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X射線熒光光譜法測定粗銀中九種元素

2012-10-29 03:05:36龔昌合張葉華
銅業(yè)工程 2012年6期
關(guān)鍵詞:背景分析

龔昌合,張葉華,陳 燕

(銅陵有色稀貴金屬分公司,安徽 銅陵 244021)

1 引言

在白銀的冶煉過程中,其中間產(chǎn)品粗銀中的Ag、Au、Se、Sb、Te、Pb、Bi、Cu和Pd等元素含量對電銀的生產(chǎn)控制、電銀產(chǎn)品質(zhì)量影響很大,因此,需要快速準(zhǔn)確測定這些元素,以控制粗銀中各元素的含量。目前,這些雜質(zhì)元素的分析主要采用傳統(tǒng)的化學(xué)分析法、原子吸收光譜法、ICP光譜法[1-4],需要分離基體元素,且對各元素逐個分析,過程繁瑣,周期長,試劑消耗量大,很難滿足生產(chǎn)控制的需要。X射線熒光光譜 (XRF)法用于粗銀分析具有分析含量范圍寬、準(zhǔn)確度高、分析速度較快等優(yōu)點。本文通過一系列的條件試驗研究,探索出以澆鑄制樣、車床車制光潔面、X熒光同時測定粗銀中Ag、Au、Se、Sb、Te、Pb、Bi、Fe、Cu和Pd量。從澆鑄樣品到報出準(zhǔn)確的分析結(jié)果只需15min,能有效地滿足粗銀質(zhì)量控制的日常檢測需求。

2 實驗部分

2.1 儀器

島津XRF-1800單道順序掃描式X射線熒光光譜儀,4kW薄鈹窗超尖銳端窗銠靶X光管;上海西瑪特C2-200車床。

2.2 工作條件

管電壓60kV,管電流60mA,真空光路,其他測量條件見表1。

2.3 制樣

從粗銀精煉爐中用不銹鋼樣勺子盛取粗銀熔體,澆鑄到直徑為32mm的鑄鋼樣模中,冷卻脫模后,用車床加工成光潔的平面。試樣應(yīng)均勻、無氣孔、無夾渣、無裂紋,具有代表性。

2.4 工作曲線

收集車床加工試樣時的絲狀車屑,采用傳統(tǒng)的化學(xué)分析法、原子吸收光譜法、ICP光譜法等方法對所選試樣進(jìn)行定值,按照上述儀器條件測定其熒光強(qiáng)度,計算機(jī)采用最小二乘法建立回歸曲線。曲線方程為Xi=bIi+c,式中Xi為分析元素的含量;Ii為元素的熒光強(qiáng)度;b、c為工作曲線的常數(shù)。

表1 元素測量條件

3 結(jié)果與討論

3.1 基體效應(yīng)的消除

由于粗銀基體為銀,銀含量一般在90%以上,對其他元素的測定有一定的干擾,實驗中采取合適的校正、適宜的電壓及濾光片等方式,基本消除了基體對其它待測元素的干擾影響,其它元素之間無明顯干擾。

3.2 背景校正

粗銀中除Ag、Au、Cu以外的多數(shù)雜質(zhì)元素的含量大都在10~300ug/g范圍,準(zhǔn)確測定這些元素的關(guān)鍵在于背景的準(zhǔn)確測量和光譜重疊校正。然而,常規(guī)的兩點線性插值法不能獲得準(zhǔn)確的峰底背景 (圖1a)。為了提高雜質(zhì)元素的測定靈敏度,降低檢出限,必須采用專用的空白樣品(≥99.999%純銀樣品)(確定多點背景,用背景強(qiáng)度和多項式計算峰底背景強(qiáng)度 (圖1b),這樣可避免出現(xiàn)負(fù)強(qiáng)度,使所有元素的校準(zhǔn)曲都能通過原點。通常光譜背景強(qiáng)度的分布可用數(shù)學(xué)公式[5]表示為:

式中:BgC為常數(shù)項;BgI為線性項;BgQ為二次項;BgT為三次項;R背景為峰底背景強(qiáng)度;X為背景強(qiáng)度。這種函數(shù)關(guān)系可由4個背景點的強(qiáng)度描述。常規(guī)方法,對于非線性背景區(qū),是利用4個以上背景點與分析線位置的20角偏移量來計算背景校正系數(shù)。這種方法(角偏置法)計算的峰底背景準(zhǔn)確度較差。為了獲得更準(zhǔn)確的峰底背景,要求用專門的空白樣品測量峰位強(qiáng)度及多點背景的強(qiáng)度,使用二次或三次多項式計算峰底背景校正系數(shù)。用這種方法(空白試樣強(qiáng)度法)的校準(zhǔn)曲線始終通過原點,不會出現(xiàn)光譜線負(fù)強(qiáng)度。

圖1 光譜背景的校正

3.3 精度試驗

選擇三個正常生產(chǎn)試樣按照本方法進(jìn)行制樣,分別重復(fù)測量了11次,其相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD/%)為0.24% ~13.64%。結(jié)果見表2。

表2 分析方法的精密度(n=11)

3.4 對照試驗

選取3個生產(chǎn)樣,用本法進(jìn)行測定,并與化學(xué)分析方法、ICP光譜法[6]對照。結(jié)果表明:各元素的測定值與化學(xué)分析和ICP光譜法測定值的相對誤差Relative error在0~13.93%之間,分析結(jié)果與化學(xué)法結(jié)果相符。對照結(jié)果見表3。

表3 分析結(jié)果對照

4 結(jié)語

X射線熒光光譜法測定粗銀中九種元素,操作簡便、快速、測定精密度好,與化學(xué)分析和ICP光譜法對照表明,各元素測定誤差較小,方法可滿足貴金屬生產(chǎn)控制要求。

[1]GB/T 11067.1~6-2006,銀化學(xué)分析方法[S].

[2]GB/T18307-2001,粗銀中銀[S].

[3]向德磊.ICP-AES法測定銀錠中鉍鐵鉛銅銻[J].冶金分析,2004,24(1):37-38.

[4]董清木,吳亞全,王鴻輝.ICP-AES法同時測定銀錠中鉍、銻、鉛、銅、鐵雜質(zhì)元素[J].光譜實驗室,2001(6):740-742 .

[5]吉昂,陶光儀,等.X射線光譜分析[M].北京:科學(xué)出版社,2003:155-157.

[6]彭建軍,袁功啟,等.ICP-AES測定粗銀粉及銀陽極板中Se、Sb等雜質(zhì)[J].分析試驗室,2007,26(S):312-315.

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