周幗紅 柳惠平 聶鵬飛 徐旺生
(武漢工程大學理學院,湖北武漢430073)
我國的磷礦資源較為豐富,近年來磷化工產業發展較快,但磷化工企業的環境污染問題一直較為嚴重,影響著這些企業的生存和發展。如何以最低的環境成本確保自然資源可持續利用是當代所有國家在經濟、社會發展過程中所面臨的一大難題。對這些企業產生的“三廢”進行有效的處理和利用,使其既可以減少環境污染又可創造經濟效益成為研究的目標。
一方面,自然界中作為氟的資源并能加以利用的礦物僅限于天然冰晶石、螢石和磷礦石。天然冰晶石十分稀少,無工業價值;螢石氟含量高,是較為理想的氟資源,但其蘊藏量有限,且已面臨枯竭。螢石作為一種發展原子能工業不可再生的重要戰略資源,受到世界各國的重視和保護。我國于2003年出臺了不再發放新的螢石開采許可證、提高螢石出口關稅限制等政策,并對螢石深加工產品一一氫氟酸(HF)實行出口管制[1]。尋求新的氟源已成為氟化工行業的當務之急。世界上90%的氟資源是以伴生狀態包含在磷礦石中,磷礦石含氟量低,僅為3%~4% ,但蘊藏量很大,是十分重要的氟資源;
另一方面,含氟廢氣中含的另一重要成分——硅經適當處理可制成優質的白炭黑。白炭黑是一種白色、無毒、無定形微細粉狀物,具有多孔性、高分散性、質輕、化學穩定性好、耐高溫、不燃燒、電絕緣性好等優異性能的重要無機硅化合物[2]。它是大有發展前途的精細化工產品,主要用作橡膠、塑料、合成樹脂以及油漆等產品的填充劑,也可用作潤滑劑和絕緣材料[3]。目前全世界70%的白炭黑用于橡膠工業,是優良的橡膠補強劑,能改善膠接性和抗撕裂性,其性能明顯優于普通炭黑。
因此,對磷化工生產中產生的含氟廢氣進行有效的回收和利用,有其重要的研究意義,這不僅能夠充分利用資源,減少環境污染,還能創造良好的經濟效益。
目前,我國對磷礦進行加工制取過磷酸鈣、萃取磷酸、重過磷酸鈣等等物質的過程中,其中的一部分氟與硅反應,最終以四氟化硅和氟化氫這兩種含氟廢氣逸出。過磷酸鈣生產中混合化成工序逸出的含氟廢氣和萃取磷酸濃縮過程中逸出的含氟廢氣最有利用價值,并多以水吸收[4],使其生成氟硅酸并析出硅膠,然后再進一步加工利用。這樣用水吸收的方法,一方面吸收不完全,回收的氟硅酸濃度低,這就導致氨中和反應后氟化銨濃度進一步降低,使得后繼的加工過程中加工設備較大,流程較復雜,濃縮需消耗大量的熱能而且排出的廢液較多,難以處理,溶解損耗較大,而制得的氟鹽產率較低[5],加工成本較高等;另一方面硅膠容易堵塞設備及管道,造成停車頻繁,生產效率不高。
經研究對比發現,采用氟化氨溶液和/或氨來吸收含氟廢氣,控制一定的條件可得到氟硅酸銨溶液,進一步氨解可得到高濃度的氟化銨溶液和和沉淀二氧化硅——白炭黑,再由高濃度的氟化銨溶液制取系列高附加值的無機氟化合物[6],如氟化銨、氟化鈉和氯化銨、氟化鉀、氟化鋁及無水氟化氫等產品。這樣企業不僅可有效處理廢氣,同時也將其中的氟、硅元素轉化為有經濟價值的氟鹽、白炭黑等產品,從而提高含氟廢氣綜合利用的水平。這種方法克服了前述傳統方法的不足,由氟化氨溶液和氨來作為吸收劑,而這兩種物質都可從后續加工中回收得到,循環使用,故整個工藝基本無廢水、廢氣、廢渣排放,只要控制好反應條件,就能取得良好的效果。
生產方法主要按下列3個步驟實施:
(1)含氟廢氣的吸收。根據磷肥生產中氟、硅的不同存在形態而采用氟化銨和/或氨進行吸收,生成穩定的氟硅酸銨溶液。尾氣經吸收后氟、硅含量應達到國家規定的排放標準。其化學反應式如下:
SiF4+2NH4F ═(NH4)2SiF6
SiO2+6NH4F+4H2O ═(NH4)2SiF6+4NH4OH+2H2O
2HF+SiF4+2NH3═(NH4)2SiF6
(2)吸收液的加工。吸收液的主要成分為氟硅酸銨,將其氨解,即可生成二氧化硅沉淀(即白炭黑)和氟化銨溶液。二氧化硅經洗滌、干燥后即得到白炭黑產品,同時,可得到較高濃度的氟化銨溶液。其化學反應式如下:
(NH4)2SiF6+4NH3+2H2O=6NH4F+SiO2
(3)制取氟系列產品。以高濃度的氟化銨溶液為起點,根據市場的需求,可以制取其它氟系列產品,如氟化鋁、氟化鈉、氟化銨(氟化氫銨)、氟化鉀、氫氟酸(無水氫氟酸、電子工業氫氟酸)等等。
主要原料:磷化工生產中含氟廢氣吸收液;氨水(NH3·H2O),分析純;
操作條件:作為氨解劑的氨水濃度與氟硅酸銨的濃度及滴加速度、攪拌速率密切相關,在試驗中取固定氨水濃度為13%~14%(質量百分比),中和、氨解、陳化時攪拌速度取100rpm。
儀器:電子天平、恒速攪拌器、恒溫水箱、PH試紙、抽濾裝置、恒溫干燥箱、超聲波清洗器、比表面積測定儀(BET)。
實驗研究主要針對含氟廢氣吸收液生產白炭黑的各種工藝參數,具體采用的工藝流程如下:

圖1 含氟廢氣吸收液制備白炭黑的工藝流程
由圖2可看出,當氟硅酸銨濃度很低時,所得白炭黑比表面積隨濃度增加而增大;而當氟硅酸銨濃度達到約10%以后,隨著氟硅酸銨濃度增加,白炭黑比表面積反而變小。這是因為當濃度很低時,雖然同時存在新晶核產生和晶核生長兩個過程,但此時新晶核產生的速度顯然遠低于晶核生長的速度,造成顆粒粒徑增大、比表面積不高;而隨著濃度的增加,新晶核產生的速度漸漸與晶核生長的速度相當,這時產生的白炭黑顆粒粒徑最小,比表面積會達到最大值。但隨著氟硅酸銨濃度的提高,晶核碰撞的概率開始大大增加,產生的白炭黑粒徑又很快增加,比表面積反而變小了。
但氟硅酸銨濃度值取10%仍然較低,勢必造成氟化銨母液濃度下降,使氟化銨的后續加工能耗增加。故在保證比表面積的條件下,從工程經濟的角度,氟硅酸銨濃度應控制在10%-15%為宜。

圖2 氟硅酸銨濃度對白炭黑比表面積的影響
由圖3可以看出,隨著反應溫度的升高,所生成的白炭黑的比表面積呈下降趨勢。一是因為氟硅酸銨溶液滴加氨水使之生成氟化銨和二氧化硅(白炭黑)的反應是放熱反應,溫度升高,對反應不利;其次,當反應溫度升高后,二氧化硅的生長速率迅速增大,且膠粒間碰撞聚合加劇,膠粒粒徑增大,故白炭黑比表面積下降。而且對氨水而言溫度越高越容易揮發,造成原料的浪費,所以控制氨化反應溫度為45℃以下為宜。

圖3 反應溫度對白炭黑比表面積的影響
由圖4可以看出,白炭黑的比表面積隨陳化時間的延長呈下降趨勢。這是由于在陳化過程中白炭黑粒子逐漸長大,導致比表面積下降。但陳化時間太短不利于氨化反應徹底進行,顆粒度也不均勻。故取陳化時間為0.5h為宜,這在生產實際中也是較為有利的,能保證連續生產。

圖4 陳化時間對白炭黑比表面積的影響
由圖5可以看出,氨水滴加速率對白炭黑比表面積有著重要的影響,隨氨水滴加速率由小到大,所得白炭黑比表面積先增大后減小。這是因為,氨水滴加速率越小,氨解液中氨濃度越低,二氧化硅的成核速率低,生長速率大于成核速率,導致生成的二氧化硅團聚體粒徑增大,比表面積下降;氨水滴加速率越大,則會因為滴加的氨水不能有效迅速地分散開,造成氨水局部濃度過高,進而導致比表面積下降。故在氨水濃度約為13%時,滴加速率以每秒4毫升(4ml/s)為最佳值。在實際應用中,可通過改變氨水濃度、滴加方式、增加攪拌、調節攪拌速度等各種方式調節氨水的滴加速率,以達到生產的要求。

圖5 氨水滴加速率對白炭黑比表面積的影響
成品可用于補強的白炭黑應是中性的,但在沉淀過程中必須過量加入氨水以保證吸收液中的硅全部析出,以免對后續加工造成危害。所以用該法生產、未經洗滌的白炭黑不可避免含有氨水,呈堿性,需用水洗滌直至白炭黑PH 值呈中性。洗滌次數多,白炭黑內的雜質更少,質量更好,但洗滌會消耗更多水,也會有更多污水排放。
絕大多數無機粉體在水中有較好的分散性,但由于這些粉體表面活性高,經常會出現團聚現象,粒度越小,這種現象越嚴重,所以要采用超聲乳化的方法加以粉碎。一般而言,用超聲波粉碎時,隨著時間的增加,粉體平均粒徑可快速減小。
在本實驗中對沉淀出的白炭黑采用洗滌和超聲乳化同時進行的方式進行處理。實驗表明洗滌和超聲乳化的次數越多,白炭黑的顆粒質量越高,但抽濾越來越困難,抽濾時間明顯增加,時間和能源的消耗越大。通過質量對比,最終試驗采用兩次洗滌、兩次超聲乳化的方式進行,每次超聲乳化的時間約為15~20分鐘。
濾餅要放入鼓風干燥箱進行干燥,干燥溫度不宜超過110攝氏度,溫度過高會破壞白炭黑中的水結合,降低白炭黑質量;但溫度過低會延長干燥時間,產品與空氣中其他物質相結合的概率大大增加。所以試驗時取干燥箱溫度為90~95攝氏度,干燥時間7~9小時。
實驗表明,本方法所得白炭黑的質量符合GB10517-1989標準。所得白炭黑產品外觀為白色蓬松狀粉末,經BET 比表面積測定儀測定其比表面積為150~250m2/g,適合用于多種工業需求。
實驗以氟硅酸銨濃度、反應溫度、陳化時間、氨水滴加速率為單因素,通過計算與測試對實驗產品的質量進行了分析,在兼顧主產品質量和實際生產可行的條件下,選定氟硅酸銨濃度在10%~15%,反應溫度為45℃以下,陳化時間為0.5小時,氨水濃度為13%時氨水滴加速率4ml/s,洗滌次數為2次為最佳工藝條件。
實驗中對磷肥生產中排放的含氟廢氣進行了較為簡便、經濟的方法回收利用,利用含氟廢氣吸收液同氨水反應制備的白炭黑,其產品質量完全可以符合標準GB10517-1989的技術指標要求。該工藝發揚了沉淀法制備白炭黑的產量高,工藝簡單,生產成本低,易形成規模生產的優點,同時設計經濟合理,低污染、低排放,產品補強性好,顆粒粒徑小、比表面積大、表面活性高,具有良好的環境和社會效益。
1 薛福連.磷肥工業副產氟資源綜合利用途徑初探[J].化肥設計,2007,45(2):56-58
2 徐旺生.無機鹽工藝學[M].武漢:武漢化工學院,1994
3 李株.白炭黑應用的新領域[J].當代化工,2001,30(2):114-116
4 汪大翚,徐新華,趙偉榮.化工環境工程概論[M].北京:化學工業出版社,1992:219
5 Andrzej K,Bozena R,Marek M.Silica recovery from waste obtained in hydrofluoric acid and aluminum fluoride production from fluosilicic acid[J].Journal of Hazardous Materials,1996,48:31-35
6 夏克立.磷肥生產中的氟回收[J].磷肥與復肥,2005,20(5):60