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低場MRI對單椎體脊柱轉移瘤的診斷價值

2012-12-31 00:00:00許秋霞楊俊霞
中國社區醫師·醫學專業 2012年14期

隨著MRI的廣泛應用,對脊柱多發轉移瘤的發現和診斷已日漸成熟,但如何提高單椎體轉移瘤的診斷,一直困擾著臨床醫生。回顧性分析2005~2008年經臨床或病理證實21例單發椎體轉移瘤患者的MRI表現,并結合文獻資料分析,旨在探討低場MRI對單椎體脊柱轉移瘤具有診斷和鑒別診斷價值的MRI征象。

資料與方法

本組患者21例,男13例,女8例;年齡33~81歲,平均54歲。原發腫瘤:肺癌7例,乳腺癌4例,前列腺癌3例,宮頸癌2例,胃癌1例,甲狀腺癌1例,腎癌1例,食管癌1例,膀胱癌1例。臨床癥狀均為頸胸腰后脊椎部疼痛,部分患者出現神經功能障礙。

設備和掃描方法:采用OpenMark 3000型開放型0.3T磁共振機,頸部、體線圈,常規椎體掃描,矢狀位掃描序列采用快速自旋回波序列FSEF-22 T1WI(TR 510ms,TE 22ms),FSEF-35 T2WI(TR 4000ms,TE 105ms),GR-2D(TR 400ms,TE 11.2ms,FA 50)。軸位FSEF-22 T1WI(TR 480ms,TE 22ms)。層厚5mm,層間距1mm,FOV 350×350,MAT 180×512,激勵次數3。全部病例均為平掃。

結 果

病變分布:21例病例全部累計單一椎體,其中頸椎1例,胸椎8例,腰椎10例,骶椎2例。16例僅為椎體病變,5例伴附件受累。全部椎間盤未見受累。

病椎信號:根據MRI信號分為3型。1型:溶骨性轉移15例,T1WI均表現為局灶性或彌漫性低信號(圖1),T2WI13例呈高信號,2例呈等信號,GR-2D均為高信號,其中肺癌7例,乳腺癌2例,宮頸癌2例,甲狀腺癌1例,腎癌1例,食管癌1例,胃癌1例。2型:成骨性轉移4例,T1WI,T2WI均為低信號,GR-2D高信號,其中前列腺癌2例,乳腺癌1例,膀胱癌1例。3型:混合型:2例,T1WI低信號,T2WI呈高低混雜信號,乳腺癌1例,前列腺癌1例。

病椎破壞:21例病椎中,14例椎體信號全部異常,7例呈斑片狀或類圓形異常信號,且均位于椎體后部。11例椎體形態未見改變,7例椎體形態變扁,前后徑增長,椎體前后緣膨隆(圖2);3例呈“倒楔形”。5例附件破壞,表現為椎弓根膨大,信號異常(圖3)。2例伴有軟組織腫塊。

討 論

隨著MRI的廣泛應用,對脊柱多發轉移瘤的發現和診斷已日漸成熟。脊柱轉移瘤一般呈多發,但轉移瘤較早期階段只侵犯單個椎體者并不少見。

脊柱轉移瘤的病理基礎:脊柱轉移瘤的主要轉移途徑為血型轉移。以脊柱靜脈系統(Batson椎靜脈系統)轉移為主,脊柱靜脈叢無靜脈瓣,壓力很低,血流緩慢,與胸腔、腹腔及盆腔內的靜脈相交通,容易產生逆流,當患者咳嗽、打噴嚏或屏氣等胸腹腔壓力增高時,胸腹腔靜脈內的瘤栓不進入肺而直接進入椎靜脈系統而轉移到脊柱。

椎體信號改變:骨髓內各種信號主要取決于它的細胞組成,即造血細胞和脂肪細胞的數量關系,成人脊柱內紅骨髓逐漸由黃骨髓替代,黃骨髓和脂肪相似,其T1、T2馳豫時間較短。椎體骨髓T1,T2馳豫時間隨年齡而逐漸縮短,在T1WI,T2WI表現為高信號。瘤栓進入脊柱內,代替正常的骨髓組織,在正常骨髓高信號的背景上更能顯示其轉移灶的低信號。MRI具有非常高的敏感性,早期即可產生異常MRI信號。轉移性病灶在T1WI均表現為信號降低,T2WI信號改變取決于轉移的類型,溶骨性表現為高信號,而成骨型表現為低信號。混合型表現為高低混雜信號。單椎體轉移瘤與多發脊柱轉移瘤病變椎體異常信號特點相似,亦分為3型:即溶骨型、成骨型、混合型。

病灶位置特點及椎體形態特點:椎體轉移瘤最常見于椎體的后部,本組7例局灶性病變受累椎體均位于椎體后部,此與Batson靜脈叢有一定關系,腫瘤細胞經由Batson靜脈叢進入椎基底靜脈,椎基底靜脈則由椎體后部進入椎體,椎體破壞多半從椎體后部開始。MRI可充分顯示脊柱轉移瘤這兩個階段,早期僅表現為椎體信號異常[1],后期表現為形態結構的異常[2]。本組11例椎體形態未見改變,僅表現為椎體信號異常,7例椎體形態變扁,前后徑增長,前后緣膨隆;3例呈“倒楔形”。

椎弓根和附件的破壞及椎旁軟組織腫塊:椎弓根和附件的破壞多由椎體病灶的擴展所致,極少見有原發性破壞。本組僅5例附件破壞,這更說明椎體轉移先侵犯椎體,亦說明在早期單發脊柱轉移瘤中附件破壞并不常見。本組中僅2例合并有椎旁軟組織腫塊,軟組織腫塊一般與骨質破壞區域相鄰,一般呈等T1等T2信號,邊界大多不清,其范圍均≤1個椎體的高度且軟組織腫塊多位于椎體兩側及椎體后方。發現椎旁軟組織腫塊,是鑒別脊柱良惡性病變的重要依據。

鑒別診斷:中老年患者,有原發腫瘤病史,出現單個椎體異常信號,應首先考慮為轉移瘤。但應與脊柱結核、多發性骨髓瘤、組織細胞增生癥X、原發性椎體腫瘤等鑒別。單椎體結核:多發生于椎體的前中部和椎體邊緣,并可見低信號的硬化緣,椎體破壞,但仍保持長方形形態或呈楔形,而非中后部凹陷,附件很少累及,椎旁膿腫范圍較大,高度往往>1個椎體,其內可見低信號的鈣化灶;而單椎體轉移瘤病灶多發生于椎體中后部,少有病灶邊緣硬化,附件常累及,椎旁軟組織腫塊內未見低信號鈣化。多發性骨髓瘤:早期常限于單個椎骨。組織細胞增生癥多好發于兒童及年輕人,椎體壓縮變扁呈薄脆餅樣或硬幣樣為其特征性改變。脊柱原發性腫瘤:易侵犯單個椎體及附件,但發病率原低于脊柱轉移瘤,因此,發現單發椎體腫瘤,應考慮轉移瘤,筆者認為原發的脊椎腫瘤與單發的脊柱轉移瘤有時仍難以鑒別,這時仍需要穿刺活檢明確診斷。

參考文獻

1 許乙凱,陳建庭.脊柱和脊髓疾病影像診斷學[M].北京:人民衛生出版社,2002:253.

2 王軍,王晨光,王旭榮,等.MRI對脊柱單發轉移瘤與單發損傷的診斷價值[J].中國臨床醫學影像雜志,2009,20(2):123-124.

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