張小亞,陳國慶
(浙江省農業科學院 柑橘研究所,浙江 臺州 318020)
南亞果實蠅Bactrocera tau(Walker)和瓜實蠅Bactrocera cucurbitae(Coquillett),歸于 《進境植物檢疫性有害生物名錄》中的果實蠅屬(Bactrocera Macquart),是蔬菜和果樹上的一種重要檢疫性害蟲。南亞果實蠅主要分布于舊大陸的亞洲熱帶、亞熱帶和暖溫帶地區以及澳大利亞和南太平洋地區,包括中國南部、日本、越南、老撾、柬埔寨、泰國、印度等東南亞國家。南亞果實蠅的取食范圍很廣,寄主作物雖達到80多種,但主要嗜食植物則集中在甜瓜屬、南瓜屬、絲瓜屬、冬瓜屬和苦瓜屬等蔬菜作物上[1-3]。瓜實蠅在國內多分布于江蘇、福建、海南、廣東、廣西、貴州、云南、四川、湖南、湖北、臺灣等地,主要為害葫蘆科和茄科植物[4]。黃巖地區自2007年就已有南亞果實蠅和瓜實蠅的監測報道[5]。雖然針對南亞果實蠅和瓜實蠅的生物學特性國內外學者已有大量報道,但南亞果實蠅和瓜實蠅在黃巖地區的發生規律尚未有資料可尋。為了初步了解南亞果實蠅和瓜實蠅在該地區的發生情況,筆者針對南亞果實蠅和瓜實蠅越冬代蛹的羽化情況及其全年種群動態進行觀察,并結合該地區全年氣溫對南亞果實蠅和瓜實蠅的發生代數做了預測,現將結果報道如下。
利用黃巖區氣象局2011年全年氣象數據,以黃巖地區每月平均氣溫、南亞果實蠅和瓜實蠅全世代發育起點溫度得出2種實蠅在黃巖地區的有效積溫,根據有效積溫法則推測2種實蠅在本地區的發生代數。
將2011年11月22-26日人工室內飼養化蛹的南亞果實蠅 (化蛹時間11月22日)和瓜實蠅(化蛹時間11月26日)蛹各200頭分別置入到裝有濕潤砂土的塑料杯中,杯口用120目紗網封口。將塑料杯置室外,持續觀察至羽化出土,并記錄羽化時期、羽化率、蛹期 (為當日羽化頭數與蛹期乘積的加權平均值)、雌雄性比。觀察期間,每隔5 d對塑料杯內土壤進行松土,以防板結;加入適量水,以手捏砂土易松開為宜。
在浙江省柑橘所的柑橘果蔬混栽園內各懸掛2個以誘蠅酮 (Cue)為引誘劑的誘捕器和自行配置的 ZG1為引誘劑的誘捕器。自2011年1月至2011年12月30日,每隔半個月檢查和統計誘捕器內2種實蠅的誘捕量。
根據南瓜實蠅全世代發育起點溫度13.89℃,有效積溫K=407.216日度[6],得出黃巖地區2011年有效積溫K1=2134.94日度,求得南亞果實蠅在黃巖地區發生代數N=K1/K=5.24代。
根據瓜實蠅全世代發育起點溫度10.00℃,有效積溫K=503.83日度[7],得出黃巖地區2011年有效積溫K1=3 099.6日度,求得瓜實蠅在黃巖地區發生代數N=K1/K=6.15代。
南亞果實蠅和瓜實蠅越冬蛹羽化情況如表1所示。2011年11月底化蛹的南亞果實蠅和瓜實蠅,在自然條件下,南亞果實蠅蛹的羽化出土率較低僅為28.5%,羽化時期在2012年3月中旬左右,蛹期平均116 d,性比為1.19。瓜實蠅蛹的羽化出土率為31.5%,羽化時期為2012年4月初,蛹期平均可達127 d,性比為1.1。

表1 南亞果實蠅和瓜實蠅越冬蛹羽化觀察
2種不同引誘劑田間監測南亞果實蠅和瓜實蠅的結果如圖1和圖2所示。

圖1 基于Cue和ZG1引誘劑監測的南亞果實蠅種群動態

圖2 基于Cue和ZG1引誘劑監測的瓜實蠅種群動態
圖1和圖2結果表明,從監測效果來看,南亞果實蠅成蟲全年均可見,瓜實蠅成蟲除在2-3月期間全年大部分時間均可見。ZG1和Cue在同一果園針對南亞果實蠅和瓜實蠅田間監測結果差異明顯,其中ZG1引誘劑全年均可誘集到南亞果實蠅,Cue引誘劑僅在5-11月期間可誘集到南亞果實蠅和瓜實蠅。從監測數量來看,2種引誘劑在5-11月期間針對南亞果實蠅和瓜實蠅的種群動態趨勢大體相當,南亞果實蠅全年在9-12月期間數量最多,瓜實蠅則在8-10月期間數量最多。
本文利用南亞果實蠅和瓜實蠅全世代有效積溫結合黃巖地區全年氣溫,推測南亞果實蠅和瓜實蠅在黃巖地區分別可發生5,6代。通過持續觀察2011年11月底化蛹的南亞果實蠅和瓜實蠅的羽化情況可知,南亞果實蠅和瓜實蠅在低溫月份以蛹越冬的歷期較長,越冬代羽化的成蟲可在3月中下旬至4月初始見。結合田間蹲點觀察可知,羽化的成蟲經過田間取食直至性成熟后可在4-5月期間掛果較早的絲瓜或南瓜上產卵為害繁殖。
南亞果實蠅和瓜實蠅是黃巖地區為害瓜果蔬菜類的2種重要實蠅類害蟲。通過全年監測結果可知,南亞果實蠅成蟲全年可見,瓜實蠅成蟲除了2-3月期間全年大部分時間均可見。利用ZG1引誘劑結合室外自然條件下越冬蛹羽化時期可知,南亞果實蠅在12月至翌年3月期間均可誘集到成蟲,說明南亞果實蠅越冬成蟲在低溫月份的存活能力較強。同時也說明Cue在低溫月份不適宜用于監測成蟲的種群動態。
周波等[8]比較了寄主對南亞果實蠅生長發育的影響,認為不同寄主對南亞果實蠅幼蟲的發育歷期具有顯著差異。因此,自然條件下取食不同寄主植物的南亞果實蠅和瓜實蠅在寄主植物生育期內隨寄主變化其發育歷期應該有所差異,進而可能影響到在寄主小環境內的發生代數,因而有必要在田間針對不同寄主進行發生代數的進一步觀察。在利用性誘集監測實蠅的過程中,已有研究表明甲基丁香酚對橘小實蠅的引誘能力受溫度和光照的影響[9]。本文利用Cue監測南亞果實蠅和瓜實蠅結果顯示,南亞果實蠅和瓜實蠅在低溫月份尚未誘集到成蟲。因此,有必要進一步測定Cue對南亞果實蠅和瓜實蠅具引誘能力的溫度范圍。
[1] 汪興鑒.重要果蔬類有害實蠅概論 [J].植物檢疫,1995,9(1):20-30.
[2] Drew A I, Raghu S. The fruitfly fauna(Diptera:Tephritidae:Dacinae)of the rainforest habitat of the western Ghats[J].Raffles Bulletin of Zoology,2002,50(2):327-352.
[3] Masahiro S. Catalogue of Indian fruit flies (Diptera:Tephritidae)[J].Oriental Insects,2005,39:371-433.
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[6] 林振基,張清源.南瓜實蠅發育起點溫度及有效積溫的研究 [J].江西植保,1989(2):17-18.
[7] 李偉東,肖瓊,艾洪木,等.瓜實蠅的有效積溫及其在中國的年發生代數預測 [J].華東昆蟲學報,2008,17(3):188-193.
[8] 周波,劉映紅,劉麗紅.不同食料對南亞實蠅生長發育及繁殖的影響[J].西南農業大學學報:自然科學版,2005,27(3):301-304.
[9] 李周文婷,曾玲,梁廣文,等.不同溫度和光照強度甲基丁香酚對橘小實蠅雄蟲的誘捕率[J].環境昆蟲學報,2010,32(3):363-368.