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兒童門(mén)靜脈海綿樣變性脾靜脈中NF-κB、VEGF的表達(dá)及意義

2012-11-21 03:30:12毛建雄劉磊王斌王建堯羅燕康星鈺
中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2012年19期

毛建雄 劉磊 王斌 王建堯 羅燕 康星鈺

門(mén)靜脈海綿樣變性(cavernous transfromation of portal vein,CTPV)是兒童比較少見(jiàn)的疾病,但近年來(lái)隨著影像學(xué)診斷技術(shù)的進(jìn)步,診斷率逐漸提高。門(mén)靜脈海綿樣變性患兒肝功能多無(wú)異常,主要表現(xiàn)為肝前性門(mén)靜脈高壓,消化道出血是其主要的癥狀及死亡原因,脾臟增大及脾功能亢進(jìn)是本病的特征之一。本研究通過(guò)測(cè)定患者脾臟中NF-KB及VEGF的表達(dá)探討CTPV患者脾臟增大的機(jī)制。

1 資料與方法

1.1 一般資料 取2000年2月至2007年3月期間確診門(mén)靜脈海綿樣變性并行分流術(shù)患者脾靜脈石蠟切片7例作為實(shí)驗(yàn)組;對(duì)照組取車(chē)禍傷脾挫裂傷行脾切除患者脾靜脈石蠟切片8例,脾切除前無(wú)脾臟方面的病變。

1.2 實(shí)驗(yàn)試劑 兔多抗 NF-κBp65抗體,鼠單抗 VEGF(IgG)抗體,兔超敏二步法免疫組化試劑盒,鼠超敏二步法免疫組化試劑盒,濃縮型DAB試劑盒,均購(gòu)自北京中杉金橋公司。

1.3 實(shí)驗(yàn)儀器 石蠟切片機(jī) LEICA RM 2135(Leica公司),顯微鏡 DMLB-30(Leica公司),顯微鏡成像系統(tǒng)(高通公司),隔水式恒溫培養(yǎng)箱 GNP-9160(上海精宏實(shí)驗(yàn)設(shè)備有限公司),電子干燥箱 LG050B,APES載玻片(北京中杉金橋公司),微波爐(Panasonic)。

1.4 實(shí)驗(yàn)方法

1.4.1 免疫組化步驟 石蠟切片脫蠟至水,PBS沖洗,浸泡于含3%H2O2去離子水10 min,將切片放入枸櫞酸鹽緩沖液中,微波爐內(nèi)加熱,使容器內(nèi)液體溫度達(dá)到在92℃ ~98℃之間并維持10~15 min。取出容器,室溫中冷卻10~20 min。PBS沖洗,滴加VEGF(或NF-κBp651:100)一抗抗體,于濕盒內(nèi)4℃過(guò)夜孵育。PBS沖洗,分別滴加試劑1,室溫孵育20 min,PBS沖洗,滴加試劑 2,室溫孵育 20 min,PBS沖洗,用DAB顯色,顯微鏡下控制顯色時(shí)間,自來(lái)水沖洗終止顯色,蘇木素復(fù)染,約2 min,自來(lái)水充分洗滌,浸于1%鹽酸酒精分化,自來(lái)水充分洗滌。70%、80%、90%酒精脫水;無(wú)水酒精I(xiàn)、無(wú)水酒精Ⅱ脫水。二甲苯I、二甲苯Ⅱ透明,中性樹(shù)膠封片。

1.4.2 NF-κB及VEGF結(jié)果判定 于400倍高倍光鏡下進(jìn)行判定,NF-κB陽(yáng)性顆粒位于細(xì)胞核或細(xì)胞漿,為棕黃色染色,VEGF陽(yáng)性顆粒位于細(xì)胞漿,為棕黃色染色。

NF-kappa Bp65表達(dá)的測(cè)定:由于NF-КB活化后進(jìn)入細(xì)胞核,因此單純測(cè)量胞漿或胞核光密度不能完全代表NF-КB的活性,因此我們采取核漿光密度比值代表NF-КB的表達(dá)。每張切片隨機(jī)取100個(gè)細(xì)胞,用Image Pro Plus 6.0醫(yī)學(xué)圖像分析軟件對(duì)每個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞核與細(xì)胞漿光密度值(OD)進(jìn)行分析,計(jì)算核漿光密度比值,取均值來(lái)表示激活的NF-κB的相對(duì)表達(dá)量[1]。

VEGF表達(dá)的測(cè)定:用 Image Pro Plus 6.0醫(yī)學(xué)圖像分析軟件分別檢測(cè)每張切片的5個(gè)視野中陽(yáng)性染色部位的積分光密度(IOD)值,及測(cè)量區(qū)域的面積(取出血管腔面積),計(jì)算出平均光密度(mean density),并取平均值來(lái)表示VEGF的相對(duì)表達(dá)量。

1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 用SPSS V 17.0對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì),結(jié)果以±s表示,兩組間比較用t檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 NF-κB的表達(dá) 對(duì)照組陽(yáng)性顆粒少,主要位于胞漿,染色較淺;實(shí)驗(yàn)組陽(yáng)性顆粒較多,胞漿與胞核均有染色。免疫組化半定量測(cè)定實(shí)驗(yàn)組NF-κB的表達(dá)高于對(duì)照組,兩者比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),表1。

2.2 VEGF的表達(dá) 陽(yáng)性顆粒位于胞漿,實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組均有表達(dá),但實(shí)驗(yàn)組的陽(yáng)性細(xì)胞明顯較對(duì)照組多,半定量測(cè)定實(shí)驗(yàn)組VEGF的表達(dá)高于對(duì)照組,兩者比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),表2。

表1 實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組脾靜脈NF-κB表達(dá)的對(duì)比

表2 實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組VEGF表達(dá)的對(duì)比

3 討論

門(mén)靜脈海綿樣變性(cavernous transfromation of portal vein,CTPV)是指由不同病因致門(mén)靜脈主干和(或)分支完全或部分阻塞或閉塞后,在其周?chē)纬傻拇罅康募?xì)小靜脈,形成向肝性的側(cè)支循環(huán),表現(xiàn)為多腔隙的海綿樣的病理改變,屬于肝前型門(mén)靜脈高壓[2]。主要表現(xiàn)為門(mén)靜脈高壓癥和繼發(fā)的食管胃底靜脈曲張破裂和(或)伴有門(mén)靜脈高壓性胃病。多有典型Banti綜合征的表現(xiàn):貧血、上消化道出血、脾腫大,其次為腹痛、發(fā)熱。嘔吐多為首發(fā)癥狀,患者可反復(fù)嘔血和柏油便,出血量大時(shí)出現(xiàn)失血性休克,伴有輕到中度的脾大、脾功能亢進(jìn)。門(mén)靜脈海綿樣變分為原發(fā)性和繼發(fā)性兩種,前者是由于門(mén)靜脈主干和它的屬支先天性發(fā)育異常所致,后者多發(fā)生于急性栓塞后[3]。目前其發(fā)病機(jī)制尚不明了,Gibson等[4]認(rèn)為可能是由于門(mén)靜脈海綿樣血管瘤樣變、胚胎發(fā)育過(guò)程中門(mén)靜脈畸變,或門(mén)靜脈后天性疾病如新生兒臍靜脈炎、門(mén)靜脈附近腫瘤、創(chuàng)傷等所致。

門(mén)靜脈壓力的升高可導(dǎo)致內(nèi)臟器官血管發(fā)生病變,血管病變的病理改變包括內(nèi)臟靜脈的動(dòng)脈化構(gòu)形改建內(nèi)臟靜脈的內(nèi)膜損傷以及內(nèi)臟動(dòng)脈壁收縮結(jié)構(gòu)的破壞,如出現(xiàn)門(mén)靜脈血管壁結(jié)構(gòu)變化,脾臟增大,腸系膜血管迂曲,胃腸道淤血等。門(mén)脈高壓性血管病變的發(fā)病機(jī)制可能與門(mén)脈系統(tǒng)的血流動(dòng)力學(xué)改變、免疫反應(yīng)、基因調(diào)控、血管活性物質(zhì)等因素有關(guān)[5]。目前已有研究表明NF-κB參與門(mén)靜脈高壓血管病變的發(fā)病過(guò)程。Andrea J等[6]研究發(fā)現(xiàn)在門(mén)靜脈部分結(jié)扎大鼠胃黏膜NF-κB 表達(dá)是增強(qiáng)的,Hailing Liu 等[7]認(rèn)為 NF-КB 作為一種重要的轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子,在門(mén)脈高壓血管病變中發(fā)揮作用。

NF-κB作為一種核轉(zhuǎn)錄因子可以調(diào)控多種下位基因,在已發(fā)現(xiàn)的參與血管生成的因子中,已證明VEGF,IL-1a,IL-8,VCAM-1,TNF-α等基因中含有NF-κB的特異性結(jié)合位點(diǎn),這些血管生成因子也是NF-κB的下位基因,NF-κB可以調(diào)控這些基因的表達(dá)[8]。本研究中實(shí)驗(yàn)組脾靜脈血管壁NF-КB、VEGF的表達(dá)明顯高于實(shí)驗(yàn)組,提示NF-КB、VEGF可能參與CTPV患兒脾臟血管改建及血管的新生,可能為門(mén)靜脈高壓脾臟增大及脾功亢進(jìn)的發(fā)病機(jī)制之一。

近年,門(mén)靜脈高壓血管病變的研究逐漸深入,由于NFКB、VEGF在門(mén)靜脈高壓血管病變中所表現(xiàn)出的特異性促血管生成及血管改建作用,使其存在廣泛的研究前景。通過(guò)抑制NF-КB、VEGF活性來(lái)抑制血管生成及改建,作為一種新的治療門(mén)靜脈高壓的方法正在被應(yīng)用于臨床[9]。但由于NFКB、VEGF在CTPV發(fā)病機(jī)制尚不清楚,且NF-КB、VEGF在治療門(mén)靜脈高壓的療效尚不親切,因此,雖然NF-КB、VEGF對(duì)治療CTPV血管病變具有廣闊的前景,但仍需要進(jìn)行大量的研究。

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