IL17在再生障礙性貧血中的研究進展

再生障礙性貧血（aplastic anemia， AA）是一種常見的骨髓造血衰竭癥，其發病原因仍不清楚，目前被認為疾病主要與患者骨髓增生能力降低，免疫異常和造血功能減少等有關。其中，免疫細胞的異常活化和增多發揮至關重要的作用。傳統的觀點認為，AA患者存在免疫異常，免疫細胞Th1/Th2失衡，向Th1偏移，Ⅰ型淋巴因子分泌增多，促進和導致造血負調控因子大量產生，從而直接或間接損傷造血干細胞，最終骨髓造血功能衰竭。隨著臨床對AA發病機制研究的深入，認為AA是由T細胞介導的自身免疫性骨髓衰竭癥。白介素（interleukin，IL）17是最近發現的重要的促炎因子，研究發現其與自身免疫性疾病、腫瘤、感染及移植排斥反應密切相關。最近有關IL17在AA中的研究逐漸開展起來。已有報道AA患者的骨髓和外周血IL17增高，可能參與AA的發生發展。筆者就IL17在AA中的表達特征和可能作用作一綜述，旨在為AA的免疫發病機制研究和新的治療途徑的發現帶來新的希望。