摘 要 目的:觀察依沙吖啶與米非司酮聯合應用終止中期妊娠的臨床效果。方法:選擇14~27周妊娠,要求終止的婦女300例,隨機分為兩組,觀察組與對照組各150例。觀察組口服米非司酮150mg后,經腹羊膜腔注入依沙吖啶0.1,對照組只經腹羊膜腔內注入依沙吖啶01。結果:兩組引產成功率分別為993%和927%。結論:米非司酮配伍依沙吖啶終止中期妊娠后,引產時間短,出血少,方法安全,有效可靠。
關鍵詞 依沙吖啶 米非司酮 中期妊娠引產
doi:10.3969/j.issn.1007-614x.2012.14.104
依沙吖啶經腹羊膜腔內注入用于引產已在臨床上廣泛應用,但存在引產時間長,宮縮強,宮縮不協調,宮頸成熟差,產程較長,宮頸裂傷,引產者痛苦大,胎盤胎膜殘留等不足。而宮縮及宮頸的成熟是引產成功的關鍵。2008年以來,利用米非司酮促宮頸成熟,增強子宮敏感性,在中期妊娠引產中取得了顯著效果。現報告如下。
資料與方法
2008年1月~2010年1月收治自愿要求終止妊娠的孕婦300例,隨機分為觀察組與對照組各150例。引產者均無青光眼,哮喘及其他藥物過敏史,無其他不良嗜好,無應用藥物的禁忌證。兩組年齡,孕產次數,孕周,身高及體重均無明顯差異。
方法:①術前檢查:患者入院后均常規查體,查白帶常規,尿常規,血常規,血型,凝血三項,查肝、腎功,心電圖,胸透等無異常,彩超確定孕周及胎盤位置、羊水量等,無產科合并癥。②藥物及用藥方法:米非司酮與依沙吖啶。入院后待各項實驗室檢查無異常后。觀察組:先讓孕婦口服米非司酮150mg(飯前或飯后2小時),再經腹羊膜腔內注入依沙吖啶01。對照組只經腹羊膜腔內注入依沙吖啶01。③觀察指標:兩組均記錄用藥后的不良反應,詳細觀察及記錄宮縮情況,破膜時間,胎兒胎盤娩出時間,陰道出血量,發熱及惡心嘔吐,腹瀉,腹痛等情況。見表1。
統計學處理:計數方法采用X2檢驗,計量資料采用t檢驗。
結 果
兩組引產成功率的比較:觀察組注藥后,48小時內分娩145例,72小時內分娩4例,1例行急診清宮術;對照組注藥后48小時內分娩85例,72小時內分娩54例,8例于72小時后行第2次注射依沙吖啶,3例行急癥清宮術結束分娩,觀察組與對照組引產成功率分別為993%與927%,兩組差異有顯著差性(P<005)。
兩組引產時間及引產后2小時內出血量的比較:①觀察組平均引產時間3016±625小時和產程568±335小時均明顯短于對照組平均引產時間435±1116小時和產程1715±368小時,兩者差異有非常顯著性(P<001)。②觀察組陰道出血10010±63ml,對照組12255±647ml,兩者差異有顯著性(P<005)。
清宮率的比較:觀察組清宮136例,清宮率907%,對照組清宮140例,清宮率933%,兩組比較差異無顯著性(P>005)。
發熱不良反應:觀察組用藥后10例出現發熱反應,對照組8例,體溫>385℃,給予對癥處理后緩解,兩組比較差異無顯著性(P>005)。
討 論
依沙吖啶從50年代開始用于中期妊娠引產,成功率>98%[1],它屬于吖啶雜環化合物,是一種殺菌劑,可通過機械刺激促進內源性前列腺素增生,降低孕酮水平,誘發子宮平滑肌收縮,使胎盤胎膜變性壞死,胎盤功能受損后,血中孕酮雌激素和絨毛膜促進腺激素水平下降,破壞了妊娠,維持發動分娩[2]。而依沙吖啶在中孕引產中引起的宮縮不是自發的,它引起宮體收縮與宮頸擴張不同步,中期妊娠后,宮頸管不成熟,容受差,宮頸擴張的潛伏期長,持續宮縮作用于未成熟的宮頸,子宮出血增多,胎兒及其附屬物可經未充分擴張的宮頸強行排除,造成宮頸撕裂,甚至后穹隆損傷。引產時間長,患者痛苦大,因此促宮頸成熟,做好宮頸口擴張的準備是必要的。
米非司酮為受體水平抗孕激素藥,與孕酮競爭受體,而達到拮抗孕酮作用,米非司酮與孕激素受體的親和力是孕激素的2~5倍,對孕激素起競爭抑制作用,增加了子宮興奮性,且可抑制前列腺脫氫酶的活性,內源前列腺素水平升高,促進宮頸成熟,抑制子宮頸膠原合成,擴張軟化宮頸,并引起子宮節律性收縮。
在中期妊娠引產中應用米非司酮,彌補了依沙吖啶不能自發地引起宮縮,存在宮縮不協調,分娩時間長,宮頸成熟差,擴張慢,宮頸裂傷胎盤胎膜殘留等不足,對中孕引產者給予依沙吖啶和米非司酮聯合使用具有協同作用,提高了引產成功率,縮短了產程,減少了患者痛苦。
通過以上分析,米非司酮聯合依沙吖啶應用于中期妊娠引產,效果好,患者痛苦小,縮短了產程,縮短了住院天數,價廉經濟,方法簡便,安全可靠,不良反應小,值得推廣。
參考文獻
1 程綺馨.中期妊娠引產并發感染[J].實用婦產科雜志,2000,6:426.
2 王欣,范慧民.中期妊娠引產方法的選擇[J].中國實用婦科與產科雜志,1997,5:270.