甲狀腺素對甲狀腺功能減低大鼠子代海馬突觸素表達的影響*

孫亞婷 汪蓓蕾 楊麗娜 張 瑞 郭 剛

研究表明圍生期甲低仔鼠行為學習記憶改變與海馬神經元凋亡增加密切相關[1]。胚胎期缺碘、甲狀腺激素不足也影響海馬神經元分化發育[2]。突觸素幾乎存在于中樞和外周神經系統的所有神經末梢，在神經內分泌細胞等部位也有突觸素存在，突觸素蛋白能夠作為神經發育的指標蛋白[3]。因此，甲狀腺素可能與海馬突觸素的表達有相關性。本研究通過對孕早、晚期甲狀腺功能減低（甲低）孕鼠補充不同劑量的甲狀腺素，以期發現甲狀腺素對子代大鼠海馬區突觸素表達的影響。

1 材料與方法

1.1 動物模型制作與分組 選用斷乳1個月的雌、雄性SPF/VAF級Wistar大鼠（購自軍事醫學科學院實驗動物中心）各80只，體質量90～110 g。適應性飼養1周后，將雌性大鼠隨機分為正常組（10只）和甲低組（70只），甲低組大鼠均飼以重度缺碘地區糧食配制的飼料，成分為玉米∶黃豆∶小麥∶小米=3∶3∶3∶1，另外添加必需氨基酸、維生素和無機鹽等，飼料經過食品中堿的灰化-砷鈰催化分光光度法測定，含碘量為13.66 ng/g。甲低組均飲去離子水；對照組飲含碘量為200 μg/L的碘酸鉀溶液，總碘攝入量相當于大鼠生理碘需要量。飼養3個月后，于大鼠內眥取血，測定血清甲狀腺素，當各低碘組大鼠血清總三碘甲狀腺原氨酸（TT3）、總甲狀腺素（TT4）、游離三碘甲狀腺原氨酸（FT3）及游離甲狀腺素（FT4）水平與對照組比較差異有統計學意義時，表明甲低模型制造成功。然后將甲低組隨機分為7組，每組10只：低碘孕鼠妊娠1～17 d（妊早期甲低）補充甲狀腺素高、中、低劑量組，甲低孕鼠妊娠18～20 d（妊晚期甲低）補充甲狀腺素高、中、低劑量組和甲低對照組。高、中、低劑量組每天每100 g體質量分別補充甲狀腺素3.5、2.0和0.5 μg[4]。將8組雌鼠與正常Wistar雄性大鼠（食用正常飼料）按1∶1進行交配。次日晨檢測陰栓，做陰道涂片，發現精子確定為妊娠0 d。8組孕鼠分別取新生當天（0 d）、生后7、14及21 d的子鼠右側大腦半球。

1.2 突觸素的檢測 將子鼠右側大腦半球用4%多聚甲醛固定24 h，石蠟包埋，進行海馬區連續冠狀切片，片厚4 μm。PBS代替一抗作為陰性對照，免疫組織化學檢測采用SABC法，按說明書步驟嚴格操作，以微波枸櫞酸鹽進行抗原修復，DAB顯色，蘇木素復染，中性樹膠封片，以細胞內出現黃色顆粒為免疫組化陽性信號。每個組別選取3張切片，每張切片選取5個完整而不重疊的的高倍鏡視野（×400），用顯微鏡觀察并照相。

1.3 突觸素的定量測定 使用Image-Proò Plus（IPP）測定每張照片陽性反應的平均光密度（COD）作為該例的測量值。同時測定同一張照片上胼胝體的COD以作為背景值，用前者減去后者得到矯正的COD。

1.4 統計學分析 采用SPSS 11.0軟件包處理數據，各組數據以±s表示，多組間比較采用方差分析，每個時間點不同組的兩兩比較采用Dunnett-t檢驗，P<0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 突觸素免疫組化染色結果 突觸素陽性染色呈棕黃色點狀或顆粒狀沉積，位于胞漿內，胼胝體、血管和膠質細胞不著色，見圖1；陰性對照切片未見突觸素免疫產物，見圖2。

Figure 1 Positive Result of EnvisionTM Staining of hippocampus synaptophysin圖1 大鼠海馬突觸素染色陽性結果（SABC染色×400）

Figure 2 Showing the negative control of rat hippocampus圖2 大鼠海馬陰性對照（SABC染色×400）

2.2 各組突出素表達量比較 正常組的突觸素表達水平均高于同時期甲低對照組（P<0.01）。在新生當天，妊晚期甲低中劑量組與甲低對照組比較差異無統計學意義（P>0.05），妊早、晚期甲低低劑量組突觸素表達水平均低于甲低對照組（P<0.01）；妊早期甲低中、高劑量組，妊晚期甲低高劑量組突觸素表達水平均高于甲低對照組（P<0.01）。生后7、14、21及28 d，妊早、晚期甲低低劑量組與甲低對照組比較差異無統計學意義（P>0.05），其他各組的突觸素表達水平均高于甲低對照組（P<0.001），見表1。

Table 1 The Expression of brain tissue synaptophysin in offspring rat of groups表1 不同組別各日齡子鼠腦組織突觸素的表達（n=10，COD值，±s）

Table 1 The Expression of brain tissue synaptophysin in offspring rat of groups表1 不同組別各日齡子鼠腦組織突觸素的表達（n=10，COD值，±s）

**P<0.01

組別甲低對照組（1）正常組（2）妊早期甲低低劑量組（3）中劑量組（4）高劑量組（5）妊晚期甲低低劑量組（6）中劑量組（7）高劑量組（8）F P（1）∶（2）（1）∶（3）（1）∶（4）（1）∶（5）（1）∶（6）（1）∶（7）（1）∶（8）0 d 0.784±0.020 1.327±0.017 7 d 3.274±0.028 3.698±0.021 14 d 7.311±0.096 7.978±0.082 21 d 7.825±0.016 8.308±0.008 28 d 7.907±0.025 8.584±0.010 0.685±0.046 0.983±0.062 1.260±0.011 3.307±0.073 3.572±0.020 3.621±0.061 7.406±0.039 7.819±0.036 7.862±0.034 7.848±0.027 8.215±0.019 8.236±0.025 7.937±0.031 8.381±0.023 8.416±0.026 0.683±0.039 0.782±0.022 0.975±0.011 170.746**<0.001<0.001<0.001<0.001<0.001 1.000<0.001 3.292±0.080 3.438±0.011 3.569±0.020 35.204**<0.001 0.927<0.001<0.001 0.997<0.001<0.001 7.401±0.049 7.741±0.077 7.812±0.056 49.231**<0.001 0.324<0.001<0.001 0.375<0.001<0.001 7.831±0.093 8.010±0.068 8.198±0.062 28.258**<0.001 0.998<0.001<0.001 1.000 0.018<0.001 7.906±0.024 8.227±0.035 8.359±0.004 359.360**<0.001 0.549<0.001<0.001 1.000<0.001<0.001

3 討論

嬰幼兒在胚胎時期因缺碘而致甲狀腺激素合成不足，會導致呆小癥（克汀病），語言、認知、行為、聽力、運動等腦功能發生不同程度的障礙[5]。早期母體低甲狀腺素引起的胎兒神經發育缺陷比先天性的甲減更常見[6]。甲狀腺功能低下動物的神經元和神經叢發育不全、神經遞質不足，神經元和神經膠質細胞酶譜均不完備[7]。胚胎期與新生期缺碘、甲狀腺激素不足所致海馬核團體積變小，細胞數目減少，突觸發育不良，不僅是缺碘、甲狀腺激素不足影響海馬神經元分化發育的結果，而且還與缺碘、甲狀腺素不足導致海馬神經細胞凋亡增加有關[2]。

突觸素是一種與突觸結構和功能密切相關的膜蛋白，分子質量為38 ku，在神經元胞體合成后主要轉運至軸突終末，特異性地分布于突觸前囊泡膜上。人類和哺乳動物的突觸素基因位于X染色體上，在進化過程中具有高度保守性。正常狀態下突觸素的量在突觸處保持相對恒定，有實驗用突觸素作為突觸前終末的特異性標記物，用來檢測突觸的密度和分布[8-9]。

本研究發現正常組不同時期的突觸素表達水平均高于同時期甲低對照組，說明孕鼠甲低導致子代大鼠海馬突觸素表達下降。在不同時期給予甲低孕鼠中、高劑量的甲狀腺素對海馬突觸素的表達量有較大的影響，說明甲低孕鼠子代大鼠海馬區突觸素的表達受補充甲狀腺素劑量及孕期的影響。在甲低孕鼠的妊早期給予高劑量的甲狀腺素可以使子代各時期海馬突觸素的表達水平得到明顯改善。

綜上，筆者認為子代海馬突觸素表達量的缺乏可能與孕鼠甲狀腺功能低下有關，而在妊早期給予高劑量的甲狀腺素可以使甲狀腺功能低下的孕鼠的子代海馬突觸素的表達量接近正常，能夠起到較好的治療效果。

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[3]Shen LH,Li Y,Chen J,et al.Intracarotid transplantation of bone marrow stromal cells increases axonmyelin remodeling after stroke[J].Neuroscience,2006,137(2):393-399.

[4]趙金超，張瑞，汪蓓蕾，等.甲狀腺素對甲狀腺功能減低大鼠子代腦組織中同源盒基因Nkx2.2表達的影響[J].天津醫藥,2011,39(6)：539-541.

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[8]Shen LH,Li Y,Chen J,et al.Intracarotid transplantation of bone marrow stromal cells increases axonmyelin remodeling after stroke[J].Neuroscience,2006,137(2):393-399.

[9]Takaki M,Ujike H,Kodama M,et al.Increased expression ofsynaptophysin and stathmin mRNAs after m ethamphetam ineadministration in rat brain[J].Neuroreport,2001,12（5）:1055-1060.