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恒河猴睪丸支持細(xì)胞對(duì)間質(zhì)細(xì)胞分泌睪酮的研究

2012-12-07 09:03:20王訓(xùn)立謝金東周建華
醫(yī)學(xué)研究雜志 2012年4期
關(guān)鍵詞:水平實(shí)驗(yàn)

王訓(xùn)立 謝金東 周建華

睪丸組織中除了生精細(xì)胞外,還有兩種重要的細(xì)胞即支持細(xì)胞(sertoli cells)和間質(zhì)細(xì)胞(leydig cells)[1]。支持細(xì)胞主要功能是維持睪丸曲細(xì)精管的結(jié)構(gòu)、維持血睪屏障的完整性、維護(hù)睪丸組織天然免疫豁免,對(duì)生精細(xì)胞及間質(zhì)細(xì)胞的營(yíng)養(yǎng)支持作用,可調(diào)控間質(zhì)細(xì)胞的生理功能,而間質(zhì)細(xì)胞的主要功能是合成和分泌雄激素。因此,間質(zhì)細(xì)胞和支持細(xì)胞是睪丸組織構(gòu)建的種子細(xì)胞。

在生命科學(xué)和醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域,非人靈長(zhǎng)類動(dòng)物作為高等級(jí)的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型受到人們重視,而恒河猴作為一種實(shí)驗(yàn)動(dòng)物得到了廣泛的應(yīng)用。近年來,雖然我們進(jìn)行了恒河猴睪丸內(nèi)激素調(diào)控的離體研究,但對(duì)于支持細(xì)胞對(duì)間質(zhì)細(xì)胞分泌睪酮的作用機(jī)制還不甚了解[2]。本研究通體外無血清培養(yǎng)的方法,開展了支持細(xì)胞對(duì)間質(zhì)細(xì)胞分泌睪酮的研究,對(duì)于進(jìn)一步了解非人靈長(zhǎng)類動(dòng)物睪丸支持細(xì)胞對(duì)間質(zhì)細(xì)胞分泌睪酮的調(diào)節(jié)機(jī)制,具有重要的理論價(jià)值。

材料與方法

1.試劑:McCoy's 5a培養(yǎng)基購(gòu)于Gibco公司;牛血清白蛋白(BSA)、人卵泡刺激素(human follicle stimulating hormone,hFSH)、內(nèi)皮素 -1(endothelin-1,ET -1)、促性腺激素釋放激素(gonadotropin releasing hormone,GnRH)、cAMP、表皮生長(zhǎng)因子(epidermal growth factor,EGF)、白細(xì)胞介素 -1(interleukin-1,IL-1)購(gòu)自Sigma公司;睪酮放射免疫測(cè)定藥盒為上海原子核研究所的產(chǎn)品。

2.實(shí)驗(yàn)動(dòng)物:恒河猴由福建省人口和計(jì)劃生育科學(xué)技術(shù)研究所提供,實(shí)驗(yàn)動(dòng)物生產(chǎn)許可證號(hào):SCXK(閩)2005-0002,SYXK(閩)2005-0015,單籠飼養(yǎng),經(jīng)檢驗(yàn)符合普通級(jí)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物標(biāo)準(zhǔn)。

3.支持細(xì)胞和間質(zhì)細(xì)胞的分離:(1)支持細(xì)胞分離:將取得的睪丸組織在無菌條件用培養(yǎng)液沖洗數(shù)次,在玻璃平皿中將睪丸外周的脂肪和結(jié)締組織等去除,剝除白膜,分離出睪丸實(shí)質(zhì),將其拉松、剪碎,用0.1%BSA-Hepes溶液混合剪碎的睪丸組織,加入膠原酶(Ⅱ),在37℃消化45min。在尼龍濾網(wǎng)上過濾,離心(1000r/min,5~8min)收集細(xì)胞。經(jīng)BSA密度梯度重力沉降分離細(xì)胞,得到的支持細(xì)胞(sertoli cells)用培養(yǎng)液離心沖洗3次。取20μl細(xì)胞懸液加20μl Trypan bule染色。用血球計(jì)數(shù)板確定成活細(xì)胞數(shù)目,此時(shí)得到的支持細(xì)胞純度達(dá)95%以上。(2)間質(zhì)細(xì)胞分離:將取得的睪丸組織用培養(yǎng)液沖洗數(shù)次,在玻璃平皿中將睪丸外周的脂肪和結(jié)締組織等去除,剝除白膜,分離出睪丸實(shí)質(zhì),將其拉松、剪碎,用0.1%BSA-Hepes溶液混合剪碎的睪丸組織,加入膠原酶(Ⅱ),在37℃消化45min。在尼龍濾網(wǎng)上過濾,離心(1000r/min,5~8min)收集細(xì)胞。經(jīng)BSA密度梯度重力沉降分離細(xì)胞,得到的間質(zhì)細(xì)胞(leydig cells)用培液離心沖洗3次。取20μl細(xì)胞懸液加20μl Trypan bule染色。用血球計(jì)數(shù)板確定成活細(xì)胞數(shù)目,此時(shí)得到的間質(zhì)細(xì)胞純度達(dá)95%以上。

4.支持細(xì)胞和間質(zhì)細(xì)胞的培養(yǎng):細(xì)胞培養(yǎng)液由McCoy's 5a培養(yǎng)基配制。分離獲得的間質(zhì)細(xì)胞按每個(gè)1ml培養(yǎng)液含105個(gè)細(xì)胞接種到直徑35mm的培養(yǎng)皿中,同時(shí)接種支持細(xì)胞,支持細(xì)胞按每個(gè)1ml培養(yǎng)液含 0、5 ×103、104、2 ×104、5 ×104、105個(gè)細(xì)胞分別接種。兩種共培養(yǎng)的細(xì)胞在5%CO2、95%空氣和37℃的條件下培養(yǎng)。每24h更換培養(yǎng)液1次,換液之前在倒置相差顯微鏡下檢查細(xì)胞貼壁和細(xì)胞形態(tài)。第1次換液時(shí)用培養(yǎng)液洗兩次以去除細(xì)胞碎片和內(nèi)源激素。

在研究外源因子對(duì)共培養(yǎng)細(xì)胞的影響時(shí),隨機(jī)分組后,根據(jù)不同的實(shí)驗(yàn)組分別加入 GnRH(10-7mol/L),F(xiàn)SH(100ng/ml),EGF(10-7mol/L),ET - 1(10-5mol/L)和 IL - 1(10-5mol/L)連續(xù)培養(yǎng)72 h,每天采集培養(yǎng)液并更換新鮮培養(yǎng)液,收集培養(yǎng)液,煮沸15min,凍存于-20℃待測(cè)定。同樣實(shí)驗(yàn)重復(fù)3次。

5.睪酮的測(cè)定:培養(yǎng)液中的睪酮含量采用放射免疫測(cè)定法測(cè)定。培養(yǎng)液中睪酮不需提取直接測(cè)定,睪酮抗體稀釋度為1∶(5 ×105),靈敏度為 4 ~7pg,批內(nèi)誤差 2.8%,批間誤差3.5%。

6.統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:每次實(shí)驗(yàn)重復(fù)3次(SPSS 13.0),實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)經(jīng)t檢驗(yàn),以p<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

結(jié) 果

1.促性腺激素釋放激素(GnRH)對(duì)睪酮分泌水平的影響:在體外連續(xù)培養(yǎng)3天后,在GnRH(10-7mol/L)作用下,恒河猴睪丸間質(zhì)細(xì)胞睪酮的分泌水平與共培養(yǎng)的支持細(xì)胞數(shù)量有明顯的線性關(guān)系,并出現(xiàn)增加支持細(xì)胞共培養(yǎng)的數(shù)量,睪酮的分泌量就增多的趨勢(shì),結(jié)果如圖1所示。

2.卵泡刺激素(FSH)對(duì)睪酮分泌水平的影響:體外共培養(yǎng)的恒河猴睪丸細(xì)胞,在連續(xù)培養(yǎng)3天后,加入卵泡刺激素(100ng/ml),對(duì)睪酮分泌水平的影響,分離后的間質(zhì)細(xì)胞與支持細(xì)胞共培養(yǎng),在FSH作用下,產(chǎn)生睪酮分泌水平,與共培養(yǎng)的支持細(xì)胞的數(shù)量有明顯關(guān)系,以含有105個(gè)共培養(yǎng)的支持細(xì)胞組別最為顯著。結(jié)果如圖2所示。

3.表皮生長(zhǎng)因子(EGF)對(duì)睪酮分泌水平的影響:結(jié)果表明在EGF(10-7mol/L)存在下,明顯促進(jìn)了共培養(yǎng)的恒河猴睪丸細(xì)胞分泌睪酮水平,且上升的程度與支持細(xì)胞數(shù)量相關(guān)。結(jié)果如圖3所示。

圖3 EGF對(duì)睪酮分泌水平的影響

4.內(nèi)皮素-1(ET-1)對(duì)睪酮分泌水平的影響:體外共培養(yǎng)的恒河猴睪丸細(xì)胞,經(jīng)cAMP(10-5mol/L)處理24h后,加入 ET-1(10-5mol/L)繼續(xù)培養(yǎng)48h,結(jié)果發(fā)現(xiàn)ET-1對(duì)睪酮的分泌也有明顯的刺激作用,出現(xiàn)睪酮的分泌量隨著共培養(yǎng)的支持細(xì)胞的數(shù)量增加,有顯著的上升。結(jié)果如圖4所示。

圖4 ET-1對(duì)睪酮分泌水平的影響

5.白細(xì)胞介素-1(IL-1)對(duì)睪酮分泌水平的影響:IL-1(10-5mol/L)對(duì)共培養(yǎng)的恒河猴睪丸細(xì)胞睪酮的分泌,沒有產(chǎn)生明顯的刺激反應(yīng),隨著共培養(yǎng)的支持細(xì)胞的數(shù)量增加,培養(yǎng)液中睪酮的分泌水平未出現(xiàn)顯著的增加趨勢(shì)。結(jié)果如圖5所示。

圖5 IL-1對(duì)睪酮分泌水平的影響

討 論

睪丸組織的支持細(xì)胞對(duì)生殖細(xì)胞具有支持和營(yíng)養(yǎng)作用,構(gòu)成血睪屏障、形成睪丸內(nèi)微環(huán)境、調(diào)節(jié)精子的發(fā)生、吞噬細(xì)胞殘?bào)w、產(chǎn)生類固醇類物質(zhì)及分泌細(xì)胞因子以調(diào)節(jié)生殖功能,對(duì)生殖細(xì)胞的形成起關(guān)鍵作用[3]。此外,支持細(xì)胞還有重要的免疫豁免作用。而睪丸組織的間質(zhì)細(xì)胞,分布于生精小管之間的疏松結(jié)締組織中,是睪丸間質(zhì)內(nèi)最主要的細(xì)胞。非人靈長(zhǎng)類動(dòng)物—恒河猴睪丸間質(zhì)細(xì)胞是雄激素的主要來源,雄激素的產(chǎn)生受促黃體素(LH)調(diào)節(jié),其合成和分泌的雄激素主要是睪酮[4]。

恒河猴睪丸組織中,類黃體生成素釋放激素的主要來源支持細(xì)胞,間質(zhì)細(xì)胞上有類黃體生成素釋放激素受體,通過類黃體生成素釋放激素與受體的結(jié)合,改變間質(zhì)細(xì)胞的通透性,進(jìn)而調(diào)節(jié)間質(zhì)細(xì)胞睪酮的分泌功能[5]。由于支持細(xì)胞上有FSH的受體,間質(zhì)細(xì)胞有LH的受體,所以卵泡刺激素是通過對(duì)支持細(xì)胞的調(diào)節(jié)來增強(qiáng)間質(zhì)細(xì)胞分泌睪酮[6]。本研究表明,GnRH、FSH都能夠明顯增加恒河猴支持細(xì)胞與間質(zhì)細(xì)胞共同培養(yǎng)細(xì)胞中,間質(zhì)細(xì)胞的睪酮分泌水平。

恒河猴支持細(xì)胞可分泌多種細(xì)胞因子,如轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子(transforming growth factor,TGF)、表皮生長(zhǎng)因子、胰島素樣生長(zhǎng)因子(insulin like growth factor,IGF)、成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子等,這些因子可通過自分泌或旁分泌的方式調(diào)節(jié)間質(zhì)細(xì)胞的功能[7]。EGF既能增加孕烯醇酮的合成,也能提高關(guān)鍵酶的活性來增加睪酮的合成。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,在EGF存在下,對(duì)共培養(yǎng)恒河猴睪丸細(xì)胞睪酮生物合成有明顯的促進(jìn)作用,且睪酮分泌水平與恒河猴睪丸的支持細(xì)胞數(shù)量呈線性關(guān)系。

體外培養(yǎng)的支持細(xì)胞在卵泡刺激素和cAMP作用下能釋放內(nèi)皮素-1樣免疫活性物質(zhì),而睪丸間質(zhì)細(xì)胞含有高密度的內(nèi)皮素-1受體,內(nèi)皮素-1通過與靶細(xì)胞膜上的內(nèi)皮素受體結(jié)合而發(fā)揮生物效應(yīng),因此,ET-1對(duì)睪丸間質(zhì)細(xì)胞的生理功能具有調(diào)節(jié)作用[8]。實(shí)驗(yàn)證實(shí)了,在cAMP刺激下,恒河猴睪丸的支持細(xì)胞與間質(zhì)細(xì)胞共培養(yǎng),間質(zhì)細(xì)胞產(chǎn)生睪酮量增加,提示恒河猴睪丸支持細(xì)胞通過提高間質(zhì)細(xì)胞對(duì)LH的敏感性,促進(jìn)了間質(zhì)細(xì)胞的睪酮分泌水平。

在人和大鼠睪丸組織中具有活性IL-1物質(zhì),并且證明是由支持細(xì)胞釋放的[9]。在睪丸中存在IL-1自分泌和旁分泌調(diào)節(jié),從而影響睪丸間質(zhì)細(xì)胞睪酮的生物合成。但是,關(guān)于IL-1對(duì)睪丸間質(zhì)細(xì)胞的作用有不同的看法,而在非人靈長(zhǎng)類動(dòng)物睪丸組織的IL-1的作用并不十分清楚。IL-1α對(duì)睪丸間質(zhì)細(xì)胞睪酮釋放有促進(jìn)效應(yīng),并呈劑量依賴關(guān)系[10];但也有人認(rèn)為IL-1可以影響雄激素合成中的多個(gè)步驟,可能導(dǎo)致膽固醇側(cè)鏈裂解酶P450sccmRNA的表達(dá)降低,從而導(dǎo)致間質(zhì)細(xì)胞內(nèi)雄激素的合成量減少[11]。本研究表明,IL-1對(duì)共培養(yǎng)的恒河猴睪丸細(xì)胞睪酮的分泌,不影響睪酮的基礎(chǔ)合成,隨著共培養(yǎng)的恒河猴睪丸支持細(xì)胞的數(shù)量增加,睪酮的分泌水平未出現(xiàn)顯著的增加趨勢(shì)。可見IL-1對(duì)恒河猴睪酮分泌的調(diào)節(jié)是比較復(fù)雜的,IL-1的細(xì)胞信號(hào)可能不是體內(nèi)間質(zhì)細(xì)胞功能或睪酮合成所必需的。

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