肺癌是世界上最常見的惡性腫瘤之一,并且是癌癥的第一位死亡原因。肺癌中非小細胞肺癌占80%左右,大多數患者發現時已是局部晚期,失去手術機會,以放療和化療為主。隨著放療和化療的進行,不良反應也隨之增加。我們在同期化療過程中加用艾迪注射液,觀察其對化療的療效及減輕不良反應的影響,取得了較好的效果[1]。現報告如下。
資料與方法
一般資料:2008年11月~2012年9月收治晚期非小細胞肺癌患者100例,均經病理組織學和(或)細胞學檢查證實,符合非小細胞肺癌的診斷標準,且患者均已失去根治手術的機會[2]。隨機分成治療組和對照組。治療組50例,男38例,女12例,中位年齡587歲;ⅢB期20例,Ⅳ期30例;鱗癌14例,腺癌16例,腺鱗癌20例。對照組50例,男35例,女15例,中位年齡591歲;ⅢB期19例,Ⅳ期31例;鱗癌16例,腺癌l5例,腺鱗癌19例。兩組性別、年齡、分期及病理分型等一般資料比較無顯著性差異(P>005),具有可比性。
治療方法:兩組化療方案相同,根據患者病理類型選擇長春瑞濱聯合順鉑(NP)方案的一線化療方案,化療過程中常規給予止吐、水化、利尿及堿化尿液等治療。治療組50例加用艾迪注射液40ml,加入09%氯化鈉中靜滴,1次/日,連用15天,與化療方案同時使用。對照組50例單用化療治療。
療效判斷標準:全部患者治療前均檢查血常規、肝腎功能及心電圖,化療前及2個周期后查胸、腹、腦CT,根據CT檢查確定可測量病灶,客觀療效評價按照RECIST標準分為完全緩解(CR)、部分緩解(PR)、穩定(SD)和進展(PD)。
統計學處理:采用SPSS130軟件處理數據,測定數據以X±S表示,其中計量資料采用t檢驗,計數資料用X2檢驗,而等級計數資料采用Ridit檢驗。P<005表示差異有統計學意義。
結 果
兩組治療后臨床療效及并發癥情況,兩組比較差異有統計學意義(P<005),故可認為治療組較對照組療效更為顯著,并發癥較對照組也少(P<005)。見表1。
討 論
NSCLC在肺癌中約占80%,治療手段包括手術、化療、放療及生物靶向治療等,綜合治療是治療的基本原則。65%~70%的患者確診時為不宜手術的Ⅲ~Ⅳ期患者,治療上主要依靠以化療為主的綜合治療,其中以鉑類為基礎的3代新藥聯合化療方案為當今標準的一線治療方案,具有較好療效。這些方案療效相當[3]。
長春瑞濱是一種半合成的長春堿類抗腫瘤藥物,其抗癌制通過直接作用于管蛋白/微管蛋白的動態平衡,抑制管蛋白聚集,誘導微管解聚,使癌細胞停止于有絲分裂中期,從而導致進入間期或下一分裂周期細胞的凋亡,因此屬于細胞周期特異性藥物。該藥抗腫瘤活性高,抗瘤譜廣,入血后在肝臟濃度最高,其次為肺,肺中含量比其他長春堿類藥物高,是目前治療非小細胞肺癌的有效藥物之一[4]。
對于中晚期的非小細胞肺癌,化療是主要的治療手段。DDP是細胞周期特異性藥物,有類似烷化劑雙功能基因的作用,與細胞內親核基因結合,主要與DNA鏈上的堿基作用,改變其正常復制的功能,引起DNA復制的障礙,從而抑制細胞分裂[5]。
長春瑞濱聯合順鉑方案是目前治療晚期NSCLC的一線方案之一,正廣泛應用于臨床治療。艾迪注射液是由斑蝥、人參、黃芪、刺五加等中藥精制而成,具有清熱解毒、消瘀散結功能。適用于原發性肝癌、肺癌等多種腫瘤的治療,各類腫瘤術后的鞏固治療。也可與化療藥物配合使用,減少化療藥物用量,增強療效,減少不良反應。純中藥制劑多種成分也可提高免疫功能。現代藥理學研究表明[6],艾迪中的有效成分人參皂苷能增強T淋巴細胞及B細胞功能;黃芪多糖可增加T細胞、NK細胞、IL-2的抗癌活性;斑蝥素配合化療藥物不僅可影響癌細胞DNA、RNA生物合成和癌基因表達,還可促進骨髓造血干細胞分化成熟。有實驗表明,艾迪注射液對小鼠S180細胞、H22細胞有直接殺傷作用;對S180、H22、EAC呈劑量依賴性的抑瘤作用。
本研究顯示,采用艾迪聯合化療治療非小細胞肺癌100例,治療組較對照組療效更佳,50例患者中6例完全緩解,18例部分緩解,22例穩定,并發癥也少于對照組,其臨床療效確切,且不良反應少,故該法值得臨床推廣應用。
參考文獻
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5 齊錦宏.參芪扶正注射液聯合吉西他濱順鉑治療中晚期非小細胞肺癌的臨床[J].中外健康文摘,2012,9(22):207.
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