PMMA／SMA共混體系流變行為與溫度依賴性的研究

王 楠，俞 煒，周持興

（上海交通大學化學化工學院，上海200240）

PMMA／SMA共混體系流變行為與溫度依賴性的研究

王 楠，俞 煒＊，周持興

（上海交通大學化學化工學院，上海200240）

研究了甲基丙烯酸甲酯／苯乙烯馬來酸酐共聚物（PMMA／SMA）體系的流變行為，探討了SMA中馬來酸酐（MA）含量對于共混體系時溫疊加和溫度依賴性的影響。結果表明，MA含量為12%（質量分數，下同）的PMMA／SMA12體系符合時溫疊加原理，在低溫下松弛時間與組分的關系存在正偏差，隨溫度上升濃度漲落加劇而有負偏差的情況出現；MA含量為28%的PMMA／SMA28體系時溫疊加原理由于動力學不對稱性而失效，在低溫區域松弛時間與組分符合對數線性關系，高溫區域則出現正偏差；與PMMA／SMA12相比，PMMA／SMA28具有更強的溫度依賴性。

聚甲基丙烯酸甲酯；苯乙烯馬來酸酐共聚物；流變行為；時溫疊加；松弛時間

0 前言

SMA是20世紀70年代開發成功的耐熱性高分子新品種，主要用途是充當高分子產品的相容劑。與此同時，由于其較好的耐熱性、良好的尺寸穩定性、優異的成型加工性及較好的耐化學性能等特點，在電子電器零件、建材、汽車內飾件等方面的用量日益增長［1－3］。

SMA可以通過調節其MA含量來調節其性能，進而影響共混體系材料的性能［4－5］。根據時溫疊加原理，升高溫度和延長觀察時間對于分子運動是等效的，二者之間的等效性可以借助平移因子來實現，因而平移因子反映了聚合物體系的黏彈性與溫度之間的關系。而理解聚合物共混體系的黏彈性和溫度的關系對指導聚合物加工過程具有重要的意義。本研究以PMMA／SMA體系為例，利用流變學方法研究了具有不同MA含量的SMA對共混體系流變行為及溫度依賴性的影響，并探討了造成這種影響的原因。

1 實驗部分

1.1 主要原料

SMA12，MA含量為12%，中國石化上海石油化工研究院；

SMA28，MA含量為28%，Polyscope Polymers公司；

PMMA1，IF850，韓國LG公司；PMMA2，G66，德國BASF公司。

1.2 主要設備及儀器

真空干燥箱，PH－010（A），上海一恒科學儀器公司；

轉矩流變儀，XSS－300，上?？苿撓鹉z機械設備有限公司；平板壓機，R－3202，武漢啟恩科技發展有限責任公司；凝膠滲透色譜儀（GPC），Series 200，美國Perkin Elmer公司；

差示掃描量熱儀（DSC），Q2000，美國TA公司；旋轉流變儀，Bohlin Gemini 200HR，英國Malvern公司。

1.3 樣品制備

實驗中所有聚合物在進行加工之前放置在70℃的真空干燥箱中干燥48h，以防止樣品吸水。按照設定的質量比將PMMA和SMA加入轉矩流變儀中進行熔融共混，溫度為180℃，轉速為50r／min，填充系數為75%，共混至扭矩基本達到平衡為止，大約15min。然后在180℃的條件下于平板壓機上模壓，得到約1 mm厚的薄片。樣品制備完成后為保持干燥，使用前均儲存在70℃的真空干燥箱中。

1.4 性能測試與結構表征

利用凝膠滲透色譜儀測試兩種PMMA原料的相對分子質量，溶劑為四氫呋喃，結果列于表1；

DSC分析：將樣品從80℃升溫至200℃，恒溫2min之后，再降溫到80℃，恒溫2min，消除熱歷史，再上升至200℃，升溫速率為5℃／min，4種聚合物的Tg列于表1；

表1 主要原材料的性能參數Tab.1 Property parameters for the materials

流變測試均在配有直徑為25mm平行板夾具的旋轉流變儀上進行，動態頻率掃描（應變控制模式），固定應變為2%，掃描頻率范圍為0.01～100rad／s。

2 結果與討論

2.1 時溫疊加

從高分子運動的松弛性質可以知道，不同尺度結構單元的運動需要不同的時間，聚合物因而表現出較快的松弛時間譜。觀察特定的松弛過程可以通過改變觀察時間或者改變松弛速率來完成，在流變學研究中前者可以通過選擇不同的振蕩頻率來實現，而后者可以通過改變溫度來實現，這就是時溫等效原理。

本研究同時進行水平移動和垂直移動來生成主曲線，PMMA／SMA28和PMMA／SMA12共混體系在不同溫度下頻率掃描的時溫疊加結果分別如圖1、2所示。對于PMMA／SMA28體系而言，純組分在不同溫度下的模量都能夠很好地疊合，共混物中時溫疊加在較高頻率下成立，而在低頻下不同溫度的模量明顯無法重合，同時儲能模量（G′）對頻率的依賴性也顯著地偏離了黏彈性流體的末端行為（G′∝ω2）。對于PMMA／SMA12共混體系而言，在整個頻率范圍內，各組分共混物的儲能模量（G′）與損耗模量（G″）在平移后都具有很好地重合性，只是在低頻下G′對ω的依賴性略微偏離了典型黏彈性流體的末端行為（圖2）。前期研究表明［6］，PMMA／SMA共混物是具有低臨界共溶溫度（LCST）的體系，對于PMMA／SMA12體系，其液液相分離溫度在200～205℃之間，而PMMA／SMA28體系的相分離溫度在220℃附近，這兩個體系中組成的改變對相分離溫度的影響很小。因此，圖1、2中所示的共混體系主曲線在低頻下偏離黏彈性流體末端行為可以認為是發生了顯著的濃度漲落乃至液液相分離過程。

時溫疊加原理在PMMA／SMA28共混物中失效（圖1），而在PMMA／SMA12共混物中基本成立（圖2），其主要原因是兩個體系的動力學不對稱性不同。PMMA／SMA28體系中兩種聚合物的Tg之差異達69℃，在升高溫度產生顯著濃度漲落和相分離時，不同濃度區域中聚合物有效的Tg會因濃度變化而發生巨大的改變，由此產生對G′的貢獻具有與純聚合物不同的溫度依賴性，因而導致時溫疊加原理的失效。對于PMMA／SMA12體系，其動力學不對稱性較弱（Tg之差為29℃），而且所研究的溫度遠高于其Tg，濃度漲落和相分離產生的相界面對G′的貢獻有限，使得共混物模量的貢獻主要來自于聚合物組分，因而表現為時溫疊加原理有效。

圖1 PMMA／SMA28的時溫疊加主曲線Fig.1 Master curves for time－temperature superposition in PMMA／SMA28blends

圖2 PMMA／SMA12的時溫疊加主曲線Fig.2 Master curves for time－temperature superposition in PMMA／SMA12blends

對于PMMA／SMA12共混體系而言，主曲線中動態模量之間的差別并不足夠清晰（圖2），用Cole－cole曲線（圖3）所表示的線性黏彈性行為可以更清楚地表現材料結構的差異。圖3和圖4分別顯示了PMMA／SMA28和PMMA／SMA12共混體系由主曲線得到的Cole－cole圖。可以看出純聚合物的Cole－cole曲線都呈現出半圓形，對應于聚合物本體的松弛行為；而在不同的共混體系中則出現了第二個圓弧，表明材料中出現了另外一個長的松弛過程。實際上，第二個圓弧就是G′在低頻下偏離末端行為的放大（η″＝G′／ω），對應于相分離的發生。對于PMMA／SMA28共混體系，Cole－cole曲線中的半圓隨著SMA28含量的增加而變大，所有組成共混物的Cole－cole曲線都介于PMMA和SMA28之間。對于PMMA／SMA12共混體系，Cole－cole曲線中的半圓基本上隨SMA12的含量的增加而變大，特別是可以看出50／50共混物與SMA12的差異，這個差異是由于中SMA12中加入了較多的PMMA而導致體系彈性的降低，而這個差異很難從動態模量的頻率依賴性（圖2）中看出。需要指出的是20／80共混物的Cole－cole曲線與SMA12的在低黏度區（較小的η′或中高頻率范圍）完全重合，這可能是由濃度漲落對模量的正貢獻與低模量物質（PMMA）加入對SMA12模量的負貢獻相互抵消造成的。

2.2 溫度依賴性

圖3 PMMA／SMA28的Cole－cole曲線Fig.3 Cole－cole plots for PMMA／SMA28blends

圖4 PMMA／SMA12的Cole－cole曲線Fig.4 Cole－cole plots for PMMA／SMA12blends

用頻率掃描中G′與G″交點頻率（ωx）的倒數定義材料的特征松弛時間（τ）。不同溫度下PMMA／SMA28 SMA28體系和PMMA／SMA12體系特征松弛時間與共混物組成的關系見圖5。可以看出兩個體系中SMA的特征松弛時間都大于PMMA的松弛時間。對于PMMA／SMA12體系，這是由SMA12的相對分子質量較大引起的；而PMMA／SMA28體系，這是由實驗溫度與SMA28的Tg比較接近決定的。不同溫度下，共混體系的特征松弛時間都介于純組分之間，但兩個體系中松弛時間對組成的依賴性不同。在PMMA／SMA28體系中，低溫下組分的松弛時間近似滿足對數線性加和規則（圖5中的虛線），隨著溫度上升，逐漸表現出正偏差，而偏差在SMA28含量為80%的共混物中最顯著。在PMMA／SMA12體系中，松弛時間基本表現為正偏差，偏差最大的濃度為SMA12含量50%。對于SMA12含量為80%的共混物，在180℃下松弛時間基本上滿足對數線性加和，隨著溫度升高，首先表現出正偏差，而后正偏差減小并出現負偏差。PMMA／SMA12和PMMA／SMA28體系20／80共混物中松弛時間的不同表現與SMA的分子組成有關，MA含量不同會導致SMA的Tg發生巨大變化，以及SMA與PMMA相互作用的變化。在PMMA／SMA12體系中，80／20體系中190℃下松弛時間的正偏差是由小尺度的濃度漲落引起，溫度繼續升高后，濃度漲落程度增加并導致相分離（210℃附近），對流變行為的影響是在低頻下產生額外的長松弛過程，而對交點頻率附近模量的影響下降，就表現出正偏差行為先增加后減小的現象，高溫下正偏差逐漸減小的現象在其他組分中也存在。與此相反，在PMMA／SMA28體系中，松弛時間的正偏差并沒有出現隨溫度升高而減小的趨勢，主要是由于實驗溫度與SMA28的Tg比較接近，整個濃度漲落甚至相分離（220℃附近）都是由SMA28的分子運動來決定的。

圖5 不同溫度下PMMA／SMA28和PMMA／SMA12共混體系的特征松弛時間與組成的關系Fig.5 Dependence of the characteristic relaxation time of PMMA／SMA28blends and PMMA／SMA12blends on the compositions under different temperature

圖6為兩個共混體系相對松弛時間與溫度的關系，特征松弛時間用參考溫度下的特征松弛時間來歸一化?？梢园l現，PMMA／SMA28體系具有更強的溫度依賴性，這也和SMA28的Tg較高有關。所有共混物的相對松弛時間都介于純組分之間，只是在PMMA／SMA12體系中，PMMA含量少時（如PMMA／SMA12＝20／80），共混物相對特征松弛時間的溫度依賴性與SMA12的非常接近，這與該共混物的模量主要由純SMA12決定是一致的（圖4）。

圖6 PMMA／SMA28和PMMA／SMA12共混體系相對松弛時間的溫度依賴性Fig.6 Temperature dependence of the reduced characteristic relaxation time of PMMA／SMA28blends and PMMA／SMA12blends

3 結論

（1）組分間玻璃化轉變溫度差別較小的PMMA／SMA12體系符合時溫疊加原理，組分間玻璃化轉變溫度差別較大的PMMA／SMA28體系時溫疊加失效；

（2）PMMA／SMA12體系的松弛時間與組成在低溫區域具有正偏差，隨溫度升高，濃度漲落對交點頻率模量的影響下降，正偏差逐漸減小，甚至出現負偏差，PMMA／SMA28體系則在低溫區域內松弛時間與組成呈對數線性關系，溫度升高有正偏差出現，而且與PMMA／SMA12相比，PMMA／SMA28明顯具有更強的溫度依賴性。

［1］ 李齊方，呂 坤，田 明，等.ABS／SMA及ABS／SMA／PMMA的性能研究［J］.中國塑料，2001，15（5）：33－35.

Li Qifang，Lu Kun，Tian Ming，et al.Study on Properties of ABS／SMA and ABS／SMA／PMMA Alloy［J］.China Plastics，2001，15（5）：33－35.

［2］ 羅 筑，姜巖世，郭建兵，等.共混方式對ABS／PA6／SMA共混體系形態和力學性能的影響［J］.中國塑料，2007，21（12）：72－76.

Luo Zhu，Jiang Yanshi，Guo Jianbing，et al.Influence of Blending Sequence on Morphology and Mechanical Properties of PA6／ABS Blend Compatibilized by Styrenemaleic Anhydride Copolymer［J］.China Plastics，2007，21（12）：72－76.

［3］ 王彩紅，周秉正，何 敏，等.接枝率對PVC／PA6－g－SMA共混物結構與性能的影響［J］.中國塑料，2009，23（3）：37－40.

Wang Caihong，Zhou Bingzheng，He Min，et al.Effect of Grafting Ratio on the Structure and Properties of PVC／PA6－g－SMA Blend［J］.China Plastics，2009，23（3）：37－40.

［4］ Divya Chopra，Marianna Kontopoulou，Dimitris Vlassopoulos，et al.Effect of Maleic Anhydride Content on the Rheology and Phase Behavior of Poly（styrene－co－maleic anhydride）／Poly（methyl methacrylate）Blends［J］.Rheologica Acta，2002，41（1）：10－24.

［5］ Li Runming，Wei Yu，Zhou Chixing.Phase Behavior and Its Viscoelastic Responses of Poly（methyl methacrylate）and Poly（styrene－co－maleic anhydride）Blend Systems［J］.Polymer Bulletin，2007，59（4）：545－554.

［6］ 李潤明.部分相容聚合物共混體系的流變學研究［D］.上海：上海交通大學化學化工學院，2006.

Study on Dependence of Rheological Behavior of PMMA／SMA Blends on Temperature

WANG Nan，YU Wei＊，ZHOU Chixing

（School of Chemistry and Chemical Engineering，Shanghai Jiao Tong University，Shanghai 200240，China）

The rheological behavior of poly（methyl methacrylate）／styrene maleic anhydride copolymer（PMMA／SMA）was investigated，where the effects of content of maleic anhydride（MA）on the time－temperature superposition（TTS）and the temperature dependency in PMMA／SMA were discussed.It indicated that for PMMA／SMA12with 12%MA in SMA，TTS was valid and there were positive deviations in the log－linear relation between relaxation time and composition at lower temperature，while the positive deviation became weaker with the rising of temperature and negative deviation occurred in some compositions.For PMMA／SMA28，TTS failed due to the dynamic asymmetry，where the relaxation time and the composition followed a log－linear relation at lower temperature while positive deviation occurred at higher temperature.

poly（methyl methacrylate）；styrene maleic anhydride copolymer；rheological behavior；time－temperature superposition；relaxation time

TQ325.7

B

1001－9278（2012）05－0069－05

2012－02－23

＊聯系人，wyu＠sjtu.edu.cn

（本文編輯：趙 艷）