卵巢成熟性畸胎瘤惡變6例臨床病理分析

李玉春 侯建青

1.青島大學醫學院，山東青島 266021；2.山東省煙臺毓璜頂醫院婦產科，山東煙臺 264000

卵巢成熟性畸胎瘤惡變6例臨床病理分析

李玉春1侯建青2▲

1.青島大學醫學院，山東青島 266021；2.山東省煙臺毓璜頂醫院婦產科，山東煙臺 264000

目的探討卵巢成熟性囊性畸胎瘤惡變與臨床病理特征間的關系。 方法 回顧性分析卵巢MCT患者876例，其中惡變6例，對其病理分型及臨床特點進行分析討論。 結果 卵巢MCT惡變占良性MCT的0.68%，中位年齡是60歲；組織學類型鱗狀細胞癌5例，甲狀腺乳頭狀癌1例；FIGO分期：Ⅱb期2例，Ⅰc期1例，Ⅰa期3例；隨訪：3例死亡，余3例健在。 結論 卵巢MCT惡變其預后與分期及滿意的腫瘤細胞減滅術有關，腫瘤局限于卵巢者，預后較好，晚期者預后差。

卵巢成熟囊性畸胎瘤；惡變；臨床病理

成熟性囊性畸胎瘤（mature cystic teratoma，MCT）為卵巢最常見的良性腫瘤，惡變率0.46%～4.00%[1]。盡管大多數卵巢MCT患者年輕，但發生惡變的多位于45～60歲以上[2-4]。大多數存活者分期早，所以病變期別是最重要的預后因素[4]。由于該病少見，尚未形成成熟、標準的治療方案。現回顧筆者所在醫院收治的卵巢MCT惡變6例，以提高認識。

1 資料與方法

收集2005～2010年間經治的卵巢成熟畸胎瘤共876例，其中6例惡變，全部病例均經手術治療及病理檢查證實：組織標本用10%中性福爾馬林固定，石蠟包埋切片，常規HE染色，光鏡觀察。

2 結果

2.1 臨床資料與治療

見表1。惡變的6例成熟囊性畸胎瘤占卵巢畸胎瘤的0.68%；其中鱗癌5例，甲狀腺乳頭狀癌1例。患者年齡28～65歲，中位年齡60歲，其中4例為絕經后患者；2例伴直腸轉移患者主訴分別為腹瀉伴便血、左下腹不適伴大便排不盡感；2例為查體發現盆腔包塊，其中1例主訴發現盆腔包塊15年，間斷復查增長緩慢，近2個月自覺腹部發硬，包塊增大明顯，并伴尿頻，偶有腹脹；2例主訴為下腹部墜脹痛。6例均為單側發生，其中5例為左側，1例為右側。

手術病理分期：2例伴直腸轉移者為Ⅱb期，1例術中腫瘤破裂為Ⅰc期，余3例均為Ⅰa期。所有患者均行手術治療，2例Ⅱb期直腸轉移患者已入住腹部外科，行患側卵巢切除+直腸癌切除術，其中1例術后20 d出現腸梗阻，入院治療后繼續行放療30次；3例行子宮+雙側附件+大網膜切除+盆腔淋巴結清掃術，其中2例術后行4療程化療，1例因術后42 d腫瘤復發、腹壁切口種植并發熱再次入院，行4療程化療及腹壁轉移局部放療；1例28歲未婚未育患者行單側附件切除+對側卵巢楔形切除+大網膜、闌尾切除+腹主動脈旁淋巴結清掃，術后行6療程化療。

隨訪：2例Ⅱb期、1例Ⅰc期患者分別于術后4個月、7個月、7個月因卵巢成熟囊性畸胎瘤鱗癌惡變術后復發及廣泛轉移死亡；3例Ⅰa期患者分別隨訪31個月、41個月、79個月，至今健在，定期復查無復發，其中1例行保留生育功能手術者于術后3年足月剖宮產1女。

2.2 病理檢查

腫瘤直徑6～35 cm。1例甲狀腺乳頭狀癌為實性，表面結節感，切面分葉狀，部分組織呈魚肉樣，質脆；余5例均為囊實性，內見油脂及毛發，2例伴直腸浸潤轉移者腫瘤與周圍組織粘連致密，其中1例左卵巢腫瘤囊腔與直腸形成內瘺，3例包膜完整，表面光滑，其中1例囊壁內見局灶散在結節狀隆起，1例局部囊壁增厚。

表1 6例卵巢成熟囊性畸胎瘤臨床資料與及治療

鏡檢：5例卵巢成熟囊性畸胎瘤癌變，呈鱗狀細胞癌分化，其中低分化2例，中分化1例，高分化2例，高、中分化者各1例侵犯直腸，前者侵透直腸伴穿孔；1例為卵巢甲狀腺腫惡變為甲狀腺乳頭狀癌。

3 討論

卵巢成熟性囊性畸胎瘤是最常見的生殖細胞腫瘤，含外、中、內胚層組織，任何成分皆可惡變為各種腫瘤，惡變率為0.46%～4.00%，多見于絕經后女性。Powell等[5-6]報道，惡變的主要組織學類型為鱗狀細胞癌（75%～85%），還有腺癌（7%）、肉瘤（7%）、黑色素瘤（1%）、基底細胞癌（1%）和類癌。筆者所在醫院在6年間共收治卵巢成熟囊性畸胎瘤共876例，其中6例癌變，癌變率為0.68%，與文獻報道相似。

卵巢畸胎瘤的惡變的發病機理尚不明確，因大多數發生于絕經后女性，有學者認為與MCT的長期存在有關[7]。本組有1例患者發現盆腔包塊15年，近期增大致腹脹、尿頻。因此，查體發現的尤其是絕經后女性的卵巢畸胎瘤，應早手術治療，以防惡變。

卵巢MCT惡變早期癥狀無特殊，如無扭轉或感染等并發癥，常以輕度腹痛、查體發現盆腔包塊或腫瘤體積較大時的腹脹、壓迫癥狀等為首發癥狀。如惡變擴散浸潤周圍臟器或者淋巴結轉移，則臨床癥狀加重，如腹痛、腿痛、下肢及外陰浮腫。值得注意的是，本組6例患者中，2例Ⅱb期直腸轉移者分別以腹瀉伴便血和左下腹不適伴大便排不盡感為首發癥狀，臨床表現酷似直腸癌，以致手術前誤診為直腸癌。該臨床表現也說明卵巢成熟畸胎瘤惡變后主要的擴散方式為直接浸潤。

卵巢MCT惡變術前難以確診，Mori Y等[8]的研究認為結合患者年齡（＞40歲）和血清SCC水平（＞2.5 ng/mL）可以有助于術前判斷卵巢成熟畸胎瘤是否發生惡變；他們的研究發現MCT及MCT惡變的患者平均年齡分別為37.4歲和54.7歲，年齡＞40歲MCT癌變的敏感性為95%（37/39），特異性為63%（51/81）；腫瘤標志物SCC＞2.5 ng/mL時，癌變的敏感性為80%（32/39），特異性為94%（76/81）。有學者認為聯合檢測血清SCC和M-CSF或者CEA對于術前診斷卵巢成熟畸胎瘤是否發生惡變有幫助[9-11]。本組6例均未檢測血清SCC，但4例檢測了CEA，其水平均較正常值（0～3.4 ng/mL）有不同程度的升高。本組6例MCT惡變患者中位年齡60歲，其中4例為絕經后女性，與文獻報道相近。

卵巢成熟囊性畸胎瘤惡變臨床少見，尚無成熟治療方案，基本原則為手術治療——全子宮及雙附件切除及清除轉移灶，并輔以化療或放療。該腫瘤的擴散方式主要是直接浸潤和腹膜種植，極少轉移至淋巴結，故一般不需要行盆腔及主動脈旁淋巴結清掃。本組6例，4例行盆腔淋巴結清掃，1例行腹主動脈旁淋巴結清掃，無1例淋巴結轉移。對于Ⅰa期要求保留生育功能者，有的作者認為可僅行患側附件切除術。本組1例28歲未婚育患者，行保留生育功能的手術，已是術后6年半，無復發，并于術后3年足月剖宮產1女。本組2例Ⅱb期患者，手術治療不徹底，術后亦未輔助化療，1例Ⅰc期患者術后拒絕化療，直至出現病灶復發才再次入院化療，分別于術后4個月、7個月、7個月因MCT鱗癌惡變、術后復發及廣泛轉移死亡；另外3例Ⅰa期患者術后分別輔以4～5療程的化療，已隨訪31～79個月，至今存活。因此，疾病分期和滿意的腫瘤細胞減滅術是影響患者預后的重要因素。有的學者認為MCT惡變對放化療不敏感[12]，化療或放療無明顯價值，筆者的研究病例數量太少不能得出明確的結論。Sakuma等[13]的研究認為鉑類聯合紫杉醇類聯合化療可以改善卵巢成熟畸胎瘤鱗癌惡變晚期的生存期。而對于該疾病標準治療方案的形成，仍需對更多的病例進行更深入的研究。

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Clinical pathological study of 6 cases of ovarian mature cystic teratoma with malignant transformation

LI Yuchun1 HOU Jianqing2
1.Medical College of Qingdao University,Qingdao 266021,China;2.Department of Obstetrics and Gynecology, Yuhuangding Hospital of Yantai,Yantai 264000,China

Objective To study the clinical pathological characteristics of ovarian mature cystic teratoma with malignant transformation.Methods Retrospectively analysis 876 cases of ovarian MCT patients,6 cases of malignancy.To analyze discuss its pathological and clinical characteristics.Results Ovarian MCT malignant accounted for 0.68% of the benign MCT,the median age was 60 years old.5 cases of patients had squamous cell carcinoma(SCC),and 1case had papillary carcinoma thyroid.The FIGO stage distribution was as follows:2 were stageⅡb,1 were stageⅠc,2 were stageⅠa.3 cases of the patients died of their disease,3 were survived.Conclusion The prognosis of MCT is highly related to stage and optimal cytoreduction.Patients of stageⅠhave better prognosis,and of advanced stage have poor prognosis.

Ovarian mature cystic teratoma;Malignant transformation;Clinicopathologic features

R361+.2

B

2095-0616（2012）06-86-03

▲通訊作者

2012-01-16）