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閩產(chǎn)勝紅薊揮發(fā)油化學(xué)成分分析

2012-11-01 16:42:48唐瑰寶
亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥 2012年2期
關(guān)鍵詞:分析

陳 楠,唐瑰寶,潘 馨

(福建中醫(yī)藥大學(xué) 藥學(xué)院,福建 福州 350108)

勝紅薊(Ageratum conyzoides L.)為菊科藿香薊屬一年生草本植物,其始載于《福建民間草藥》,性涼、味微苦,具有祛風(fēng)清熱、行氣止痛之功。在非洲、美洲和南美洲有廣泛的應(yīng)用;在我國(guó)民間也將其用作治療咽喉疼痛、風(fēng)寒感冒、瘧疾、中耳炎、外傷出血、濕疹、小腿潰瘍等癥。近年來國(guó)內(nèi)外學(xué)者對(duì)勝紅薊進(jìn)行了系列研究,其主要成分為黃酮類、萜烯類、揮發(fā)油和氨基酸等。本實(shí)驗(yàn)用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)對(duì)其揮發(fā)油中化學(xué)成分進(jìn)行分析,為了解福建本地產(chǎn)的勝紅薊揮發(fā)油化學(xué)成分提供依據(jù)。

1 儀器和材料

1.1 儀器

美國(guó)Agilent 6890N型氣相儀與Agi2lent 5975i型質(zhì)譜儀。

1.2 勝紅薊

采自福州北峰GAP種植基地,經(jīng)福建中醫(yī)藥大學(xué)廖華軍老師鑒定為Ageratum conyzoides L.;正己烷、無水乙醚、無水硫酸鈉均為色譜純。

2 方法與結(jié)果

2.1 揮發(fā)油的提取

勝紅薊地上部分陰干后切段,精確稱取200g,加入2000mL水,用揮發(fā)油提取器按《中國(guó)藥典》2010版一部附錄方法[3]水蒸氣蒸餾提取至揮發(fā)油量不再增加。用無水乙醚萃取之后,取乙醚層用無水硫酸鈉干燥,揮干乙醚,得到有特殊氣味的黃色油狀液體,得率為0.50%。

2.2 GC-MS分析

揮發(fā)油用正己烷(1:100V/V)稀釋,進(jìn)行GC-MS分析,色譜柱:HP-5MS彈性石英毛細(xì)管柱(30mm×0.25mm×0.25μm),升溫程序?yàn)椋浩鹗紲囟?0℃,保持3min,以5℃/min升溫到120℃,以2℃/min升溫到180℃,以5℃/min升溫到230℃,保持5min。載氣為高純氮?dú)?,載氣流速為110 mL·min-1,進(jìn)樣口溫度為280℃,進(jìn)樣量1μL,分流比10:1。質(zhì)譜條件:EI源,電子能量70eV,離子源溫度為230℃,四極桿溫度為150℃,掃描范圍35~550amu,溶劑延遲為3min。

2.3 化學(xué)成分分析

樣品按上述測(cè)定條件進(jìn)行GC-MS分析鑒定,所得色譜和質(zhì)譜信息經(jīng)計(jì)算機(jī)數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)對(duì)NIST98標(biāo)準(zhǔn)譜圖庫進(jìn)行檢索,結(jié)合人工文獻(xiàn)對(duì)照、解析,從中共分離得到45個(gè)離子峰,鑒定出17個(gè)化合物,同時(shí)用面積歸一化法測(cè)定各化合物成分的質(zhì)量分?jǐn)?shù),化學(xué)成分分析結(jié)果見表1,總離子流程圖見圖1。

3 討論與結(jié)果

由表1分析可知,從閩產(chǎn)勝紅薊揮發(fā)油中,鑒定出17種化合物,占揮發(fā)油色譜峰總面積的97.34% ,主要種類有倍半萜類、香豆素類化合物。含量較高的有早熟素Ⅰ占17%,早熟素Ⅱ占31%,石竹烯占20%,1,5,5-三甲基-6-亞甲基-環(huán)己烯占12%。而早熟素是揮發(fā)油中具有抗菌作用的主要活性成分。因此,閩產(chǎn)勝紅薊揮發(fā)油的藥理作用也很值得進(jìn)一步研究。

圖1 勝紅薊揮發(fā)油離子流程

[1]葉雪梅,林宗良.浙江產(chǎn)勝紅薊花序揮發(fā)油化學(xué)成分分析[J].海峽藥學(xué),2010,22(8):1.

[2]現(xiàn)代中藥學(xué)大辭典編委會(huì).現(xiàn)代中藥學(xué)大辭典[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,1985:15801.

[3]中華人民共和國(guó)藥典委員會(huì).中華人民共和國(guó)藥典[S].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2010:720.

[4]K F CHAH,C A EZE,C E EMUELOSI,et al.Antibacterial and wound heMing properties of methanolic extracts of some Nigerian medicinal plants[J].Journal of Ethnopharmacology,2006,104(2):164-167.

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