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異丙酚或依托咪脂復(fù)合芬太尼用于孤獨癥患兒行干細(xì)胞移植術(shù)的麻醉效果觀察

2012-09-13 11:01:50馬玉恒李永旺謝厚云李冠華
中國醫(yī)藥導(dǎo)報 2012年28期
關(guān)鍵詞:手術(shù)

馬玉恒 李永旺 謝厚云 田 雷 王 維 馬 濤 李冠華

解放軍第二炮兵總醫(yī)院麻醉科,北京 100088

孤獨癥又稱自閉癥,是以嚴(yán)重的、廣泛的社會相互影響和溝通技能損害以及刻板的行為、興趣和活動為特征的疾病[1-2]。蛛網(wǎng)膜下腔干細(xì)胞移植是近年發(fā)展起來的一種治療該病的新方法[1],但由于患兒難以配合,因此需要在麻醉狀態(tài)下進行。本文采用依托咪脂復(fù)合芬太尼麻醉,并與芬太尼-異丙酚麻醉進行比較,以選擇合理的麻醉方法?,F(xiàn)將結(jié)果報道如下:

1 資料與方法

1.1 一般資料

選擇我院2010年8月~2012年5月?lián)衿谛醒荡┐谈杉?xì)胞移植術(shù)治療的孤獨癥患兒120例,隨機將其分為異丙酚-芬太尼(PF)組和依托咪脂-芬太尼(EF)組,每組60例,兩組在年齡、性別、體重及ASA分級上比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表1。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會研究批準(zhǔn),所有患兒家屬均簽署知情同意書。

1.2 麻醉方法

術(shù)前禁飲4 h,禁食6 h,不使用術(shù)前藥物。患兒入手術(shù)室后開放外周靜脈通路,靜脈給予東莨菪堿0.01 mg/kg,地塞米松2.0 mg,兩組均給予芬太尼1.0 μg/kg,PF組給予異丙酚2.0 mg/kg,EF組給予依托咪脂0.5mg/kg。如術(shù)中患兒出現(xiàn)體動追加異丙酚0.5~1.0 mg/kg或依托咪脂0.3 mg/kg。兩組均保留自主呼吸、面罩吸氧(3 L/min)。

1.3 觀察指標(biāo)

患兒入室建立生命體征監(jiān)測,連續(xù)監(jiān)測平均動脈壓(MAP)、心率(HR)、脈搏血氧飽和度(SPO2)的變化,記錄術(shù)中呼吸抑制(SPO2<90%)、心動過緩(HR<80次/min)的發(fā)生數(shù),觀察記錄手術(shù)時間、睜眼時間(手術(shù)結(jié)束至呼之睜眼)、完全清醒時間(手術(shù)結(jié)束至蘇醒哭鬧)和術(shù)后并發(fā)癥如躁動、惡心、嘔吐等不良反應(yīng)。

1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

采用SPSS 13.0統(tǒng)計軟件分析數(shù)據(jù)。所有計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,兩獨立樣本的計量資料采用t檢驗;重復(fù)測量的計量資料采用方差分析,兩兩比較采用LSD-t檢驗。計數(shù)資料以率表示,比較用χ2檢驗。以P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組患兒一般情況比較

兩組患兒一般情況比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表1。

表1 兩組一般情況比較(n=60)

2.2 兩組患兒睜眼時間和完全蘇醒時間比較

兩組患兒睜眼時間和完全蘇醒時間比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表2。

表2 手術(shù)時間及麻醉恢復(fù)時間比較(±s,min,n=60)

表2 手術(shù)時間及麻醉恢復(fù)時間比較(±s,min,n=60)

組別 手術(shù)時間 睜眼時間 完全蘇醒時間EF組PF組9.55±2.42 9.67±2.88 7.32±1.89 6.34±2.56 24.33±3.66 23.88±4.33

2.3 兩組MAP、HR及SPO2 監(jiān)測指標(biāo)的變化情況

結(jié)果顯示,PF組HR、MAP和SPO2在給藥后5min與術(shù)前比較明顯下降 (P<0.05),EF組HR、MAP和SPO2在給藥后5min與術(shù)前比較雖有下降但差異無統(tǒng)計學(xué)意義 (P>0.05)。PF組HR、MAP和SPO2與相同時間點EF組各指標(biāo)比較均明顯下降(P<0.05)。見表3。

表3 兩組MAP、HR及SPO2監(jiān)測指標(biāo)變化情況(±s,n=60)

表3 兩組MAP、HR及SPO2監(jiān)測指標(biāo)變化情況(±s,n=60)

注:與術(shù)前比較,*P<0.05;與同時間點PF組比較,#P<0.05;1 mm Hg=0.133 kPa

組別PF組MAP(mm Hg) HR(次/min) SPO2(%)EF組MAP(mm Hg) HR(次/min) SPO2(%)術(shù)前給藥后5min給藥后10 min完全蘇醒時96.2±1.6 85.9±2.8*93.6±3.7 99.7±2.3 115.7±2.4 90.6±5.3*108.5±4.4 117.2±6.9 98.6±0.8 93.1±4.2*98.6±0.8 98.6±0.9 98.6±1.8 96.5±3.4#88.9±2.9 94.8±3.3 112.3±1.8 109.8±3.7#111.1±3.6 112.4±3.9 98.7±0.7 96.8±0.9#98.5±0.6 98.6±0.7

2.4 兩組并發(fā)癥比較

結(jié)果顯示,PF組術(shù)中發(fā)生呼吸抑制及術(shù)后躁動的病例數(shù)明顯高于EF組(P<0.05 或P<0.01)。見表4。

表4 兩組術(shù)中及術(shù)后并發(fā)癥比較(例,n=60)

3 討論

孤獨癥兒童有共同的特征就是交流和溝通障礙,他們無法理解別人的語言,同時也無法表達(dá)自己的思想,這種不能理解和不被理解的問題還會加重他們的病情,造成惡性循環(huán)[3]。除了這一共同特征外,每個患兒還有各自不同的癥狀和體征,盡管這種干細(xì)胞移植術(shù)均為急診手術(shù),但麻醉醫(yī)生也應(yīng)在短時間內(nèi)做好麻醉前訪視,盡量與患兒及其父母做好溝通。此類患兒應(yīng)嚴(yán)防誤吸,應(yīng)常規(guī)禁食禁飲,術(shù)前應(yīng)用抗膽堿藥物如東莨菪堿減少分泌物。

常用于小兒的短效靜脈麻醉藥物包括異丙酚、依托咪脂、芬太尼和氯胺酮等。Mcvey等[4]曾報道,氯胺酮復(fù)合美托嘧啶能夠為施行椎管麻醉的矯形外科患兒提供有效的鎮(zhèn)靜。從理論上來說,氯胺酮有致幻作用,可能改變患者的感知覺,還可增加患兒的唾液分泌,似乎不適合這些聽覺、視覺和觸覺已經(jīng)改變的患兒。因此筆者在本研究中未采用氯胺酮麻醉。異丙酚和依托咪脂均是短效的靜脈麻醉藥,起效快,恢復(fù)迅速,適合于短效手術(shù)的麻醉[5],但異丙酚對循環(huán)的抑制作用較強,異丙酚使用后患兒的血壓和心率都有明顯的下降,麻醉醫(yī)生應(yīng)注意觀察并及時處理。依托咪脂對循環(huán)的影響較小,靜脈注射后有些患兒有肌陣攣現(xiàn)象,但筆者在研究中發(fā)現(xiàn)緩慢推注依托咪脂后并未發(fā)生肌陣攣現(xiàn)象,推測肌陣攣可能跟推注速度有關(guān)。另有報道,長時間使用依托咪脂會抑制腎上腺皮質(zhì)功能,但短時間應(yīng)用則沒有此作用[6]。異丙酚和依托咪脂對呼吸均有抑制作用,患兒在使用這兩種藥物后SPO2均會下降。筆者在研究中發(fā)現(xiàn),推注異丙酚后,患兒SPO2下降顯著,而推注依托咪脂后,患兒SPO2雖有下降但不顯著,分析可能與緩慢推注依托咪脂有關(guān)。由于異丙酚和依托咪脂均無鎮(zhèn)痛作用,因此必須復(fù)合鎮(zhèn)痛藥物才能更利于腰椎穿刺的完成,小劑量芬太尼單次靜脈注射適合于該手術(shù)操作。

總之,對于孤獨癥患兒行干細(xì)胞移植的麻醉處理應(yīng)做到充分的麻醉前準(zhǔn)備、麻醉藥物的合理選擇及搭配,術(shù)中嚴(yán)密監(jiān)測,對可能出現(xiàn)及已經(jīng)出現(xiàn)的不良反應(yīng)及時處理,以確?;純喊踩冗^圍術(shù)期。從研究來看,依托咪脂復(fù)合小量芬太尼比較適合此類患兒的麻醉。

[1] 宋秀軍,何蕊,江其生.干細(xì)胞治療小兒自閉癥研究進展[J].放射學(xué)雜志,2011,24(1):55-57.

[2] Dantzer R,Kelley KW.Autistic childrens:A neuroimmune perspective[J].Brain,Behavior and Immunity,2008,22(6):804-805.

[3] Huqhes JR.Update on autism:A review of 1300 reports published in 2008[J].Epilepsy Behav,2009,16(4):569-589.

[4] Mcvey JD,Tobias JD.Dexmedetomidine and ketamine for sedation during spinal anesthesia in children[J].J Clin Anesth,2010,22(7):538-545.

[5] Pandit JJ.Intravenous anaesthetic agents[J].Anaesthesia&intensive care medicine,2011,12(4):144-150.

[6] Forman SA.Clinical and Molecular Pharmacology of Etomidate[J].Anesthesiology,2011,114(3):695-707.

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