實(shí)時(shí)定量方法與酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)方法對(duì)皰疹病毒的檢驗(yàn)效果對(duì)比分析

張全溫 馮云

實(shí)時(shí)定量方法與酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)方法對(duì)皰疹病毒的檢驗(yàn)效果對(duì)比分析

張全溫 馮云

目的 探討實(shí)時(shí)定量方法(PCR)與酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)方法對(duì)皰疹病毒的檢驗(yàn)效果，并做出對(duì)比分析。方法 選取我院2008年6月至2011年3月來(lái)皮膚性病門診確診的患者190例，其中單純皰疹病毒感染患者140例分為觀察組，分別采用實(shí)時(shí)定量方法和酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)方法對(duì)患者的血液以及分泌物、皰液進(jìn)行檢測(cè)，得出兩種方法的結(jié)果陽(yáng)性檢查率。結(jié)果 140例患者分泌物、皰液中檢測(cè)出的陽(yáng)性率實(shí)時(shí)定量方法為87.2%，ELISA為44.8%，在血液標(biāo)本中檢測(cè)出的陽(yáng)性率PCR為30.4%，ELISA為59.5%。對(duì)照組為50例，屬于非皰疹病毒感染患者。結(jié)論 PCR在分泌物中檢測(cè)出的結(jié)果比ELISA的檢測(cè)率更高，PCR更具臨床使用價(jià)值，不僅節(jié)省了時(shí)間，為皰疹病毒的診斷贏得了治愈的良好時(shí)機(jī)，其特異性好、敏感性強(qiáng)的優(yōu)勢(shì)值得在臨床上廣泛使用。另外需要注意的是，PCR不適合在血液中檢測(cè)。

實(shí)時(shí)定量方法;酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)方法;皰疹病毒;對(duì)比

1 資料與方法

1.1 一般資料

本組實(shí)驗(yàn)者為我院2008年6月至2011年3月來(lái)皮膚性病門診確診的患者190例，單純皰疹病毒感染140例，年齡為18～65歲，癥狀有皰疹性口腔炎、唇皰疹、皮膚皰疹，生殖器皰疹、女性宮頸炎等。對(duì)照組50例患者，年齡17～59歲，均為我院皮膚性病科的非皰疹病毒感染者。

1.2 檢測(cè)儀器、試劑

PCR檢測(cè)儀為上海采購(gòu)的全自動(dòng)實(shí)時(shí)熒光監(jiān)測(cè)儀，并使用相應(yīng)的檢測(cè)試劑、陰陽(yáng)性質(zhì)控物。ELISA由丹麥公司提供，分為可拆式。

1.3 檢測(cè)方法

1.3.1 事先準(zhǔn)備好預(yù)測(cè)棉拭子，處于半干狀態(tài)，直接取患者患處的分泌物、皰液，然后將其放進(jìn)1 ml的磷酸鹽緩沖液中，送去檢驗(yàn)。

1.3.2 將腦脊液、血液取出清液，作為備用。

1.4 ELISA檢測(cè)方法

將樣品根據(jù)傳統(tǒng)的方法，開始ELISA檢測(cè)方法，培養(yǎng)，完成鑒定。

1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

本次實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)采用SPSS 12.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析，其中計(jì)量資料對(duì)比采用t檢驗(yàn)，計(jì)數(shù)資料對(duì)比采用卡方檢驗(yàn)，以P＜0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

對(duì)觀察組150例單純皰疹病毒進(jìn)行PCR與ELISA試驗(yàn)方法進(jìn)行檢測(cè)，與對(duì)照組50例進(jìn)行分析。差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＞0.01)，具體情況見表1。

表1 190例患者進(jìn)行PCR與ELISA試驗(yàn)方法的檢測(cè)結(jié)果比較(例，%)

90例培養(yǎng)性標(biāo)本采用PCR檢測(cè)方法，得出其中有89例為陽(yáng)性，其檢測(cè)準(zhǔn)確率為98.9%。

3 討論

皰疹病毒是屬于人皰病毒所引發(fā)的病毒性感染，通常會(huì)對(duì)人體的口舌、嘴唇以及皮膚跟粘膜，包括嗅覺神經(jīng)、三叉神經(jīng)造成破壞，若病毒躥入中樞神經(jīng)，就會(huì)誘發(fā)腦炎的產(chǎn)生［1］。另外，對(duì)人體的生殖系統(tǒng)與新生兒感染也存在著很大的關(guān)系［2］。目前，臨床上并無(wú)特效藥治療該癥狀，只有通過(guò)及早準(zhǔn)確檢測(cè)，進(jìn)行前期的預(yù)防和治療。

本組研究顯示，對(duì)本院190例患者采用實(shí)時(shí)定量方法和酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)方法對(duì)患者的血液以及分泌物、皰液進(jìn)行檢測(cè)，90例培養(yǎng)性標(biāo)本采用PCR檢測(cè)方法，得出其中有89例為陽(yáng)性，其檢測(cè)準(zhǔn)確率為98.9%。特異性直接為100%，診斷出的敏感度為87.2%，其檢測(cè)結(jié)果比ELISA檢測(cè)結(jié)果更具準(zhǔn)確性。利用ELISA檢測(cè)方法存在一定時(shí)間和空間的限制，其檢測(cè)時(shí)間需要抗體產(chǎn)生一段時(shí)期，再加之設(shè)備、技術(shù)的不完善，很容易出現(xiàn)錯(cuò)誤，非常不適合皰疹病毒的早期檢測(cè)。PCR在進(jìn)行皰疹病毒的檢測(cè)時(shí)，不僅節(jié)省了時(shí)間，為皰疹病毒的診斷贏得了治愈的良好時(shí)機(jī)，而且不需要通過(guò)培養(yǎng)和病菌鑒定，其特異性好、敏感性強(qiáng)的優(yōu)勢(shì)值得在臨床上廣泛使用。

［1］王發(fā)根，喬尚謙.成功救治重型單純皰疹病毒性腦炎1例報(bào)告.中國(guó)社區(qū)醫(yī)師：醫(yī)學(xué)專業(yè)，2012，14(9)：287.

［2］付玉梅，張曉坤，楊曉儀，等.單純皰疹病毒抗體檢測(cè)在生殖器皰疹斷中的應(yīng)用.廣東醫(yī)學(xué)，2011，32(22)：2970-2971.

454001 焦作市第二人民醫(yī)院檢驗(yàn)科

1.3.3 全部取出的標(biāo)本，可以直接用模板制備，取出其中100 μl標(biāo)本液，然后再取 1000 μl磷酸鹽，相互均勻混合，每分鐘5000r，離心5 min，將清液去上，撈出其中的沉淀物，開始模板制備。

1.3.4 準(zhǔn)備1000 μl磷酸鹽，與沉淀物均勻混合，煮沸，持續(xù)20 min，每分鐘5000r，離心5 min，將清液去上。

1.3.5 嚴(yán)格按照試劑盒上的操作說(shuō)明或者操作說(shuō)明書，進(jìn)行試劑取量使用，引物的濃度為50pmol/L，模板用量10 μl，完成后開始使用PCR檢測(cè)儀檢測(cè)，程序?yàn)椋?1℃30 s變性，56℃30 s復(fù)性，71℃60 s引物延伸，總共循環(huán)40次，待反應(yīng)結(jié)束后，得出CT值以及DNA的數(shù)量。