單采血小板保存期間部分參數的改變及其意義

曹 惠 卓海龍 徐麗娟 王海平 王全立

1.解放軍總醫院輸血科，北京 100853；2.軍事醫學科學院附屬醫院輸血科，北京 100039

血小板是止血機制中的一個重要因素，具有止血、凝血、修補破損血管的功能。血小板輸注適用于血小板生成障礙、功能障礙性疾病及預防性血小板輸注患者。血小板在收集、離心、存儲期間，若條件不當而被激活，可造成“儲存損傷”影響血小板質量，導致輸注無效[1]。本文檢測并分析機采血小板在22℃震蕩保存過程中發生的一系列形態和功能的變化，旨在為臨床輸注血小板和評價血小板輸注效果提供參考。

1 材料與方法

1.1 材料

本研究使用血小板均取自2008年5月～2010年5月解放軍軍事醫學科學院附屬醫院輸血科，血小板為機采血小板，置于22℃震蕩儀上儲存。

1.2 儀器與試劑

xs-800i全自動血細胞分析儀及配套試劑（Sysmex公司，試劑均在有效期內使用），XHZ-1型血小板恒溫振蕩保存箱（華通公司），Anti-human CD62p（eBioscience 公司），Human S1P Elias Kit（北京UBIO生物技術公司）。

1.3 方法

1.3.1 樣本收集

隨機抽取本中心采集的機采血小板16份，在無菌環境下收集保存 1、3、5、7 d 的血小板 3 mL。

1.3.2 檢測指標

1.3.2.1 血小板常規參數檢驗 使用Sysmex xs-800i全自動血細胞分析儀檢測血小板體積分布寬度（platelet distribution width，PDW）、 血小板數（platelet，PLT）、 平均血小板體積（meam platelet volume， MPV）

1.3.2.2 血小板活化率的檢測 收集血小板懸液1 mL，將其1 500 r/min離心5 min后棄上清，用PBS緩沖液重懸血小板，調整血小板濃度至 5×106/mL，加入 5 μL CD62p-FITC 室溫避光孵育30 min，PBS緩沖液洗滌兩次后，以500 μL PBS重懸血小板，即刻上流式細胞儀檢測。

1.3.2.3 血小板懸液中S1P（1-磷酸鞘氨醇）濃度檢測 收集血小板懸液1 mL，12 500 r/min離心5 min后，上清分裝于-20℃凍存待檢。按照UBIO公司的Human S1P（sphingosine-1-phosphate）檢測試劑盒的操作步驟操作。

1.4 統計學方法

2 結果

不同保存時間的機采血小板的檢測結果見表1。

由表1可見，血小板常規參數檢驗：機采血小板在保存1、3、5、7 d后，檢測其常規指標顯示，PDW呈上升趨勢，PLT呈下降趨勢，MPV呈上升趨勢。活化率：機采血小板在保存1、3、5、7 d 后，檢測其活化率（CD62p 表達率）顯示，隨著保存時間的延長，活化率有上升的趨勢。S1P濃度：機采血小板在保存1、3、5、7 d后，檢測其保存上清中的S1P濃度顯示，隨著保存時間的延長，在前5 d S1P1濃度有上升的趨勢，在第7天有所下降。

3 討論

MPV是經血液分析儀測量后求出的血小板平均體積，代表單個血小板的平均體積。PDW是血小板體積的變異度，是由血液分析儀對血小板分布情況進行數據分析后得到的，反映血小板的離散度[2]。本實驗結果顯示，在血小板的保存過程中，MPV和PDW的數值都呈上升趨勢，說明血小板的體積變大，離散度增加。同時結合血小板的活化率升高，推測血小板在保存中有部分被活化，可能腫脹和伸出偽足，導致體積增大，并且與沒有活化的血小板的體積間形成差距，導致PDW的升高。有研究發現，PDW在血小板活化和聚集時變化明顯，可作為血小板活化的新指標[3]。本研究顯示，PLT下降，可能是部分血小板由于新陳代謝衰竭或其他原因導致凋亡，而又沒有新的血小板生成所致。

表1 不同保存時間的機采血小板的檢測結果（±s）

表1 不同保存時間的機采血小板的檢測結果（±s）

注：與保存 1 d 比較，*P<0.05，**P<0.01；與保存 3 d 比較，#P<0.05，##P<0.01；與保存 5 d 比較，▲P<0.05，▲▲P<0.01

指標 保存1 d 保存3 d 保存5 d 保存7 d PDW（%）PLT（109/L）MPV（fL）活化率（%）S1P濃度（nmol/L）9.93±1.05 936.83±47.83 8.95±0.60 34.88±1.63 323.53±125.62 9.90±1.02 931.00±64.72 9.08±0.54 48.79±3.51*469.33±104.32**11.92±0.71*#786.33±100.86**##10.28±0.18**##43.42±29.3 481.15±124.69**14.37±2.94*#742.83±128.07**##11.23±1.05*#▲72.86±5.51**#373.34±144.3▲▲

血小板P-選擇素貯存在血小板的顆粒中[4]，正常情況下血小板表面無P-選擇素表達或呈持續低表達狀態，當細胞受到刺激后顆粒膜就會與微管系統的表面融合[5]，導致CD62P分泌到表面，被認為是反應血小板活化的敏感標志之一[6]。血小板的活化通常與代謝率有關，隨著介質中乳酸鹽含量的增加，血小板被活化并釋放α顆粒，進一步引起其他血小板的活化。本研究考察血小板活化，采用了CD62p這一目前公認的反應血小板活化的指標。結果顯示，機采血小板在保存期間，活化率逐漸上升，尤其在第7天時，血小板的活化率達到73%。我國和美國血庫協會（AABB）目前規定機采血小板22℃振蕩保存時間為5 d，也與血小板的活化有關。

S1P是溶血磷脂的中間代謝物，廣泛存在于血液、淋巴液、紅細胞、中性粒細胞、血小板等體液和細胞中。血小板由于缺乏S1P降解酶類而蓄積S1P，當受到凝血酶、鈣離子及血流剪切力等因素刺激時，血小板活化后釋放S1P到血漿[7]。基于這一原理，本研究檢測血小板保存血漿中的S1P濃度，可以間接反映血小板的活化程度。結果顯示，在血小板保存1～5 d過程中，血漿中的S1P濃度呈上升趨勢，說明隨著血小板儲存時間的延長，血小板活化并釋放S1P；在第7天時，S1P濃度有明顯下降，可能是血漿中存在一些鞘氨醇水解酶，血小板釋放S1P的速率低于血漿中S1P的水解率所致，但具體原因還需要更多的實驗和研究來進一步探究。

綜上所述，本研究的結果顯示，機采血小板在22℃震蕩保存過程中可發生一系列變化，包括MPV和PDW的升高，PLT的下降，活化率的增加和血漿中S1P濃度的上升。這一系列的變化都提示血小板在保存期間發生一定程度的活化，甚至凋亡，提示其可能是血小板輸注無效的原因。在臨床血小板輸注過程中，對輸注血小板劑量的判定和輸注效果評價時，應考慮到血小板保存過程中各項指標和功能的變化[8]。

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