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惡性尿道黑色素瘤1例報道

2013-01-24 13:09:50李舒東
中國醫藥指南 2013年7期

李舒東

(吉林省吉林市人民醫院泌尿外科,吉林 吉林 132001)

惡性尿道黑色素瘤1例報道

李舒東

(吉林省吉林市人民醫院泌尿外科,吉林 吉林 132001)

惡性;尿道;黑色素瘤

惡性尿道黑色素瘤臨床上非常罕見,我們收治1例并經手術切除病理檢查證實。現報道如下。

1 臨床資料

患者女性,68歲,已婚,漢族。因尿道外口部腫物發現5個月,于2012年4月23日以“尿道肉阜”入院。患者5個月前洗澡時無意中發現尿道外口部觸及一綠豆大小腫物,因無任何不適感而未診治。5個月來該腫物漸增大到黃豆大小,無觸壓痛,無破潰流膿及出血,有排尿偏向、分散,但無排尿困難和尿痛,尿色正常。查體:一般情況良好,體溫:36.2℃,脈搏:68次/分,呼吸:18次/分,血壓:150/70mmHg。全身皮膚無病變,全身淺表淋巴結無腫大。外陰形態正常。尿道外口部無紅腫,無異常分泌物,于7點位見0.8cm×0.8cm的乳頭狀腫物,呈不均勻淡灰紅色,表面光滑,質地中等,其基底部軟,寬約0.5cm,向尿道內延伸0.8cm;于5點位見0.3cm×0.3cm ×0.2cm的鋸齒狀腫物,無蒂,呈均勻黑褐色,表面光滑,質地中等,其基底部軟,無觸壓痛;于3~4點位尿道黏膜凸凹不平,呈灰白色,觸之有所變硬。陰道、肛門部未檢出異常。于2012年4月27日骶麻下行尿道腫物切除術。術后病理報告:(尿道外口5點、7點、3~4點位)切除送檢物形態學圖像示為惡性黑色素細胞瘤,瘤組織瀕臨外科手術切緣。免疫組化:MART-1(+),HMB45(+),S-100(+),CK15(—),NSE(—)。病理診斷:惡性尿道黑色素細胞瘤。因患者本人及其家屬拒絕根治性手術治療,故術后給予留置導尿2周;經陰道尿道局部用Ir—192源近距離腔內后裝放射治療,每3d給500cGy,共6次,總量3000cGy;并用人工加熱器在放射治療前深部熱療,將局部溫度升高到42~43℃達40min;白細胞介素-2(IL-2),200萬U/m2,靜脈滴注,連用5d,停藥10d。現術后8個月,患者一般狀態良好,各項生命體征平穩,無排尿及尿的異常。全身皮膚、尿道外口、陰道、肛門部未檢出異常。CT、MRI檢查結果雙肺部、腹股溝淋巴結、盆腔淋巴結未發現有腫瘤轉移。患者定期來院復查,嚴密隨訪中。

2 討 論

黑色素細胞起源于胚胎時期神經嵴,后遷至表皮、真皮、腦脊膜、視網膜等處。惡性黑色素瘤(malignant melanoma,MM)是來自黑色素細胞的一種高度惡性腫瘤。病因迄今不明,發病可能與種族、家族遺傳、局部外傷、日光照射、慢性刺激摩擦等因素有關。也有報告認為可能與妊娠、內分泌有關。MM絕大部分發生于暴露部位皮膚,如頭頸部、顏面部、眼、軀干和四肢部位,發生于粘膜者較少見,可發生于陰道、鼻、口腔黏膜及唇部和肛門等處。原發性惡性尿道黑色素瘤非常罕見,發生在尿道外口的文獻報道極少,有人認為排尿、性交、妊娠或反復泌尿系感染對尿道的刺激可能成為一些尿道癌的誘因。在臨床上僅靠癥狀難以早期做出明確診斷,多數是被鏡下發現而確診。臨床上需注意與尿道肉阜、尿道息肉、尿道其他惡性腫瘤(如鱗癌、移行細胞癌、腺癌等)相鑒別。治療原則上,MM惡性程度高、轉移早、易發生血行和淋巴轉移、預后極差,病死率高,需要早期診斷、早期治療和徹底治療。對于尿道惡性黑色素瘤,由于臨床病例數有限,尚沒有一個公認的治療方案,目前大多數認為根治性手術切除是MM早期最佳的治療措施,手術切除越早越好。經典的根治術為:尿道全切(包括陰道前壁和膀胱頸部)、部分外陰、腹股溝淋巴結清掃必要時行盆腔淋巴結清掃、膀胱肌瓣代尿道。以手術切除為基礎,再結合放射治療、化學治療、免疫生物治療等方法,可有效地提高治療效果,延長患者的生命。因尿道癌開始時癥狀不明顯,早期不易發現,且容易被忽略。任何尿道外口部贅生物應警惕癌的可能,特別是中老年人,定期全面的健康檢查是必要的,一但發現尿道部腫物,及時到醫院接受詳細的檢查,必要時行活體組織病理學檢查確診,以免延誤治療。

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