許宏敏,顧春剛,魏同慶
(天津市第三中心醫(yī)院,天津300170)
細胞形態(tài)學檢驗技術(shù)工作者與臨床溝通的重要性
許宏敏,顧春剛,魏同慶
(天津市第三中心醫(yī)院,天津300170)
目的通過對急性早幼粒細胞白血病、多發(fā)性骨髓瘤、骨髓異常增生綜合征及EDTA-K2依賴性血小板聚集疾病的血細胞形態(tài)學的認識及病例分析,提高檢驗工作者對細胞形態(tài)學的重視以及加強細胞形態(tài)學檢驗技術(shù)工作者與臨床醫(yī)生溝通重要性的認識。方法采用EDTA-K2抗凝血做血涂片,經(jīng)過具有豐富經(jīng)驗的細胞形態(tài)學檢驗人員觀察。結(jié)果通過細胞形態(tài)學檢驗,所有患者均得到明確診斷及治療。結(jié)論血液病的診斷不僅依靠形態(tài)學,還要結(jié)合臨床表現(xiàn)和相關(guān)實驗才能做出明確診斷,因此細胞形態(tài)學技術(shù)工作者既要掌握過硬的形態(tài)學技術(shù),又要掌握與血液疾病相關(guān)的臨床知識,加強與臨床的溝通,避免漏診及誤診。
檢驗技術(shù)工作者;細胞形態(tài)學;臨床溝通
血細胞分析儀的使用不但提高了工作效率和質(zhì)量,同時為臨床提供了更多的科學參數(shù)[1],但是儀器的內(nèi)在缺陷及細胞形態(tài)多樣性、復雜性使儀器對細胞的具體形態(tài)和結(jié)構(gòu)不能識別,也就不能分辨幼稚細胞、異形淋巴細胞、有核紅細胞及中毒顆粒等,因此在病理情況下必須進行人工顯微鏡檢查,并結(jié)合臨床表現(xiàn)及相關(guān)實驗室檢查做出明確診斷[2]。本文對我院2010年6月至2011年6月發(fā)現(xiàn)的細胞形態(tài)學異常的病例進行分析:
1.1 白細胞形態(tài)學異常病例一,患者,男,23歲。于2010年10月16日因“發(fā)燒、頭暈、偶有鼻出血、納差、黑便1周”,即往有慢性胃炎病史,在當?shù)蒯t(yī)院就診,考慮為“慢性淺表性胃炎合并上消化道出血”,予以治療,癥狀無明顯好轉(zhuǎn)。患者于2010年10月25日在我院就診。入院后查體:溫度(T)39.2℃,貧血貌,皮膚及黏膜散在出血點。血常規(guī):白細胞(WBC)2.8×109/L,血紅蛋白(Hb)87 g/L,血小板(PLT) 65×109/L。中性桿狀核3%,中性分葉核42%,淋巴50%,幼稚粒細胞5%,部分細胞可見Auer's小體。便潛血陽性。臨床溝通:了解患者無肝、脾、淋巴結(jié)腫大,有胸骨壓痛及時通知醫(yī)生,患者外周血存在異常細胞,類型的確定需進一步做骨髓穿刺及相應的組化檢查。骨髓細胞檢查:增生明顯活躍,早幼粒細胞56%,胞體大,胞漿豐富,部分胞漿內(nèi)可見Auer's小體,過氧化酶染色(POX)強陽性,診斷為急性早幼粒細胞白血病。及時給予誘導劑治療,患者病情得到緩解。病例分析:急性早幼粒細胞白血病是急性非淋巴細胞白血病的一種特殊類型,多為全血細胞減少,易合并嚴重出血,甚至彌散性血管內(nèi)凝血(DIC)。本患者以上消化道出血、貧血為主要表現(xiàn),即往有慢性胃炎病史。初診時未發(fā)現(xiàn)異常細胞,說明初診時未對細胞形態(tài)加以關(guān)注,并且初診醫(yī)生對白血病的臨床表現(xiàn)沒有足夠的認識。患者來到我院就診,血常規(guī)檢查發(fā)現(xiàn)異常細胞,及時與臨床醫(yī)生聯(lián)系,了解患者臨床癥狀,使患者的疾病得到明確診斷。
1.2 紅細胞形態(tài)學異常
1.2.1 病例二患者,男,64歲。2010年6月因“腰背痛、乏力、雙下肢活動障礙2周”入院檢查。查體:全身皮膚中度蒼白未見黃染,無出血點,無淋巴結(jié)腫大。血常規(guī):WBC 4.1×109/L,紅細胞(RBC)2.9× 1012/L,Hb 89 g/L,PLT 101×109/L。尿常規(guī):尿蛋白(+)。血常規(guī)儀器提示有異形淋巴細胞。外周血涂片:中性粒細胞50%,淋巴細胞42%,單核細胞5%,嗜酸性粒細胞2%,異形淋巴細胞1%,可見有核紅細胞,部分成熟紅細胞緍錢狀排列。臨床溝通:通過與臨床醫(yī)生交流得知患者的主要臨床癥狀,告訴醫(yī)生患者外周血紅細胞緍錢狀排列,建議做血清蛋白電泳,通過進一步檢查,該患者確診為多發(fā)性骨髓瘤。病例分析:本例患者以腰背痛為首發(fā)癥狀,并伴有雙下肢活動障礙,貧血、外周血可見紅細胞緍錢狀排列,及時進行臨床交流,進一步檢查發(fā)現(xiàn)該患者血清中的M蛋白,骨髓中骨髓瘤細胞>15%,患者的疾病很快得到明確診斷。
1.2.2 病例三患者,男,53歲。2011年3月15日因“頭暈、心慌、乏力2個月”于當?shù)蒯t(yī)院就診。當?shù)蒯t(yī)院血常規(guī)檢查:WBC 3.2×109/L,Hb 82 g/L,RBC2.47×1012/L,PLT 57×109/L,考慮為大細胞性貧血,給予vitB12和葉酸治療,未見好轉(zhuǎn),于2011年4月1日入我院檢查。實驗檢查:WBC 3.0×109/L,Hb 84 g/L,RBC 2.51×1012/L,PLT 51×109/L。外周血涂片:中性分葉核粒細胞63%,單核細胞3%,淋巴細胞32%,原幼細胞2%,可見有核紅細胞7個(見圖1),血小板少見,紅細胞形態(tài)明顯大小不均,可見大紅細胞。尿、便常規(guī)正常。臨床溝通:及時通知臨床醫(yī)生患者外周血分類存在原幼細胞及有核紅細胞,需要進行骨髓穿刺和相應的實驗室檢查進行確診,骨髓穿刺可見病態(tài)造血(見圖2),結(jié)合其他檢查該患者確診為骨髓增生異常綜合癥細胞過多(MDS-RAEB)。病例分析:骨髓異常增生綜合征臨床表現(xiàn)為二系或三系細胞減退。外周血細胞胞體偏大,因此易誤診為巨幼細胞性貧血,但巨幼細胞貧血外周血很難看到原幼細胞,給予vitB12和葉酸治療應有效。該病例患者在外院用藥后癥狀未見好轉(zhuǎn)。入我院檢查外周血分類結(jié)果異常。通過與臨床醫(yī)生及時溝通,得知該患者詳細病史,建議做進一步檢查,確診后給予對癥治療,病情得到控制。
1.3 血小板形態(tài)學異常病例四,患者,女,23歲,懷孕38周,2011年6月3日入我院進行生產(chǎn)。產(chǎn)前血常規(guī)檢查,WBC 12.1×109/L,Hb 132 g/L,RBC 4.29×1012/L,PLT 67×109/L,尿便常規(guī)正常。凝血常規(guī)和D-D二聚體結(jié)果均正常。臨床溝通:及時聯(lián)系臨床醫(yī)生,得知患者無出血癥狀,且取血過程順利。仔細觀察患者EDTA-K2抗凝血無凝集現(xiàn)象。用EDTA-K2抗凝血在顯微鏡下進行血小板計數(shù),發(fā)現(xiàn)有明顯聚集現(xiàn)象(見圖3)。床旁取指血進行血小板計數(shù),顯微鏡下觀察血小板散在分布,計數(shù)結(jié)果為126×109/L。2011年6月6日患者剖宮產(chǎn)后血常規(guī)檢查:WBC 14.1×109/L,Hb 120 g/L,RBC 3.85×1012/L,PLT 23×109/L。EDTA-K2抗凝血推血涂片染色發(fā)現(xiàn)片尾部有血小板聚集現(xiàn)象,床旁指血手工數(shù)血小板結(jié)果為206×109/L。考慮該患者存在EDTA-K2依賴性血小板聚集。病例分析:隨著血細胞分析儀的引進,EDTA-K2依賴性血小板聚集近年來多有報道。我院近兩年來發(fā)現(xiàn)7例。其發(fā)病機制尚未清楚,可見于各種年齡和疾病。因此我們在工作中要提高警惕,遇到血小板減低而又無臨床表現(xiàn)者,一定要為患者取末梢血進行手工計數(shù),避免誤診,給患者帶來不必要的精神和經(jīng)濟負擔。

圖1 病例三外周血涂象

圖2 病例三骨髓穿刺

圖3 病例四鏡下血小板聚集
從以上病例分析結(jié)果可以看出外周血細胞形態(tài)學觀察對血液系統(tǒng)疾病的診斷具有重要意義[3]。因為細胞形態(tài)學診斷涉及很多學科,所以細胞形態(tài)學檢測必須結(jié)合臨床。不同疾病可以有類似的形態(tài)改變,同一疾病不同病程,不同個體也可使病變細胞有不同的形態(tài)特征,這些變化是血細胞分析儀無法檢測的。因此,細胞形態(tài)學工作人員除了要不斷提高細胞形態(tài)學檢驗水平以外,還要加強血液病臨床知識的學習[4]。檢驗與臨床相結(jié)合也是轉(zhuǎn)化醫(yī)學的要求,因此,我們在工作中要做有心人,會篩選出異常結(jié)果,加強與臨床醫(yī)生的溝通與交流,為疾病的診斷指明方向,避免漏診、誤診,便于患者早期診治。
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R446
A
1003—6350(2012)09—110—02
10.3969/j.issn.1003-6350.2012.09.048
2011-10-30)
許宏敏(1972—),女,天津市人,主管技師,學士。