999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

睪丸腫瘤的MRI診斷

2012-10-11 09:25:56李艷麗陳國云李吉華
中國醫(yī)藥科學(xué) 2012年3期
關(guān)鍵詞:信號

李艷麗 陳國云 李吉華

云南省曲靖市第一人民醫(yī)院放射科,云南曲靖 655000

睪丸腫瘤的MRI診斷

李艷麗 陳國云 李吉華

云南省曲靖市第一人民醫(yī)院放射科,云南曲靖 655000

目的探討睪丸腫瘤的MRI表現(xiàn)及診斷價值。 方法 回顧性分析13例睪丸腫瘤的MRI影像資料與手術(shù)病理對照。結(jié)果 MRI影像上13個病灶均伴有睪丸不同程度的腫大,邊界多數(shù)較清。10例精原細(xì)胞瘤以實質(zhì)性改變?yōu)橹鳎渲?例呈均勻等T1、等T2信號;3例信號不均勻,內(nèi)見小片狀長T1、長T2信號灶,病灶輕度強化;3例病灶內(nèi)有出血。2例胚胎癌伴內(nèi)胚竇瘤。1例淋巴瘤。胚胎性癌表現(xiàn)為囊實性混雜信號,呈環(huán)形強化且強化較明顯。 結(jié)論 MRI檢查對睪丸腫瘤的檢出、分型及分期等有一定價值。

睪丸腫瘤;磁共振成像;診斷

睪丸腫瘤相對少見,本研究收集筆者所在醫(yī)院2006年1月~2009年4月MRI掃描并經(jīng)手術(shù)病理證實的13例睪丸腫瘤患者資料進(jìn)行總結(jié),旨在探討核磁共振成像在陰囊病變、睪丸腫瘤診斷中的應(yīng)用價值。

1 資料與方法

1.1 一般資料

收集筆者所在醫(yī)院2006年1月~2009年4月MRI掃描并經(jīng)手術(shù)病理證實的13例睪丸腫瘤患者資料。年齡7~68歲,中位年齡30歲。主要臨床表現(xiàn)為睪丸進(jìn)行性腫大,伴或不伴疼痛。經(jīng)病理學(xué)證實精原細(xì)胞瘤10例,胚胎性癌伴內(nèi)胚竇癌2例,淋巴瘤1例。

1.2 儀器與方法

所有患者均使用SIEMENS1.5T超導(dǎo)型磁共振成像系統(tǒng),采用常規(guī)SE及TSE序列進(jìn)行軸位、矢狀位及冠狀位成像,T1WI:TR:607 ms,TE:11 ms;T2WI:TR:4 000 ms,TE:95 ms。層厚 4 mm,層間距 5 mm,F(xiàn)OV320X320,矩陣256×256/512×512,矢狀位及冠狀位層厚8 mm,層間距5 mm,增強掃描靜脈團(tuán)注Gd-DTPA(磁顯葡胺),0.1 mmol/kg體重,流率3 mL/s。

2 結(jié)果

2.1 10例精原細(xì)胞瘤

中位年齡34歲;病變位于右側(cè)睪丸5例、左側(cè)5例;睪丸不同程度腫大,其大小為30~105 mm,呈類圓形,邊界清楚;平掃時7例信號均勻(圖1),3例呈混雜信號,其內(nèi)見大小不等片狀長T1、長T2信號,2例病灶內(nèi)見小片狀高信號出血灶(圖1、2),1例內(nèi)見結(jié)節(jié)狀鈣化低信號(圖 3、4)。

2.2 2例胚胎性癌伴內(nèi)胚竇瘤

中位年齡11.5歲,病變均位于右側(cè),腫塊邊界清楚,內(nèi)信號呈囊實性,其中1例內(nèi)見弧形鈣化。

2.3 1例淋巴瘤

年齡68歲,病變位于右側(cè)睪丸,大小約30~50 mm,邊界清楚,呈等T1、稍長T2信號。

13例病灶均位于陰囊內(nèi),周圍見低信號包膜環(huán)繞;增強掃描病灶實質(zhì)部分輕度強化,其中2例累及同側(cè)附睪及精索,5例陰囊及鞘膜積液,各例掃描野內(nèi)均未見明顯腫瘤轉(zhuǎn)移性病變。MRI不僅可以清楚顯示睪丸腫瘤的大小及外侵程度,而且可以分辨腫瘤內(nèi)囊變、壞死(圖5、6)、出血以及不同的組織成分。進(jìn)一步鑒別診斷精原細(xì)胞瘤與非精原細(xì)胞瘤,CT和MRI均可顯示,但MRI對軟組織分辨率明顯優(yōu)于CT,有其他影像方法不可比擬的優(yōu)勢,最大的缺點是檢查費用昂貴,檢查時間過長。

圖1 38歲,左側(cè)睪丸精原細(xì)胞瘤,T1WI腫瘤呈等信號,前下部見小片狀高信號出血灶(↑),內(nèi)隱約見低信號分隔

圖2 與圖1同一病例,病灶呈多個 囊實性,分隔呈低信號(↑),內(nèi)見 片狀長T2高信號灶為囊變區(qū)

圖3 20歲,左側(cè)睪丸精原細(xì)胞瘤,T1WI呈多個結(jié)節(jié)狀等信號灶融合一起,病灶部分侵犯睪丸白膜(↑),內(nèi)見小結(jié)節(jié)低信號鈣化灶,鞘膜積液

圖4 與圖3同一病例,T2WI病灶 大部呈等信號,內(nèi)見多個低信號結(jié)節(jié) 鈣化灶(↑),此病例誤診為睪丸結(jié)核

圖5 24歲,右側(cè)睪丸精原細(xì)胞瘤, 壓脂T1WI呈稍高信號,內(nèi)見片狀稍 低胸和影,白膜完整

圖6 與圖5同一病例,T2WI病 灶呈混雜信號,內(nèi)見片狀高信號灶, 鞘膜少量積液

3 討論

睪丸腫瘤約占男性惡性腫瘤的1%,發(fā)病與年齡相關(guān),好發(fā)于15~35歲[1],文獻(xiàn)報道睪丸腫瘤有兩個發(fā)病年齡高峰,第1高峰為25~35歲,主要為睪丸原發(fā)腫瘤;第2高峰為71~90歲,以淋巴瘤和轉(zhuǎn)移瘤為主。睪丸腫瘤早期癥狀不明顯,后期可有睪丸墜漲、疼痛等癥狀,透光試驗陰性,多有AFP及HCG升高。隱睪史是睪丸惡變的主要危險因素[2],據(jù)統(tǒng)計,至少25%的隱睪癥患者在對側(cè)正常下降的睪丸發(fā)生惡性腫瘤。

睪丸腫瘤分為生殖細(xì)胞瘤和非生殖細(xì)胞瘤,以前者多見,占90%以上,且大部分為惡性,包括精原細(xì)胞瘤及非精原細(xì)胞瘤。精原細(xì)胞瘤是最常見的睪丸腫瘤,占所有生殖細(xì)胞腫瘤的35%~50%。非精原細(xì)胞瘤包括胚胎癌、內(nèi)胚竇瘤、絨癌、畸胎瘤及惡性混合性生殖細(xì)胞瘤,其中惡性混合性生殖細(xì)胞瘤最為常見,占全部生殖細(xì)胞瘤的32%~60%。非生殖細(xì)胞瘤約占睪丸腫瘤的4%,包括起源于性索和間質(zhì)的腫瘤,多屬良性腫瘤,約10%有惡性生物學(xué)行為。其他睪丸腫瘤包括淋巴瘤、白血病、睪丸胚胎性橫紋肌肉瘤、轉(zhuǎn)移瘤、纖維瘤、纖維肉瘤、平滑肌瘤、血管瘤等。

3.1 MRI對于睪丸腫瘤的診斷

MRI具有良好的軟組織分辨率[2-3]。正常睪丸組織在T1WI呈中等信號強度,比脂肪信號略高;T2WI呈明顯高信號,一般高于或等于脂肪信號;白膜及鞘膜在T1WI、T2WI均為低信號。

睪丸腫瘤原發(fā)病灶可表現(xiàn)為兩側(cè)睪丸大小不對稱,患側(cè)睪丸明顯腫大,呈邊緣不甚規(guī)則的軟組織腫塊。在MRI上表現(xiàn)為一側(cè)睪丸或隱睪的腫塊,T1加權(quán)像與正常睪丸信號相等,呈均勻中等信號,T2加權(quán)像上正常睪丸信號明顯提高,腫塊呈相對低信號,多數(shù)病變內(nèi)部信號較均勻;當(dāng)腫瘤內(nèi)有出血、液化、壞死時,信號可以不均勻,這種并發(fā)癥更常見于非精原細(xì)胞性腫瘤[4]。精原細(xì)胞瘤向睪丸外侵犯,可見正常白膜低信號消失或中斷,同時見睪丸鞘膜積液,增強掃描有輕度強化[5]。睪丸腫瘤的淋巴轉(zhuǎn)移,多沿性腺動、靜脈轉(zhuǎn)移[3],在腎門及以上水平累及腹主動脈組及其他后腹膜淋巴結(jié),再累及縱隔上組及鎖骨上淋巴結(jié)。MRI判斷淋巴結(jié)是否轉(zhuǎn)移準(zhǔn)確率可達(dá)85%以上。腫大的淋巴結(jié)表現(xiàn)為直徑在15 mm以上的軟組織信號影,較均勻,伴有較大中心壞死,也可累及血管周圍脂肪。嚴(yán)重時呈現(xiàn)為脊椎前融合成團(tuán)的軟組織腫塊影。一般左側(cè)睪丸腫瘤首先播散到左腎水平的主動脈旁淋巴結(jié),即主動脈左旁,主動脈前方和主動脈與下腔靜脈之間,以及同側(cè)的髂總和髂外淋巴結(jié),而右側(cè)睪丸腫瘤首先轉(zhuǎn)移到低位主動脈旁及腔靜脈前淋巴結(jié)、下腔靜脈與主動脈間、以及右髂總和右髂外淋巴結(jié)外,還可越過中線累及主動脈左旁淋巴結(jié),個別尚累及左髂外淋巴結(jié),同時可導(dǎo)致輸尿管受壓,引起腎盂、腎盞擴張、積水。血行轉(zhuǎn)移一般到肺、肝、腎等部位。MRI對睪丸腫瘤的臨床分期和治療有重要意義。

睪丸腫瘤的準(zhǔn)確分期是確定治療方案和判斷預(yù)后的主要依據(jù),目前臨床常用的分期方法[3]如下。

次年,國子監(jiān)彭元瑞涉嫌親戚頂買吏員一案被初彭齡參劾。案件盤根錯節(jié),彭托戶籍官員朱瀚作假戶籍,付好處費160兩,隨后,找門生冒名頂替受害人嚴(yán)維敬。彭被革去太子少保協(xié)辦大學(xué)士、吏部尚書,降授侍郎南書房行走[7]。這是初彭齡參劾成功的第一例腐敗案件。

改良的Boden和Gibb分期法:

A:腫瘤局限于睪丸和精索

A1:< 5 cm

A2: > 5 cm,< 10 cm

A3: >10 cm(腹膜后腫塊)

B: 僅有膈下淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移

C:膈上縱隔和鎖骨上淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移TNM分期

T 期 腫瘤

T1腫瘤局限于睪丸

T2腫瘤侵犯睪丸鞘膜

T3腫瘤侵犯精索

T4腫瘤侵犯陰囊

N 淋巴結(jié)

N0無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移

N11個淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,<2 cm

N21個以上淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,<5 cm

N3轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)>5 cm

M 遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移

M0無遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移

M1有遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移

3.2 MRI對于睪丸腫瘤的鑒別診斷

睪丸腫瘤需要與非腫瘤性病變鑒別,主要包括囊腫、炎癥與膿腫,囊腫合并感染或囊內(nèi)出血可類似腫瘤,單純囊腫呈長T1長T2信號,邊界清楚;睪丸炎常由附睪炎、陰囊炎、腮腺炎或AIDS引起,單純睪丸炎罕見,MRI增強掃描病灶無強化;睪丸結(jié)核常與附睪結(jié)核同時存在;睪丸梗死多繼發(fā)于睪丸扭轉(zhuǎn),局灶性梗死可以是自發(fā)的,也可繼發(fā)于血管性病變、外傷、不全扭轉(zhuǎn)或術(shù)后,MRI增強掃描病變區(qū)明顯低于正常睪丸。

綜上所述,MRI檢查對睪丸腫瘤的檢出、分型及分期等有一定價值。

[1]許乙凱.磁共振造影劑及臨床應(yīng)用[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2003:585.

[2]高元貴,蔡幼,蔡祖龍,等.磁共振成像診斷學(xué)[M].北京:人民軍醫(yī)出版社,2004:633.

[3]石木蘭.腫瘤影像學(xué)[M].北京:科學(xué)出版社,2003:747.

[4]陳忠,周文峰,蘇榮森.未降睪丸并精原細(xì)胞瘤的MRI診斷[J].臨床放射學(xué)雜志,2000,19(11):713-715.

[5]郭本樹,吳耀賢,楊長俊,等.睪丸精原細(xì)胞瘤的低場MRI表現(xiàn)[J].臨床放射學(xué)雜志,2008(11):73.

R455.2

B

2095-0616(2012)03-149-02

2011-12-30)

猜你喜歡
信號
信號
鴨綠江(2021年35期)2021-04-19 12:24:18
完形填空二則
7個信號,警惕寶寶要感冒
媽媽寶寶(2019年10期)2019-10-26 02:45:34
孩子停止長個的信號
《鐵道通信信號》訂閱單
基于FPGA的多功能信號發(fā)生器的設(shè)計
電子制作(2018年11期)2018-08-04 03:25:42
基于Arduino的聯(lián)鎖信號控制接口研究
《鐵道通信信號》訂閱單
基于LabVIEW的力加載信號采集與PID控制
Kisspeptin/GPR54信號通路促使性早熟形成的作用觀察
主站蜘蛛池模板: 久久久久免费精品国产| 亚洲欧美日韩色图| 精品国产自在现线看久久| 成人在线天堂| 国产成人精品一区二区三区| 亚洲成a人片77777在线播放| 91无码视频在线观看| 在线欧美日韩| www中文字幕在线观看| 国产在线高清一级毛片| 日韩一区精品视频一区二区| 中文字幕波多野不卡一区| 亚洲欧美色中文字幕| 日韩高清在线观看不卡一区二区| 日本精品一在线观看视频| 精品色综合| 国产成人艳妇AA视频在线| 高h视频在线| 亚洲成a人片| 老司机精品一区在线视频| 波多野结衣视频网站| 欧美一区二区自偷自拍视频| 99久久精彩视频| 99视频在线观看免费| 女人爽到高潮免费视频大全| 国产激情无码一区二区三区免费| 久久99热66这里只有精品一| 波多野结衣中文字幕一区| 亚洲欧洲免费视频| 久久黄色视频影| 欧美人人干| 色婷婷天天综合在线| 亚洲精品欧美日本中文字幕| 不卡无码网| 国产高颜值露脸在线观看| 精品無碼一區在線觀看 | 色九九视频| 精品国产香蕉伊思人在线| 91福利在线观看视频| 无遮挡国产高潮视频免费观看| 亚洲一区二区三区国产精品 | 97久久超碰极品视觉盛宴| 六月婷婷激情综合| 亚洲黄网在线| AV片亚洲国产男人的天堂| 国产浮力第一页永久地址 | 五月婷婷激情四射| 丰满人妻一区二区三区视频| 伊人激情综合| 中文字幕人妻av一区二区| 精品国产污污免费网站| 国产精品妖精视频| 青青久久91| 国产亚洲欧美另类一区二区| 天天综合色网| 亚洲自拍另类| 色亚洲激情综合精品无码视频| 欧美一区二区三区不卡免费| 婷婷六月综合| 亚洲中文字幕无码mv| 日韩欧美视频第一区在线观看| 老色鬼欧美精品| 久久久波多野结衣av一区二区| 九色视频线上播放| 伊人久久青草青青综合| 少妇高潮惨叫久久久久久| а∨天堂一区中文字幕| 国产精品一区二区国产主播| 亚洲成a人在线播放www| 成人午夜视频网站| 精品国产一区91在线| 日韩色图在线观看| 亚洲综合天堂网| av色爱 天堂网| 色成人亚洲| 91久久精品国产| 9cao视频精品| 一区二区欧美日韩高清免费| 国产jizz| 一级成人欧美一区在线观看| 亚洲国产成人久久精品软件| 亚洲精品视频网|