依達拉奉靜脈滴注致急性腎功能衰竭1例

曹洪富

（江蘇省無錫市第二人民醫院藥劑科，江蘇 無錫 214002）

患者，男，71歲。因“突發神志改變左肢無力2小時”，被家屬發現意識朦朧、左側肢體偏癱，于2011年4月16日送當地醫院就診，查顱腦CT示“右丘腦出血，蛛網膜下腔出血”，于當天送至我院，轉院途中患者多次嘔吐，為胃內容物。入院后在全身麻醉下行急診開顱血腫清除＋去骨瓣減壓術，手術順利。術后予依達拉奉注射液（國藥集團國瑞藥業有限公司，規格為20 mL∶30 mg，批號為1012140）30 mg靜脈滴注，每次30 min，每日2次；同時分別給予達止蘇 0．6 g、每日 1次，甲氯芬酯 0．8 g、每日 1次，舒普深3．0 g、每日 2次，腦蛋白水解物 180 mg、每日1次4組輸液及白蛋白 10g、每日 1 次，配合治療。用藥前患者尿素氮（BUN）6．1mmol／L，血肌酐（SCr）90 μmol／L，尿酸（UA）372．9 μmol／L。治療第 7 天，患者15 h尿量240 mL，體溫39．0℃，給予去甲腎上腺素與多巴胺持續靜脈滴注的情況下血壓維持在90～100／50～60 mmHg，心率 110 次 ／分；實驗室檢查示白細胞計數（WBC）10．9 ×109／L，SCr 507．5 μmol／L，BUN 46．4 mmol／L，UA 887．2 μmol／L；尿常規示潛血（＋＋＋＋），蛋白（＋＋）。臨床診斷為急性腎衰竭、感染性休克。立即停用依達拉奉，改用亞胺培南0．5 g、每12 h靜脈滴注1次抗感染治療，同時進行升壓、利尿、血液透析等治療。2 d后，患者 SCr 291．8 μmol／L，BUN 27．10 mmol／L，UA 495．4 μmol／L，但感染進一步惡化，白細胞計數升至14．4×109／L，出現全身多臟器功能衰竭征象。因經濟原因家屬放棄治療，要求出院。隨訪示，該患者于出院2 d后死于全身多臟器功能衰竭合并全身感染。

討論：依達拉奉是一種自由基清除劑，能防止血管內皮細胞損傷，發揮有益的抗缺血作用[1-2]。王淑潔等[3]檢索了2007年至2008年發表的有關依達拉奉的臨床研究文獻，并對其不良反應進行了綜述，結果共發生不良反應185例次，主要以轉氨酶升高、皮膚損害和腎功能損害為主，其中丙氨酸氨基轉移酶和天冬氨酸氨基轉移酶升高最常見，一般在停藥1～2周左右恢復正常；還有1例依達拉奉致黃疸及肝功能損害的報道。2007年Abe等[4]報道1例60歲老年男性腦梗死患者經依達拉奉治療12 d后突然意識喪失且進入休克狀態，實驗室檢查診斷為“急性腎功能衰竭、急性重癥肝炎及彌漫性血管內凝血”，立即連續3 d予以血液透析及血漿置換，癥狀及實驗室數據有明顯改善和好轉，治療第17天改為間斷性血液透析，第20天尿量有所增加，腎功能開始好轉。依達拉奉的所有不良反應都存在合并用藥，且當合并用藥品種數超過3種時不良反應的發生率明顯升高[3]。此患者治療過程中合用藥品較多，復習這些藥品的說明書，筆者發現，只有依達拉奉的藥品說明書中不良反應項有藥物可能引起肝、腎功能損害的信息。此例不良反應雖不能完全排除急性腎功能衰竭是由其他藥物引起的，但結合文獻綜合分析，很可能是依達拉奉與其他藥物合并使用的結果，其中依達拉奉很可能是引起該不良反應的主要因素。此患者發生急性腎功能衰竭后，立即停止使用依達拉奉，并予以血液透析等對癥治療，經血液透析后SCr，BUN及UA較之前有明顯好轉。因此，在依達拉奉早期應用期間，高齡、急性腎功能不全、腎病綜合征以及合并藥品品種數較多的患者用藥需謹慎。合并用藥會產生協同作用，而且可能比單用任一藥物所產生的不良反應危險性總和還大，提示應提高對合并用藥協同作用的認識，盡量避免不合理合并用藥。用藥期間，應多次實施肝腎功能監測并密切觀察，出現監測指標急劇惡化的患者，應及時停藥并及時進行血液透析。另外，還應注意學習藥品說明書的禁忌證和注意事項，合理用藥。

[1]李檢生，楊友松．新型自由基清除劑依達拉奉的腦保護作用[J]．國際神經病學神經外科學雜志，2006，33（2）：125-128．

[2]劉心萍 ．依達拉奉的臨床應用研究進展[J]．中國藥業，2009，18（7）：62-63．

[3]王淑潔，張建華．依達拉奉不良反應的文獻分析[J]．實用藥物與臨床，2009，12（6）：446-447．

[4]Abe M，Kaizu K，Matsumoto K．A case report of acute renal failure and fulminant hepatitis associated with edaravone administration in a cerebral infarction patient[J]．Ther Apher Dial，2007，11（3）：235-240．