具有較大差異度的基模型進(jìn)行集成,建立IDPs集成預(yù)測(cè)模型.通過(guò)一個(gè)系數(shù),將集成預(yù)測(cè)模型的輸出結(jié)果與窗口中心三肽氨基酸形成不規(guī)則結(jié)構(gòu)的統(tǒng)計(jì)概率(disorder probability of central trimer,DPCT)相結(jié)合,作為最終的預(yù)測(cè)結(jié)果.

1 數(shù)據(jù)和方法

1.1 數(shù)據(jù)

本文實(shí)驗(yàn)所需數(shù)據(jù)分為2部分,規(guī)則蛋白質(zhì)(ordered proteins,OPs)和 IDPs.

OPs來(lái)自于PDB數(shù)據(jù)庫(kù).為了保證數(shù)據(jù)的質(zhì)量,需要對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行挑選.本文中OPs的實(shí)驗(yàn)獲取方法為X射線衍射,其清晰度好于2.0?A;為了去除數(shù)據(jù)的冗余性,序列間的相似性小于30%.經(jīng)過(guò)處理后,共挑選出829個(gè)OPs.

IDPs來(lái)自于Disprot數(shù)據(jù)庫(kù)于2011年公布的5.7版.由于目前Disprot數(shù)據(jù)庫(kù)包含的IDPs數(shù)目比較少,因此本文選用了5.7版中包含的所有數(shù)據(jù),共計(jì)643 個(gè) IDPs.

1.2 方法

IDPs結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)模型建模過(guò)程如圖1所示.

圖1 IDPs結(jié)構(gòu)集成預(yù)測(cè)模型建模Fig.1 Schematic diagramof integrated predictor for IDPs

1.2.1 基模型的建模

采用滑動(dòng)窗口法將待測(cè)氨基酸的序列信息引入到IDPs結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)系統(tǒng)中.在利用該方法建模中,一個(gè)重要的問(wèn)題是滑動(dòng)窗口尺度的選擇.為了能夠提取到足夠的特征信息,窗口尺度不宜選擇太小,但為了不在SDRs提取特征時(shí)引入過(guò)多的其他結(jié)構(gòu)區(qū)域的信息,窗口尺度也不宜選擇過(guò)大.根據(jù)IDPs序列信息的特點(diǎn),本文在基模型設(shè)計(jì)過(guò)程中選取的窗口尺度為9~41的所有奇數(shù)值,即共構(gòu)建17個(gè)基模型.

所有的基模型均采用三層BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)[9]進(jìn)行建模,包括輸入層、隱藏層和輸出層.

對(duì)于任意一個(gè)樣本:

輸入:模型的輸入X為樣本的序列信息,即

式中:X的前20維向量代表窗口內(nèi)單肽氨基酸的統(tǒng)計(jì)頻率,接下來(lái)的400維向量代表窗口內(nèi)雙肽氨基酸的統(tǒng)計(jì)頻率,最后的3維向量分別代表窗口內(nèi)區(qū)域的平均疏水值、凈電荷數(shù)和序列復(fù)雜度.

輸出:模型的輸出Y為樣本的結(jié)構(gòu),即

基于BP算法的訓(xùn)練過(guò)程分2步實(shí)現(xiàn):

1)正向傳播.輸入樣本從輸入層經(jīng)過(guò)隱藏層傳向輸出層,計(jì)算公式如下:式中:wi和θ為隱藏層的連接權(quán)值和閾值,f為傳遞函數(shù),O為輸出.計(jì)算網(wǎng)絡(luò)輸出O和期望輸出Y之間的誤差是否達(dá)到期望要求,如果滿足,訓(xùn)練結(jié)束,反之則進(jìn)入反向傳播過(guò)程.

2)反向傳播.把誤差信號(hào)反向傳回,重新修改連接權(quán)系數(shù),以減小誤差.

基模型建模中的BP算法程序采用R語(yǔ)言實(shí)現(xiàn),網(wǎng)絡(luò)初始權(quán)值和閾值為隨機(jī)獲取,傳遞函數(shù)均為Sigmoid函數(shù).由于隱層單元數(shù)目的選擇會(huì)對(duì)基模型的預(yù)測(cè)精度產(chǎn)生影響,實(shí)驗(yàn)中需要不斷變化這個(gè)參數(shù),通過(guò)訓(xùn)練來(lái)選擇使預(yù)測(cè)精度最高的參數(shù)值.當(dāng)誤差小于0.000 1或迭代次數(shù)達(dá)到2 000次時(shí),訓(xùn)練結(jié)束.

在測(cè)試過(guò)程中,對(duì)于基模型的輸出結(jié)果,以0.5為分界閾值,即當(dāng)輸出結(jié)果≥0.5時(shí),表示待測(cè)氨基酸具有不規(guī)則結(jié)構(gòu),反之,具有規(guī)則結(jié)構(gòu).

1.2.2 集成預(yù)測(cè)模型的建模

為了獲取較理想的預(yù)測(cè)結(jié)果,客觀上要求構(gòu)造集成預(yù)測(cè)模型的基模型間具有相互獨(dú)立性.一般認(rèn)為由泛化能力強(qiáng)、差異性大的基模型構(gòu)造的集成預(yù)測(cè)模型具有較好的預(yù)測(cè)性能.

集成預(yù)測(cè)模型的建模過(guò)程分為3步進(jìn)行:

1)基于雙錯(cuò)測(cè)度法的基模型間差異度度量.

本文采用雙錯(cuò)測(cè)度法[10]對(duì)17個(gè)基模型間的差異度進(jìn)行度量.

設(shè)H是包含17個(gè)基模型的原始集合,H={h1,h2,…,h17},其中 hi代表第 i個(gè)基模型,對(duì)應(yīng)的窗口尺度為2i+3.

對(duì)于H內(nèi)的任意2個(gè)基模型hi和hj來(lái)說(shuō),它們之間的雙錯(cuò)測(cè)度可由下式計(jì)算:式中:a、b、c、d的定義如表1所示.a表示2個(gè)基模型均預(yù)測(cè)正確的樣本數(shù),b表示被hi正確預(yù)測(cè)但被hj錯(cuò)誤預(yù)測(cè)的樣本數(shù),c表示被hi錯(cuò)誤預(yù)測(cè)但被hj正確預(yù)測(cè)的樣本數(shù),d表示2個(gè)基模型均預(yù)測(cè)錯(cuò)誤的樣本數(shù).

表1 基模型間的預(yù)測(cè)情況Table 1 Relationships between base predictingmodels

2)基于貪婪算法的基模型前向搜索

對(duì)17個(gè)基模型間差異度進(jìn)行度量之后,為了使集成預(yù)測(cè)模型具有更好的預(yù)測(cè)性能,需要在17個(gè)基模型中挑選出具有較大差異度的基模型進(jìn)行集成.

本文采用貪婪算法進(jìn)行基模型集成后差異度的前向搜索,提出2個(gè)前向搜索準(zhǔn)則:

①對(duì)于空集合H',它的前2個(gè)對(duì)象選擇依據(jù)是原始集合H中具有最大差異度的2個(gè)基模型;

②此后加入的基模型必須能夠與H'中所有模型的整體差異度最大.

基于貪婪算法的基模型前向搜索過(guò)程如下:

①對(duì)H中每2個(gè)基模型進(jìn)行差異度度量,取差異度最大的2個(gè)基模型hi和hj作為H'的前2個(gè)基模型.

②計(jì)算H中剩余的每一個(gè)基模型與H'的整體差異度,將獲得最大差異度的hk作為H'的第3個(gè)基模型.

整體差異度為H'中不同基模型間雙錯(cuò)測(cè)度的平均:

式中:L為S'中包含的所有基模型的數(shù)目.

③再將H中剩余的基模型與H'進(jìn)行整體差異度度量,按照②中方法依次選擇H'的每一個(gè)基模型,直到H中所有基模型都按整體差異度由大到小的順序排列完畢為止.

經(jīng)過(guò)上述搜索過(guò)程,H'為將17個(gè)基模型按照基模型間整體差異度從大到小排列后得到的集合.

3)集成預(yù)測(cè)模型的設(shè)計(jì).

分別選用H'中前5~17個(gè)基模型進(jìn)行融合,建立基于支持向量機(jī)(SVM)[11-12]的IDPs集成預(yù)測(cè)模型.

IDPs集成預(yù)測(cè)模型的建模過(guò)程如下:

對(duì)于任意一個(gè)訓(xùn)練樣本 (xi,yi),(i=1,2,…,n),n為訓(xùn)練樣本個(gè)數(shù),集成預(yù)測(cè)模型的輸入xi為用于集成的基模型的輸出,即 xi=[O1,O2,…,Ol],其中l(wèi)表示集成的基模型的數(shù)目;輸出yi對(duì)應(yīng)的是訓(xùn)練樣本的結(jié)構(gòu),1表示不規(guī)則結(jié)構(gòu),-1表示規(guī)則結(jié)構(gòu).

利用SVM進(jìn)行IDPs結(jié)構(gòu)集成預(yù)測(cè)模型的建模過(guò)程中,核函數(shù)采用如下所示的徑向基核函數(shù):

K(x,xi)=exp(- γ‖x-xi‖2),γ > 0.(4)最后得到的決策函數(shù)為

式中:αi

*≥0為拉格朗日乘子,b*是分類閾值.對(duì)于支持向量機(jī)模型,其錯(cuò)分樣本懲罰程度C和徑向基核函數(shù)的參數(shù)γ是決定預(yù)測(cè)模型性能的2個(gè)主要參數(shù).在建模過(guò)程中,需要不斷試驗(yàn)基于2個(gè)參數(shù)的不同組合的預(yù)測(cè)模型的預(yù)測(cè)性能.通過(guò)訓(xùn)練來(lái)選擇預(yù)測(cè)精度最高的參數(shù)值,并作為集成預(yù)測(cè)模型的參數(shù).

SVm算法采用 R 語(yǔ)言編寫(xiě),C=10,γ=0.1.

1.2.3 結(jié)合模型的建模

利用區(qū)域內(nèi)的平均信息來(lái)表達(dá)待預(yù)測(cè)氨基酸的特征,弱化了待測(cè)氨基酸的個(gè)性,為此,本文將DPCT引入到IDPs預(yù)測(cè)模型的設(shè)計(jì)中,通過(guò)一個(gè)組合系數(shù)α將其與上面的預(yù)測(cè)結(jié)果相結(jié)合,輸出最終的預(yù)測(cè)結(jié)果[13].

1)計(jì)算DPCT

由于組成蛋白質(zhì)的氨基酸有20種,因此形成三肽氨基酸組合為8 000種=8 000).DPCT的具體計(jì)算過(guò)程如下.

①分別統(tǒng)計(jì)第i種三肽氨基酸T(i)在OPs和IDPs中出現(xiàn)的次數(shù),記為Co(T(i))和Cd(T(i)),其中,Co(T(i))表示T(i)在OPs中出現(xiàn)的次數(shù),Cd(T(i))表示T(i)在IDPs中出現(xiàn)的次數(shù),i=1,2,…,8 000.

②通過(guò)計(jì)算T(i)在IDPs和OPs中出現(xiàn)次數(shù)的比率來(lái)估計(jì)T(i)形成不規(guī)則結(jié)構(gòu)的統(tǒng)計(jì)概率P,計(jì)算公式如下:

在實(shí)際建模中發(fā)現(xiàn),由于目前已知的IDPs數(shù)量較少,而 OPs數(shù)量較多,從而造成對(duì)于任意一個(gè)T(i),Cd(T(i))?Co(T(i)),因此,由式(6)計(jì)算得到的統(tǒng)計(jì)概率值P(T(i))將非常小,這不能反映出T(i)的真實(shí)分布情況.針對(duì)這一問(wèn)題,利用T(i)在OPs和IDPs中出現(xiàn)的頻率fo(T(i))和fd(T(i))代替它在2個(gè)數(shù)據(jù)集中出現(xiàn)的次數(shù),重新估計(jì)該三肽氨基酸形成不規(guī)則結(jié)構(gòu)的統(tǒng)計(jì)概率P(T(i)),于是,式(6)變成如下的形式:

其中,

2)結(jié)合方法

基于支持向量機(jī)的預(yù)測(cè)模型輸出為ysvm=[y1_svmy2_svm… yn_svm],其對(duì)應(yīng)的DPCT為P=[P(Ti)P(T2) … P(Tn)],IDPs結(jié)合模型的輸出為y=[y1y2… yn],yNN與p間的結(jié)合式如式(8)所示:

式中:α為結(jié)合系數(shù),0<α<1.α需要經(jīng)過(guò)反復(fù)試驗(yàn),直到預(yù)測(cè)模型達(dá)到最高預(yù)測(cè)精度為止.

1.3 評(píng)價(jià)指標(biāo)

本文采用IDPs結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)領(lǐng)域常用的評(píng)價(jià)指標(biāo),即分別計(jì)算每一個(gè)基模型及集成預(yù)測(cè)模型的敏感性(SN)、特異性(SP)及整體精度(ACC).為了更直觀地評(píng)價(jià)模型對(duì)LDRs與SDRs的預(yù)測(cè)性能,本文將SN分成SNL和SNS,分別表示對(duì)LDRs和SDRs的敏感性.

上述指標(biāo)的計(jì)算公式如下:

式中:YLD表示實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)與預(yù)測(cè)結(jié)果都為L(zhǎng)DRs的樣本數(shù)目,YSD表示實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)與預(yù)測(cè)結(jié)果都為SDRs的樣本數(shù)目,NLD和NSD分別表示實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)集中包含LDRs與SDRs的樣本數(shù)目,YO表示實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)與預(yù)測(cè)結(jié)果都是規(guī)則結(jié)構(gòu)的樣本數(shù)目,NO表示實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)集中規(guī)則結(jié)構(gòu)的樣本數(shù)目.

2 結(jié)果及分析

本文采用5重交叉驗(yàn)證,即把數(shù)據(jù)集隨機(jī)地分成5組,在每次實(shí)驗(yàn)的時(shí)候,任選4組作為訓(xùn)練集,剩下的一組作為測(cè)試集,記錄其結(jié)果.然后取5組測(cè)試結(jié)果的平均值作為對(duì)應(yīng)預(yù)測(cè)模型的預(yù)測(cè)結(jié)果.

2.1 基模型的預(yù)測(cè)結(jié)果及分析

為了更全面的涵蓋LDRs與SDRs的特征信息,共建立了17個(gè)基預(yù)測(cè)模型,對(duì)應(yīng)的窗口尺度為9~41.基模型的預(yù)測(cè)結(jié)果如表2.

表2 基模型預(yù)測(cè)結(jié)果Table 2 Predicting result of basemodels

表2表明了17個(gè)基模型的預(yù)測(cè)結(jié)果.從表2中可以看出,對(duì)于SNL和SP,隨著窗口尺度的增加,基模型的預(yù)測(cè)精度呈現(xiàn)出上升的趨勢(shì),這說(shuō)明對(duì)于LDRs和OPs的預(yù)測(cè),大的窗口尺度能為IDPs預(yù)測(cè)建模提供更多的信息,進(jìn)而提高預(yù)測(cè)模型的預(yù)測(cè)精度.對(duì)于SNS,基模型的預(yù)測(cè)精度沒(méi)有隨窗口尺度的增加而增加,相反在窗口尺度大于21時(shí),基模型的預(yù)測(cè)精度隨窗口尺度的增加而呈現(xiàn)下降趨勢(shì),這表明過(guò)大的窗口尺度不利于SDRs的特征提取,從而降低了SDRs的預(yù)測(cè)精度.

2.2基模型間差異度的度量結(jié)果及分析

為了使集成預(yù)測(cè)模型能夠獲得更強(qiáng)的泛化能力,提高集成預(yù)測(cè)模型的性能,本文利用雙錯(cuò)測(cè)度法對(duì)基模型間的差異度進(jìn)行了度量,并提出了2個(gè)基于貪婪算法的基模型前向搜索準(zhǔn)則.按照基模型間整體差異度從大到小的順序?qū)?7個(gè)基模型進(jìn)行了重新排列,排列后的基模型結(jié)果及其整體差異度如表3所示.

表3表明了17個(gè)基模型間整體雙錯(cuò)測(cè)度的度量結(jié)果,其中,基模型按照集成后整體雙錯(cuò)測(cè)度從小到大的順序排列,DF(i)代表i個(gè)基模型的整體雙錯(cuò)測(cè)度.從表3中可以看出,隨著基模型數(shù)目的增加,集成預(yù)測(cè)模型的整體雙錯(cuò)測(cè)度呈現(xiàn)上升的趨勢(shì),即基模型間的差異度呈現(xiàn)下降的趨勢(shì).這表明本文提出的前向搜索準(zhǔn)則能夠準(zhǔn)確有效地對(duì)基模型間的整體差異度進(jìn)行排列,為基模型的融合提供依據(jù).

表3 基模型間雙錯(cuò)測(cè)度度量結(jié)果Table 3 Result of double faultmeasure among base predictingmodels

2.3 集成預(yù)測(cè)模型的預(yù)測(cè)結(jié)果及分析

為了使IDPs集成預(yù)測(cè)模型具有更好的預(yù)測(cè)性能,分別選用H'中前5~17個(gè)基模型進(jìn)行集成,總計(jì)構(gòu)建了7個(gè)IDPs集成預(yù)測(cè)模型.7個(gè)集成預(yù)測(cè)模型與17個(gè)基模型的預(yù)測(cè)性能的對(duì)比結(jié)果如圖2所示.

圖2 基模型與集成預(yù)測(cè)模型的預(yù)測(cè)結(jié)果Fig.2 Predicting results of basemodels and integrated models

圖2表明了17個(gè)基模型與7個(gè)集成預(yù)測(cè)模型的預(yù)測(cè)性能,其中橫坐標(biāo)為基模型或集成預(yù)測(cè)模型的名稱,縱坐標(biāo)為相應(yīng)的預(yù)測(cè)性能,hi代表第i個(gè)基模型,si代表集成i個(gè)基模型的IDPs集成預(yù)測(cè)模型.從圖2中可以看出,與基模型的預(yù)測(cè)結(jié)果相比,集成預(yù)測(cè)模型的SNL、SNS、SP和 ACC均有所提高,SNS尤其能夠大幅提高.這表明本文建立的多尺度基模型之間具有較大的差異性,能夠同時(shí)兼顧LDRs與SDRs的特征,將這些模型的輸出結(jié)果融合起來(lái)能夠提高IDPs的預(yù)測(cè)精度.

從圖2中還可以看出,對(duì)于集成預(yù)測(cè)模型,集成預(yù)測(cè)模型的性能隨著融合的基模型間差異度的減小而降低.這表明以雙錯(cuò)測(cè)度度量基模型間差異度的方法對(duì)于提高集成預(yù)測(cè)模型的性能是有利的.利用較大差異性的基模型進(jìn)行融合能夠取得更好的預(yù)測(cè)性能,這主要是因?yàn)楦鱾€(gè)基模型間存在互補(bǔ)性,即一個(gè)基模型預(yù)測(cè)錯(cuò)的結(jié)果可能被其他基模型預(yù)測(cè)對(duì),最終輸出正確的結(jié)果.本文在構(gòu)建集成預(yù)測(cè)模型時(shí),首先對(duì)基模型進(jìn)行了差異性度量,因此在用前幾個(gè)基模型進(jìn)行融合時(shí),基模型間的互補(bǔ)性增強(qiáng),所以預(yù)測(cè)性能得到提高.而后加入的基模型與現(xiàn)有基模型間的差異度減少,導(dǎo)致在集成預(yù)測(cè)模型后期,整體預(yù)測(cè)精度沒(méi)有上升,反而下降.

2.4 結(jié)合預(yù)測(cè)模型的預(yù)測(cè)結(jié)果及分析

本文將7個(gè)集成預(yù)測(cè)模型的預(yù)測(cè)結(jié)果分別與其相應(yīng)DPCT進(jìn)行結(jié)合,最終的預(yù)測(cè)結(jié)果如圖3所示.

從圖3可以看出,結(jié)合DPCT后的IDPs預(yù)測(cè)模型取得了更高的預(yù)測(cè)精度,這說(shuō)明本文提出的方法是有效的,集成預(yù)測(cè)模型能夠?yàn)榇郎y(cè)氨基酸提供其所處區(qū)域內(nèi)的平均特征,而DPCT能夠提供待測(cè)氨基酸的種類、相互間的作用等信息,在考慮全局信息的基礎(chǔ)上,強(qiáng)化了待測(cè)氨基酸的個(gè)性.

圖3 IDPs預(yù)測(cè)結(jié)果的對(duì)比Fig.3 Comparison of predicting results for IDPs

3 結(jié)束語(yǔ)

根據(jù)IDPs結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)特點(diǎn),建立了基于不同尺度的IDPs結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)基模型,為了使基模型間能夠具有更強(qiáng)的泛化能力,去除冗余信息,本文利用雙錯(cuò)測(cè)度法對(duì)基模型間的差異度進(jìn)行了度量,目的是挑選出具有較大的差異的基模型進(jìn)行集成,本文提出一個(gè)新的特征參數(shù)——DPCT,將集成模型的輸出與其相應(yīng)的DPCT結(jié)合,作為最終的預(yù)測(cè)結(jié)果.實(shí)驗(yàn)結(jié)果證明了本文提出的方法是有效的,在考慮全局信息的基礎(chǔ)上,強(qiáng)化了待測(cè)氨基酸的個(gè)性,提高了IDPs結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)精度.

但是,由于對(duì)IDPs的結(jié)構(gòu)特征信息認(rèn)識(shí)還不夠深入全面,預(yù)測(cè)方法的精度還有待進(jìn)一步提高.下一步的工作將重點(diǎn)研究不同長(zhǎng)度不規(guī)則結(jié)構(gòu)區(qū)域的結(jié)構(gòu)特征,構(gòu)建具有更大差異性的基模型,并探尋有效的智能算法融合基模型,以期獲得更為精準(zhǔn)的IDPs結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)模型.

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