獲得性靜脈血栓栓塞癥發生必要條件的新認識*

王樂民，余奇

·專題評論·

獲得性靜脈血栓栓塞癥發生必要條件的新認識*

王樂民，余奇

本文提出獲得性靜脈血栓栓塞癥（VTE）發生條件的假說：①聯合免疫功能缺陷 / 紊亂；②異性抗原觸發（或癌細胞惡性增殖對局部靜脈的侵襲破壞），導致靜脈內炎癥反應；③血流緩慢（血小板、白細胞與纖維蛋白原的可逆性結合），血栓形成和延伸成為可能。三要素的組合構成獲得性 VTE 發生的必要條件。

獲得性靜脈血栓栓塞癥；靜脈血栓形成要素；假說

靜脈血栓栓塞癥（VTE）包括肺血栓栓塞癥（PE）和深靜脈血栓形成（DVT）。其中 PE 的高發病率、高死亡率和高誤、漏診率已成為全世界重要的醫療保健問題[1,2]。VTE 分為遺傳性和獲得性兩類，其中大部分為獲得性，兩者難以區分時，又統稱為癥狀性VTE。

美國胸科醫師協會（ACCP）從 1995 年推出 VTE診斷、治療和預防指南，截至 2012 年已經出版第 9版[3]， 提出獲 得性 VTE 的危險 因素，高齡、感染、手術、外傷、惡性腫瘤、妊娠等，經10年按指南預防的外科術后臨床統計，VTE 的發生人數并未減少[4]。其中也有少部分VTE患者規范抗凝，國際標準化比值（INR）控制在正常范圍內，但最終仍發展為慢性栓塞性肺動脈高壓（CTEPH）；動脈血栓抗血小板藥物阿司匹林有效，而靜脈血栓抗血小板藥物阿司匹林的療效不能期待，其機制至今尚不清楚；動脈血栓是白色血栓，靜脈血栓是紅色血栓，動、靜脈血栓性狀區別如此之大，其原因也是臨床之謎；抗凝治療是 VTE的基礎治療，口服華法林的用藥時程和停藥時間更多的是依賴醫生的臨床判斷，缺乏客觀的檢測指標。危險因素是臨床循證醫學的總結，表明與VTE的發生關系密切，但不是VTE發生的本質。

Smeeth 等[5]報道 VTE 的發生與感染相關，急性呼吸道感染后2周至6個月內VTE的發病風險提高1.91 倍。近期的兩項大規模的病例對照研究[6,7]也表明急性感染在控制了其他危險因素后可以導致VTE的發病風險提高 2～3 倍。

筆者 報道[8]SARS 死者 的肺 動脈、腎、肝、胰腺等多臟器靜脈內發生DVT，表明病毒感染與VTE相關。筆者報道[9]T 細胞免疫功能低下伴有 VTE 的PAH患者外周靜脈血，電鏡下觀察到淋巴細胞的胞質內似病毒樣微生物存在，表明病毒侵染與VTE 的直接關系。筆者報道[10]細胞免疫功能低下反復發生PE/DVT 的患者，外周靜脈血電鏡下觀察到凋亡吞噬細胞的胞內有似桿狀細菌，表明細菌與 VTE的直接關系。VTE 在人類獲得性免疫缺陷（HIV）感染患者中多見[11]。器官移植患者在移植后，發生巨細胞病毒及（或 ）皰疹病毒感染也會導致 VTE 的比例上升[12]。然而，臨床大部分感染人群中并未發生 VTE，在感染與 VTE之間，尚有未明因素的作用。

筆者報道一組 APE 患者、一組 CTEPH 患者CD3、CD8 功 能 降 低[13，14]， 以 及 一 組 急 性 VTE 患者分別在細胞水平 CD3、CD8、CD16 ＋ 56、CD19表達 降低 / 紊 亂， 比例 高達 95%[15]。筆 者團 隊在 一組基因敲除制作不同類型的免疫功能缺陷小鼠模型中，加入 H3N2病毒呼吸道感染后，復制出 PE 模型，2 周內聯合免疫功能缺陷小鼠高發 PE。惡性腫瘤是全身免疫功能低下性疾病，惡性腫瘤患者VTE的發病率是非惡性腫瘤患者的 4～7 倍[16]，特發性 VTE 約10%～25% 的患者在 VTE 發病后的 2 年內確診為癌癥，其中絕大部分是在 6 月內確診[17]。

臨床有多種免疫功能的檢查，然而，單項或聯合免疫項目檢查難以把握VTE發生的整體性。鑒于此，筆者研究團隊以人類基因表達譜芯片（美國 Agilent公司 oligo 芯片 ），比較癥狀性 PE 組與對照組在固有免疫和適應性免疫的細胞和分子相關基因mRNA表達差異的全貌，系統分析PE組患者免疫應答的總趨勢。

Gene Ontology 分析兩組結果， PE 組發病的靶向性指向機體細胞免疫功能顯著低下。兩組樣本相關基因的標準化基因信號強度數據，采用隨機方差參數t檢驗，P＜0.05 為差異基因的篩選標準。

1 固有免疫細胞及分子

1.1 吞噬細胞

兩組比較，PE組中性粒細胞、單核細胞相關基因 mRNA 整體表達顯著上調（P＜0.01）[18]。

1.2 NK 細胞

兩組比較，PE 組 NK 細胞表面活化性受體mRNA 的表達整體有意義下調（P＜0.05）[18]。

1.3 補體系統

包 括 C1q,C1r,C1s,C2,C3—C9 共 11 種 和 補 體 調節蛋白。兩組比較，PE組補體固定成分的前半部C1q,C1r,C1s,C2,C3 mRNA 表達顯著上調（P＜0.01），后半部 C6 mRNA 表達顯著下調（P＜0.01），C7、C9 mRNA表達有意義下調（P＜0.05），PE 組補體調節基因 CD59、CD55 mRNA 表達顯著上調（P＜0.01），PE 組 CFI基因 mRNA 表達顯著下調（P＜0.01），補體調節基因mRNA表達失衡，提示補體系統級聯反應中斷。

1.4 細胞因子

1.4.1 干擾素基因：PE 組患者普遍有意義下調[19,20]。

1.4.2 白細胞介素基因： PE 組表達有意義或顯著下調，IL1A、IL9、IL17B、IL19、IL23A、IL25 mRNA（P＜0.05），IL2、IL3、IL13、IL22、IL24、IL31 mRNA（P＜0.01）；PE組 IL10、IL28A mRNA 表達有意義上調（P＜0.05）[20]。PE患者 Th1（IFNγ, IL2）mRNA 表達顯著下調（P＜0.01），Th2 IL10 表達顯著上調（P＜0.01），Th1/Th2 失衡，提示功能降低 / 紊亂[21]。

1.4.3 趨化因子基因：23 條 CC 家族基因， PE 組 23 條基因 mRNA 表達均顯著下調（P＜0.01）；PE 組 12 條 CXC家族基因 CXCL1、CXCL14 mRNA 表達有意義上調（P＜0.05）；CXCL2、CXCL6、CXCL13 mRNA 表達顯著上調（P＜0.01）；CXCL10 表達顯著下調（P＜0.01），提示功能降低 / 紊亂[20]。

1.4.4 腫 瘤 壞 死 因 子 （TNF） 及 TNF 受 體 共 38 條 基因：PE 組 LTA、TNFSF9、TNFRSF9、TNFRSF10C mRNA 表 達 有 意 義 上 調（P＜0.05），TNFSF13、TNFRSF1A、TNFRSF1B、TNFRSF10B、TNFRSF10D、TNFRSF19L mRNA 表 達 顯 著 上調（P＜0.01）；TNFRSF25 mRNA 表 達 有 意 義 下 調（P＜0.05），TNFRSF11B、TNFRSF19 mRNA 表達顯著下調（P＜0.01），提示功能增強 / 紊亂[20]。

2 適應性免疫細胞

2.1 T 淋巴細胞

T淋巴細胞免疫突觸，受體復合物、質膜和受體 基 因 6 條，PE 組 患 者 ZAP70、CD247、GZMB mRNA 表達有意義下調（P＜0.05），GZMA、CD3G、CD3D mRNA 表達顯著下調（P＜0.01）[22]。

2.2 B 淋巴細胞

癥狀性 PE組患者 B細胞相關基因的表達，呈現在不同環節方面的紊亂，提示適應性免疫B細胞功能降低/紊亂，包括①B細胞受體相關基因；②T細胞依賴的B細胞激活相關基因；③T細胞非依賴性的B細胞激活相關基因；④調節因子相關基因；⑤B細胞相關細胞因子的相關基因。

吞噬細胞、補體、T細胞和B細胞是機體免疫系統中的核心細胞和分子。每一種成分都有防御某些病原體重要的功能區，共同組成免疫防御的程序，發揮正常防御功能。本研究結果提示，PE組患者NK細胞功能降低，補體級聯反應中斷，T細胞功能降低，B細胞功能表達失衡，癥狀性PE的發生與聯合免疫功能低下/紊亂有關；吞噬細胞相關基因表達顯著上調，臨床中性粒細胞數量增加、C反應蛋白（CRP）表達增高，均表明PE組患者處于炎癥反應狀態。免疫功能低下狀態，當不能及時有效清除侵入機體的外來抗原，發生靜脈內感染性炎癥；當惡性腫瘤（異性抗原）增殖導致的組織缺血性壞死/增殖侵襲導致的小靜脈的破壞，發生靜脈內非感染性炎癥，白細胞活化與聚集，血小板活化、受體蛋白構型改變和活性增加，與配體纖維蛋白原形成可逆性結合，形成靜脈內的篩網結構，如同鳥巢狀靜脈濾器，阻止外來抗原或癌細胞回流全身，發揮機體調節建立的防御功能，遺憾的是靜脈內的篩網結構不能識別細胞的種類，當以紅細胞為主的血細胞滯滿篩網結構時，局部靜脈紅色血栓形成。在靜脈紅色血栓的病理形態學，筆者免疫組化得到驗證。

免疫功能缺陷分為原發性和繼發性。繼發性免疫功能缺陷常見于感染、高齡、惡性腫瘤、手術、外傷、妊娠等，與VTE的危險因素十分吻合。基于人類基因組學的整體性表達和細胞學、蛋白組學、病理學和動物模型的可重復性，本文提出獲得性靜脈血栓栓塞癥發生條件的假說：①聯合免疫功能缺陷/紊亂是VTE發生的基礎條件；②異性抗原不能及時有效被清除，導致靜脈內炎癥反應；③血流緩慢（血小板、白細胞與纖維蛋白原的結合），血栓形成和延伸成為可能。三種要素的組合，構成獲得性VTE發生的必要條件。本假說揭開了獲得性VTE發生條件之謎底，對VTE的診斷、治療和預防提供了理論認識的新視角。

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2013-03-02）

（編輯：汪碧蓉）

*本文為國家十二·五科技支撐項目資助 編號 (2011BAI11B16)

200065 上海市，同濟大學附屬同濟醫院 心血管內科

王樂民 主任醫師 博士研究生導師 博士 主要從事肺栓塞、深靜脈血栓形成，心臟康復的臨床與基礎研究Email: wanglemin2003@163.com 通訊作者：王樂民

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1000-3614（2013）03-0164-03

10.3969/j.issn.1000-3614.2013.03.002