晉中梨小食心蟲寄生性天敵昆蟲調查

張 純 ，尤希宇 ，趙龍龍 ，孟 豪 ，馬瑞燕

（1.山西省科技情報研究所，山西太原030001；2.山西農業大學農學院，山西太谷030801）

梨小食心蟲（Grapholitha molesta），英文名Oriental fruit moth，屬鱗翅目（Lepidoptera）卷蛾科（Tortricoidea），簡稱梨小，又名東方蛀果蛾，是世界上主要蛀果害蟲之一。其廣泛分布于亞洲、歐洲、美洲和澳洲，在我國除西藏未見報道外，其他各省（市、區）均有發生，尤其以華北、華中地區發生普遍，華北地區一年發生3～4代[1-2]。梨小食心蟲的寄主植物包括薔薇科的多種果樹[3-4]，春夏季發生的幼蟲主要蛀食新梢，造成新梢枯萎下垂形成折梢，最后縱裂流膠；夏秋季發生的幼蟲主要蛀食果實，蛀孔直達果心。部分地區梨小食心蟲常年蛀果率為20%～30%，有的年份高達70%～80%，嚴重影響到果品品質和產量[5-6]。因梨小食心蟲具有高隱蔽性，使得治理工作中存在較大困難，目前主要依賴化學農藥進行防治，對環境、食品、生態影響巨大，如導致害蟲3R（Residue殘留，Resistance抗性，Resurgence再猖獗）問題、食品安全問題等[7]。因而，探索一種無害化、高效化的防控模式已是眾望所歸。而生物防治以其對環境友好、效力持久、成本低廉的特性廣受人們的重視。

在生物防治工作中，利用天敵昆蟲防治梨小食心蟲已在許多國家取得顯著的成果。特別是美國，在生物防治方面成果尤為突出，其中，在對梨小食心蟲的生防中，效果顯著[8-9]；其他如新西蘭、澳大利亞、加拿大、日本等國也開展了這方面的研究，均取得了明顯的成效[10]。

我國天敵資源十分豐富，也是最早開展以蟲治蟲的國家[11-12]，但在利用天敵昆蟲防治梨小的應用上仍處于探索階段，常發生誤放天敵、釋放時機不對等問題，同時生產上尚未有寄主專一性強的優良天敵可供使用，因而達不到實際生防效果。晉中地區是山西桃、梨、蘋果等的主產地，常年受梨小食心蟲為害，在這些果產區已形成了完備的植物—害蟲—天敵關系網。鑒于此，本研究選擇了具有代表性的太谷地區，對2類型樣地上的梨小食心蟲寄生性天敵昆蟲進行了調查，以探明該地區的天敵及其作用模式，為尋找和高效利用天敵昆蟲防治梨小食心蟲奠定理論基礎。

1 調查樣地與調查方法

1.1 調查樣地概況

太谷縣位于山西省晉中盆地中部，東經112°48′～113°03′，北緯 37°55′～37°27′，四季分明，屬溫帶大陸性氣候，年平均氣溫9.8℃，無霜期175 d，降雨量462.9 mm，為晉中地區的重要果產區。本試驗選擇了2個具有代表性的果產區，即A地區，果樹多為近年來自然生長狀態，人工干預較少；B地區，當地果農常規管理，人為干預較多，如進行農藥防治和土肥水、修剪等常規果樹栽培管理等。

1.2 天敵調查方法

在山西晉中盆地的試驗樣地上，通過5點取樣法，采集帶有梨小食心蟲的折梢[13]，分別予以標記，并帶回實驗室處理后，置于人工氣候箱中培養。培養條件為（26±1）℃，相對濕度70%～80%，光周期（L∶D）為 15 h∶9 h，光照強度為4 800 lx。待羽化后收集成蟲并制成標本，參考權威著作、相關文獻等或求助相關領域專家進行鑒定后，進行統計和分析。寄生率的計算公式為：F＝ni/N×100%，其中，F為天敵寄生率，ni為被寄生的個體數，N為蛹的總數。

1.3 羽化節律的調查方法

天敵羽化節律的調查方法為，在樣地大量采集一批梨小食心蟲幼蟲，人工飼養至化蛹，將被寄生的蛹從中挑出，進行分類后，分別標記培養。連續觀察天敵10 d，每日間隔2 h觀察記錄羽化的天敵數目，據此統計天敵的羽化節律。

1.4 統計方法

所采集的數據用Excel 2007進行處理和統計，并制作相關圖表。

2 結果與分析

2.1 優勢種的調查

在調查樣地上共發現有6類昆蟲天敵種，經鑒定分別為舞毒蛾黑瘤姬蜂（Coccygomimus disparis）、齒腿姬蜂未定種（Pristomerus sp.）、繭蜂科（Braconidae）未定種、玉米螟赤眼蜂（Trichogramma ostriniae）、松毛蟲赤眼蜂（Trichogramma dendrolimi）和亮黑伊樂寄蠅（Elodia morio）。其中，舞毒蛾黑瘤姬蜂和亮黑伊樂寄蠅為該地區的優勢寄生天敵種，對梨小食心蟲均具有高的寄生率，故本試驗以這2種寄生性天敵作為研究對象。

2.2 2種天敵羽化的時辰節律

通過室內飼養觀察梨小食心蟲2種寄生性天敵羽化的時辰節律發現，2種天敵羽化的高峰期均出現在凌晨之后。亮黑伊樂寄蠅的羽化節律隨光照的增強，其羽化數量逐漸明顯降低。而舞毒蛾黑瘤姬蜂的羽化節律則呈現出較為平穩的降低局勢，至12：00前，仍維持在相對較高的羽化水平（圖1）。這2種天敵寄生梨小食心蟲蛹后的區分方法為：被舞毒蛾黑瘤姬蜂寄生后所化的蛹體發黑，與未被寄生蛹的長度基本一致，每個蛹體可羽化出1頭舞毒蛾黑瘤姬蜂；被亮黑伊樂寄蠅寄生過的蛹，蛹體也發黑，大小只有正常蛹的2/3，蛹體粗大，每個蛹體也可羽化出1頭亮黑伊樂寄蠅。

2.3 A地區梨小食心蟲寄生率及種群動態

從圖2可以看出，A果產區，梨小食心蟲天敵總體寄生率的動態變化隨著月份呈現出逐漸升高的趨勢，在接近8月份時，總寄生率出現回落。7月上旬，亮黑伊樂寄蠅的寄生率明顯高于舞毒蛾黑瘤姬蜂的寄生率，而在7月下旬，寄生率卻相反。

由圖3可知，A地區梨小食心蟲種群的動態出現2次高峰期，分別在7月初和7月下旬，但其種群數量整體呈下降趨勢。

2.4 B地區梨小食心蟲寄生率及種群動態

由圖4可知，B地區寄生性天敵延遲發生，其中，舞毒蛾黑瘤姬蜂為該地區的優勢天敵種，亮黑伊樂寄蠅極少發生。

8月中旬前，舞毒蛾黑瘤姬蜂的種群維持在較穩定水平，中旬后舞毒蛾黑瘤姬蜂種群數量明顯升高。梨小食心蟲種群在調查中只出現1次高峰期并且波動較大，8月上旬后，種群數量回落（圖 5）。

3 結論與討論

梨小食心蟲的天敵種類十分豐富，已記載的梨小食心蟲的天敵昆蟲共有248種，其中，寄生性天敵245種（中國39種），捕食性天敵3種（中國0種），山西省有10種天敵昆蟲。太谷縣調查發現6類，均為寄生性天敵，主要寄生于梨小食心蟲的幼蟲與卵期[12]，但主要優勢天敵種為亮黑伊樂寄蠅與舞毒蛾黑瘤姬蜂，亮黑伊樂寄蠅為太谷地區發現的梨小食心蟲新寄主種。室內培養發現，舞毒蛾黑瘤姬蜂在0：00—13：00羽化數量較多，其中又以0：00—6：00羽化數量最多；亮黑伊樂寄蠅有2個羽化高峰期，分別是0：00—6：00與10：00—14：00。這2種天敵對室內環境和培養條件均具有較高的耐受性，可將其開發為梨小食心蟲的天敵種，進行人工繁殖和利用。

在自然放養少有人工管理的A地區，2種天敵均有發生，7月中旬前亮黑伊樂寄蠅為該地區的優勢天敵種，7月下旬后種群數量有所回落，而舞毒蛾黑瘤姬蜂種群數量卻有所提高，有可能是寄生蠅發生寄主轉移或2種天敵相互干擾的結果。從本試驗可以看出，2種天敵的總寄生率和梨小種群數量呈明顯負相關，表明該2種天敵可對梨小食心蟲種群形成有效的控制。

B地區因人為管理措施嚴格，對果區自然生態干擾較重，致使8月份前2種天敵的發生較少。進入8月份后，調查發現，該地的優勢天敵種為舞毒蛾黑瘤姬蜂，卻極少有亮黑伊樂寄蠅的出現。呈現這種分布狀況的原因可能是該地區對果產區實施了農藥防護，而寄生蠅較寄生蜂敏感，進而影響到其蟲口基數和成功建立種群。8月份后，因果實多進入成熟期，人工治理、農藥防護較少，所以，寄生蜂的蟲口基數明顯提升，與梨小種群呈明顯負相關，對梨小形成了有效的控制。

本試驗結果得出，人工干預對2種天敵的影響明顯，延遲了天敵的發生期，尤以對寄生蠅影響巨大，直接干涉到種群能否成功建種。所以，在實施管理中，應協調各種治理措施，如用藥種類、防治時間等，以避開對天敵的影響。7月中旬前，2種天敵的寄生率隨梨小食心蟲種群數量升高而提高，對梨小食心蟲種群形成有效抑制。轉入8月份后，2種寄生性天敵的寄生率均有所下降，有可能是梨小蟲口基數下降或天敵發生寄主轉移，但仍能對梨小形成有效控制。即在實際生產中，7月份以前可配合適當的管理措施，如實施物理防治、誘芯誘殺、種植蜜源誘集帶等[14-15]，以保護和創造利于天敵生長的環境，培養其自然種群[16]。如此，可在后續月份中，減少管理，節約生產成本，盡量實施生物防治手段[17]，充分利用天敵實現其對梨小食心蟲種群的自然防控目的。

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