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老年性骨質疏松癥的防治進展

2012-11-11 08:38:08劉印田京
中國醫藥導報 2012年34期

劉印 田京

1.南方醫科大學珠江醫院,廣東廣州 510282;2.南方醫科大學珠江醫院骨科,廣東廣州 510282

老年性骨質疏松癥的防治進展

劉印1田京2

1.南方醫科大學珠江醫院,廣東廣州 510282;2.南方醫科大學珠江醫院骨科,廣東廣州 510282

骨質疏松癥是與年齡相關的一種全身性疾病,也是有關骨骼的一個世界性健康問題,其特征性表現為骨量減少及骨質的微觀結構發生退化,常見并發癥為各種脆性骨折。如何防治骨質疏松癥尤其是老年性骨質疏松癥是當前醫學研究的重點和熱點。本文從老年性骨質疏松癥的概念、發病機制、綜合防治措施進行綜述。

老年性骨質疏松癥;防治;綜述

隨著社會人口老齡化的到來,隨著預期壽命的延長和人口結構的改變,骨質疏松癥(osteoporosi,OP)的發生率不斷增加,對于女性而言,其危害性大于心肌梗死、子宮內膜癌和乳腺癌三者的總和;對于男性則遠大于前列腺癌。充分認識老年OP,早期預防和治療對OP并發癥的發生有積極的臨床意義[1-2]。本文就近年來老年性OP的防治最新進展做一闡述。

1 老年性骨質疏松癥的概念

OP臨床上主要表現為腰背疼和病理性骨折,是一種以骨量降低和骨組織微結構破壞為特征,骨的脆性增加和易于骨折為特點的一種代謝性骨病[3]。OP分為原發性和繼發性兩類。原發性骨質疏松癥(pdmary ostcoporosis,POP)分為Ⅰ型和Ⅱ型,Ⅰ型即絕經后骨質疏松癥,Ⅱ型即老年性骨質疏松癥,其兩者的區別如表1所示。研究表明,原發性OP的發生多種因素共同作用的結果,在遺傳因素與后天生物學因素、力學因素及生理狀態和自然生活環境因素等因素共同作用下誘發的一種全身性、生活方式性疾病。繼發性OP常由內分泌代謝疾病(如1型糖尿病、性腺功能減退癥、甲狀旁腺功能亢進、甲狀腺功能亢進及庫欣綜合征等)或全身性疾病引起[5]。

2 老年性骨質疏松癥的發病機制

老年骨質疏松癥與年齡密切相關。隨年齡的增長骨質疏松癥的發病明顯而增高。下面就有關的發生因素做一概述。

2.1 骨代謝激素調節

骨代謝調節激素主要包括鈣調節類激素、生長調節類激素和性激素,其中鈣調節有甲狀旁腺激素(PTH)和降鈣素(CT)。有資料顯示,隨年齡的增加,血清PTH水平不斷上升,PTH水平升高可促進骨吸收增加。PTH水平增加的原因與年齡老化所致的鈣吸收不良、腎功能減退及維生素D代謝的改變相關。CT主要作用是減緩骨吸收,拮抗PTH,隨年齡老化CT水平逐漸降低。生長調節類激素有生長激素(GH)、甲狀腺激素及糖皮質激素等。其中,GH具有加速骨形成的作用。隨年齡老化,GH水平降低,影響骨的形成。研究表明,雌激素具有直接抑制破骨細胞活性、拮抗甲狀旁腺激素和增強降鈣素分泌的作用,當雌激素水平突然下降,導致骨快速喪失。此外,研究表明,雄激素對骨生長及骨量維持也發揮著重要作用[6]。

表1 I型和II型骨質疏松的鑒別診斷

2.2 細胞生物學因素

正常情況下骨重建保持一種平衡,當破骨細胞形成的骨吸收陷凹不能被成骨細胞形成的新骨組織及時完全填充時,骨量丟失就越多。隨著年齡老化,成骨細胞前體細胞分化減少,導致成骨細胞功能下降,而此時破骨細胞的凋亡相對減少,這種平衡的打破,可能是發生OP的主要原因。研究表明,多種細胞因子也參與骨的代謝,已經證實參與骨形成有關的細胞因子有:成纖維細胞生長因子(FGF)、骨形態發生蛋白(BMP)、胰島素樣生長因子(IGFs)、轉化生長因子(TGF-B)及骨結合素(ON)等。參與骨吸收的因子主要有:腫瘤壞死因子、干擾素、白介素及集落刺激因子等。當兩類因子比例失衡,也可造成骨吸收大于骨形成,從而引起OP的發生[7]。

2.3 其他因素

隨著年齡老化,老年人活動量的減少,肌肉收縮對骨骼所產生的應變量也相應減少,機體為恢復正常的骨應變,通過減少骨量及降低骨強度來實現。除了生物力學因素,還有營養因素和不良生活習慣。鈣和維生素D缺乏可繼發甲狀旁腺功能亢進;攝入過多動物蛋白及鹽類,也可導致骨量喪失。不良生活習慣如大量吸煙和過量飲酒均可引起OP,此外,老年人參加戶外活動較少、日光照射不足或者長期服用鎮靜類藥物均為誘發因素[8]。

3 治療

老年性骨質疏松的治療原則:去除病因、增加骨量、預防骨折的發生,防治綜合并以防為主。首先應提高認識,普及骨質疏松癥的相關知識,改變不良生活習慣,應戒煙、忌酒、注意營養,適當增加體力活動和體育鍛煉,去除OP發生的危險因素;對于有疼痛癥狀者給予消炎鎮痛劑和緩解不適;對于骨折臥床患者,應加強護理,防止并發癥。并盡早進行康復訓練。

采取積極防治措施是減少老年人骨質疏松的一項重要措施。目前,抗骨質疏松的藥物主要包括三類:骨形成促進劑、骨礦化物、骨吸收抑制劑[9-10]。

3.1 骨質形成促進劑

甲狀旁腺素(parathyroid hormone,PTH)、氟化物及他汀類等藥物為骨質形成的促進劑。甲狀旁腺素具有促進成骨細胞的分化、增殖,增加成骨細胞數量的作用,特別適用于絕經后婦女和存在低骨密度和骨折的男性,它是目前治療OP最有前景的一類藥物。研究表明,氟化物能夠直接刺激成骨細胞生成新骨增加骨小梁骨量,聯合服用氟化物與其他骨吸收抑制劑對治療骨質疏松癥有良好的效果。他汀類血脂調節藥可促進骨合成代謝,他汀類藥物被認為是最具潛力的骨形成促進藥物[11]。

3.2 促進骨礦化藥物

研究表明,補鈣可減少椎體骨折的發生率以及降低絕經后婦女的骨質丟失速度。對于老年性OP的治療,鈣劑常與維生素D等藥物聯用,積極補充維生素D3的意義更大,因原發性骨質疏松癥患者普遍存在著維生素D的活性下降。對于老年骨質疏松癥骨折的患者,聯合應用活性維生素D和鈣劑,有利于骨折的愈合。1,25-二羥基維生素D3既有促進骨吸收,增加破骨細胞數量和活性的作用,又是重要的骨形成促進劑,但最終的凈效應是促進骨形成和骨基質礦化。因此,老年人十分需要補充適量的維生素D劑,代表藥物是阿法骨化醇[12],目前,臨床應用較多。

3.3 骨質丟失抑制劑

目前,已證實雌激素是骨吸收抑制劑,對骨具有保護作用,但長期應用可能會導致子宮出血和增加乳腺癌的發生率。主要適用于絕經婦女骨質疏松癥的預防[13]。雌激素種類包括天然雌激素、合成雌激素和植物雌激素。天然雌激素如雌二醇和雌三醇,比較符合生理要求,對肝代謝影響較弱,易于監測血雌激素水平。合成雌激素如己烯雌酚對肝代謝影響較大,性激素補充療法不宜使用。植物雌激素如依普拉芬可以直接作用于骨細胞,具有良好的依從性,對老年性骨質疏松有一定治療作用[14]。雌激素治療的原則:盡可能選用短效的、最小劑量的、天然的雌激素,并注意用藥的個體化[15-16]。

二膦酸鹽是目前最有效的骨吸收抑制劑[17]。其作用機制主要是抑制破骨細胞介導的骨吸收,羥乙膦酸鈉是第一代二膦酸鹽藥物,主要用于治療惡性高血鈣癥和絕經后骨質疏松癥。第二代藥物的代表藥物是帕米膦酸鹽,可提高脊柱骨和股骨頸的骨礦物質密度。第三代藥物代表藥物是阿侖膦酸鈉,為一種新型高效的骨吸收抑制劑[18]。

CT是人體調節骨鈣代謝的一種內源性激素,當高鈣血癥時,CT分泌增加,抑制骨鈣釋放入血液和細胞外液,從而抑制骨吸收。因CT還具有強烈鎮痛作用,因此是OP患者伴有腰背痛(特別是椎體急性骨折時)的首選治療藥物[19]。

綜上所述,選擇安全、經濟、高效、合理的藥物對于預防治療OP防治骨折的發生具有重要意義。對于老年人,開展預防骨質疏松健康教育,倡導老年人建立積極健康的生活方式,對于已經導致骨質疏松性骨折的患者,需要早期行患肢的功能鍛煉,并預防一系列并發癥的發生,調整機體狀態,改善骨質疏松癥狀,樹立戰勝疾病的信心,最大限度地提高患者生活質量[20]。

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Progress in prevention and treatment of senile osteoporosis

LIU Yin1 TIAN Jing2
1.Zhujiang Hospital of Southern Medical University,Guangdong Province,Guangzhou 510282,China;2.Department of Orthopedics,Zhujiang Hospitalof Southern MedicalUniversity,Guangdong Province,Guangzhou 510282,China

Osteoporosis is a systemic age-related diseases,and also is about the bones of a worldwide health problem,the characteristic performance is of themicroscopic structure of bone loss and bone degradation.Common complication is for a variety of brittle fracture.And how to prevent and treat osteoporosis especially senile osteoporosis is the hotspot and focus ofmedical research.The concept,pathogenesis,comprehensive prevention and controlmeasures of senile osteoporosis are reviewed in this article.

Senile osteoporosis;Prevention and treatment;Review

R683

A

1673-7210(2012)12(a)-0031-03

劉印(1991.2-),男,安徽安慶人,漢族。

田京(1967.7-),男,湖南株洲人,漢族,碩士,南方醫科大學珠江醫院教授,碩士生導師,副主任醫師,主要從事骨質疏松癥的防治、生物材料、關節外科的研究。

2012-07-12本文編輯:馮 婕)

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