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HPLC法測定阿昔莫司分散片的含量

2012-10-25 05:54:46王文義王友國
藥學(xué)研究 2012年3期
關(guān)鍵詞:實(shí)驗(yàn)

亢 瑋,王文義,王友國

(魯南制藥集團(tuán)股份有限公司,山東臨沂276006)

阿昔莫司(acipimox)抑制游離脂肪酸自脂肪組織釋放,降低血中極低密度(VLDL)和低密度(LDL)脂蛋白濃度,降低甘油三酯和總膽固醇水平。可用于高甘油三酯血癥(IV型高脂蛋白血癥);高膽固醇血癥(Ⅱa型高脂蛋白血癥);高甘油三酯和高膽固醇血癥(Ⅱb型,Ⅲ型及Ⅴ型高脂蛋白血癥)。在阿昔莫司分散片的質(zhì)量研究過程中,本實(shí)驗(yàn)采用反相高效液相色譜法,建立其含量測定方法。本法簡便,準(zhǔn)確,專屬性強(qiáng),可用于阿昔莫司分散片的含量測定。

1 儀器與試藥

1.1 儀器 Agilent 1200高效液相色譜儀;VWD檢測器。

1.2 試藥 阿昔莫司對(duì)照品(純度為100.0%);阿昔莫司分散片(規(guī)格:0.25 g 批號(hào):090601,090602,090603)(魯南貝特制藥有限公司);乙腈為色譜純,硫酸氫四丁基銨溶液為分析純。

2 色譜條件與色譜圖

色譜柱:Agilent C18(150 mm ×4.6 mm),流動(dòng)相:0.005 mol·L-1的硫酸氫四丁基銨溶液(用氫氧化鈉試液調(diào)節(jié)pH值至6.0)-乙腈(90∶10),檢測波長為 269 nm,流速為 1.0 mL·min-1。進(jìn)樣量為20 μL。在上述條件下,按阿昔莫司峰計(jì)算理論板數(shù)不低于2 000。樣品溶液色譜圖見圖1。

圖1 樣品溶液色譜圖

3 方法學(xué)驗(yàn)證

3.1 輔料干擾實(shí)驗(yàn) 取處方量輔料適量,按“3.6”項(xiàng)下操作。另取阿昔莫司對(duì)照品適量,用流動(dòng)相溶解并定量配制成10 μg· mL-1的溶液,進(jìn)樣測定。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明輔料不干擾阿昔莫司的測定。

3.2 線性范圍 取阿昔莫司對(duì)照品適量,精密稱定,加流動(dòng)相溶解并稀釋成每1 mL含0.1 mg的溶液作為貯備液。精密量取貯備液0.1,0.5,1.0,2.0,5.0 mL 置10 mL 容量瓶中,用流動(dòng)相定容至刻度,搖勻。在上述色譜條件下,進(jìn)樣20 μL記錄色譜圖。以阿昔莫司濃度C(μg· mL-1)為橫坐標(biāo),峰面積A為縱坐標(biāo),進(jìn)行線性回歸,得回歸方程:A=-22.808+81.063C,r=0.999 9。

實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,阿昔莫司在1~50 μg· mL-1濃度范圍內(nèi),峰面積與濃度線性關(guān)系良好。

3.3 精密度實(shí)驗(yàn) 取“3.6”項(xiàng)下的對(duì)照溶液連續(xù)進(jìn)樣5次,以峰面積計(jì)算,RSD為0.3%。

3.4 回收率實(shí)驗(yàn) 按處方量取高(120%)、中(100%)、低(80%)3種濃度的阿昔莫司對(duì)照品,每個(gè)濃度分別稱3份均加入處方量輔料,制成溶液,按“3.6”項(xiàng)下操作,計(jì)算回收率,結(jié)果見表1。

3.5 穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn) 按含量測定方法,取“3.6”項(xiàng)下的樣品,分別在 0,1,2,4,6,8 h 進(jìn)行測定,記錄峰面積,RSD 為0.5%,說明樣品溶液在8 h內(nèi)穩(wěn)定。

3.6 含量測定 取本品10片,精密稱定,研細(xì),混合均勻;精密稱取適量(約相當(dāng)于阿昔莫司10 mg)置于100 mL量瓶中,加流動(dòng)相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續(xù)濾液1 mL置于10 mL量瓶中,加流動(dòng)相稀釋至刻度,搖勻,濾過,作為供試品溶液。另取阿昔莫司對(duì)照品適量,用流動(dòng)相溶解并定量稀釋制成每1 mL含10 μg的溶液,作為對(duì)照溶液。分別取對(duì)照品溶液和供試品溶液各20 μL注入高效液相色譜儀,記錄峰面積,按外標(biāo)法計(jì)算供試品中阿昔莫司的含量,3批樣品(090601,090602,090603)標(biāo)示量的百分含量分別為99.8%,99.7%,99.5%。

表1 阿昔莫司分散片回收率實(shí)驗(yàn)

4 討論

有關(guān)文獻(xiàn)[1]中流動(dòng)相采用甲醇-水-冰醋酸(60∶40∶1)為流動(dòng)相,本方法同時(shí)結(jié)合阿昔莫司分散片局頒標(biāo)準(zhǔn)中有關(guān)物質(zhì)檢測方法,最終采用0.005 mol·L-1的硫酸氫四丁基銨溶液(用氫氧化鈉試液調(diào)節(jié)pH值至6.0)-乙腈(90∶10)為流動(dòng)相,阿昔莫司的理論板數(shù)為7 231,保留時(shí)間為3.2 min左右.

[1]公方美,劉加中,孫聚香.HPLC法測定阿昔莫司原料的含量[J].齊魯藥事,2004,23(7):27-28.

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