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菥蓂的化學(xué)成分研究

2013-01-25 08:15:27高運(yùn)玲楊榮平
中成藥 2013年5期
關(guān)鍵詞:中藥研究

潘 正,高運(yùn)玲,劉 毅,楊榮平

(1.重慶郵電大學(xué)生物信息學(xué)院,重慶 400065;2.重慶市中藥研究院,重慶 400065)

菥蓂,雙子葉植物綱十字花科植物菥蓂Thlaspi arvense Linn.的全草。我國(guó)大部分地區(qū)均有分布。菥蓂性辛,味溫,清肝明目、和中利濕、解毒消腫。國(guó)內(nèi)外針對(duì)菥蓂開(kāi)展的系統(tǒng)研究甚少[1],僅通過(guò)初步的植物化學(xué)研究知其含黑芥子苷(sinigrin)、脂肪油、揮發(fā)油、卵磷脂等成分,本實(shí)驗(yàn)主要對(duì)中藥菥蓂中化學(xué)成分進(jìn)行深入研究,并為尋找抗腫瘤活性成分打下一定基礎(chǔ)。

1 儀器、藥材及試劑

柱色譜硅膠和薄層硅膠(青島海洋化工廠);Sephadex LH-20(Pharmacia);NMR用500 MHz核磁共振波譜儀;中高壓柱層析系統(tǒng)(AKTA Purifier 100);藥材2009年9月購(gòu)自四川阿壩藏族自治州,經(jīng)重慶郵電大學(xué)生物信息學(xué)院劉毅副教授鑒定為十字花科植物菥蓂Thlaspi arvense Linn.的干燥全草。

2 提取分離

取中藥菥蓂干燥全草約10 kg,粉碎,用95%乙醇80℃回流提取3次,每次1.0 h,減壓回收乙醇得浸膏,加入適量水混懸后,分別用石油醚、乙酸乙酯進(jìn)行萃取。乙酸乙酯部分硅膠柱層析,石油醚-乙酸乙酯系統(tǒng)梯度洗脫,反復(fù)Sephadex LH-20純化,得化合物1(8 mg)、2(11 mg)、3(6 mg)。水溶液部分Diaion HP-20樹(shù)脂吸附,依次用水及30%、50%、95%乙醇分別洗脫,得30%乙醇洗脫物21.35 g,50%乙醇洗脫物86.11 g,95%乙醇洗脫物12.67 g。取95%乙醇洗脫物(12.67 g)采用CHCl3-MeOH-H2O系統(tǒng)梯度洗脫,反復(fù)ODS C18和Sephadex LH-20純化,得化合物4(12 mg),5(9 mg)、6(5 mg)、7(18 mg)。取30%乙醇洗脫物(21.35 g)采用CHCl3-MeOH-H2O系統(tǒng)梯度洗脫,反復(fù) ODS C18和Sephadex LH-20純化,得化合物 8(6 mg)、9(8 mg)、10(12 mg)、11(10 mg)。

3 結(jié)構(gòu)鑒定

化合物1:淺黃色粉末,分子式為C15H10O6。ESI-MS(m/z):287[M+H]+,596[2M+H+Na]+,285 [M-H]-,571 [2M-H]-。1H-NMR(DMSO-d6)δ:12.96(1H,s,5-OH),7.40(1H,dd,J=2.4,8.4 Hz,H-6),7.39(1H,d,J=2.4 Hz,H-2),6.88(1H,d,J=8.4 Hz,H-5),6.65(1H,s,H-3),6.43(1H,d,J=2.4 Hz,H-8),6.17(1H,d,J=2.4 Hz,H-6)。13C-NMR(DMSO-d6)δ:181.6(C-4),164.1(C-7),163.9(C-2),161.4(C-5),157.3(C-9),149.7(C-4),145.7(C-3),121.5(C-1),118.9(C-6),116.0(C-5),113.3(C-2),103.6(C-3),102.8(C-10),98.8(C-6),93.8(C-8).以上數(shù)據(jù)與文獻(xiàn) [2]一致,確定化合物2為木犀草素(luteolin)。

化合物2:淡黃色粉末,mp>300℃。EI-MS(m/z):270 [M+,100],242(15),153(16),121(12)。1H-NMR(CD3OD)δ:7.84(2H,d,J=8.4 Hz,H-2',6'),6.92(2H,d,J=8.4 Hz,H-3',5'),6.58(1H,s,H-3),6.45(1H,d,J=1.8 Hz,H-8),6.20(1H,d,J=1.8 Hz,H-6)。以上數(shù)據(jù)與文獻(xiàn) [3]基本一致,確定化合物2為芹菜素。

化合物3:淡黃色粉末(甲醇),鹽酸-鎂粉試驗(yàn)呈紅色。ESI-MS(m/z):301[M+H]+。1HNMR(DMSO-d6) δ:3.85(3H,s,4-OCH3),7.08(1H,d,J=8.8 Hz,5-H),7.41(1H,d,J=2.0 Hz,2-H),7.54(1H,dd,J=8.8,2.0H z,6-H),6.74(1H,s,3-H),6.18(1H,d,J=2.4 Hz,6-H),6.45(1H,d,J=2.4 Hz,8-H),10.83(1H,s,3-OH),9.44(1H,s,7-OH),12.97(1H,s,5-OH)。13C-NMR(DMSO-d6) δ:163.5(C-2),103.7(C-3),181.7(C-4),157.3(C-5),98.8(C-6),164.2(C-7),93.8(C-8),161.4(C-9),103.5(C-10),118.7(C-1),112.9(C-2),146.8(C-3),151.1(C-4),112.1(C-5),123.0(C-6),55.7(OMe)。以上數(shù)據(jù)與文獻(xiàn) [4]基本一致,確定化合物3為diosmetin。

化合物4:白色粉末。分子式C28H34O15,相對(duì)分子質(zhì)量 610。1H-NMR(DMSO-d6)δ:1.18(3H,d,J=6.0 Hz,Rha-CH3),2.76和 3.10(2H,H-3),3.2~3.9(10H,rhamnosy lglucose),3.88(OCH3),5.13(d,J=1.1 Hz,Rha H-1),5.18(1H,d,J=6.5 Hz,Glu H-1),5.51(1H,H-2),6.14(1H,H-6),6.18(1H,H-8)。13C-NMR(DMSO-d6)δ:96.9(C-4),165.1(C-9),163.0(C-5),162.4(C-7),147.9(C-4'),146.4(C-5'),130.9(C-l'),117.9(C-6'),114.0(C-2'),112.0(C-3'),103.3(C-l0),100.5(Glu-1),99.4(Rha-1),96.3(C-6),95.5(C-8),78.3(Glu-5),76.2(C-2),75.5(Glu-3),72.9(Rha-4),72.0(Glu-2),70.6(Glu-4),70.2(Rha-2),69.5(Rha-3),68.2(Rha-5),66.0(Glu-6),55.6(-OCH3),42.2(C3),17.8(Rha-6)。以上數(shù)據(jù)與文獻(xiàn) [5]一致,確定化合物4為新橙皮苷。

化合物5:黃色粉末(甲醇),薄層噴以AlCl3試劑紫外燈下顯黃色熒光,鹽酸-鎂粉反應(yīng)為陽(yáng)性,Molish反應(yīng)為陽(yáng)性,提示該化合物為黃酮苷。1HNMR(DMSO-d6)δ:6.43(1H,d,J=2.4 Hz,H-6),6.76(1H,d,J=2.4 Hz,H-8),6.78(1H,s,3-H),7.42(1H,d,J=1.8 Hz,H-2'),6.89(1H,d,J=8.1 Hz,H-5'),7.45(1H,dd,J=8.1,1.8 Hz,H-6'),12.98(1H,s,5-OH)。13CNMR(DMSO-d6)δ:164.7(C-2),103.4(C-3),182.1(C-4),163.1(C-5),99.7(C-6),161.3(C-7),94.9(C-8),157.1(C-9),105.5(C-10),121.6(C-1'),113.8(C-2'),145.9(C-3'),150.1(C-4'),116.2(C-5'),119.4(C-6'),100.0(glc-1),73.3(glc-2),76.6(glc-3),69.7(glc-4),77.3(glc-5),60.8(glc-6)。以上數(shù)據(jù)與文獻(xiàn) [6]一致,確定化合物5為L(zhǎng)uteolin-7-O-β-O-glucoside。

化合物6:黃色針晶,mp 222~224℃,F(xiàn)ABMS(m/z):433 [M+H]+。1H-NMR(DMSO-d6)δ:13.55(1H,s,5-OH),7.92(2H,d,J=8.9 Hz,H-2',H-6'),6.92(2H,d,J=8.9 Hz,H-3',H-5'),6.78(1H,s,H-3),6.51(1H,s,H-8),4.59(1H,d,J=9.8 Hz,glucosyl H-1"),4.03~3.11(6 H,m,glucosylH)。13C-NMR(DMSO-d6)δ:163.5(C-2),102.7(C-3),181.9(C-4),156.2(C-5),108.8(C-6),163.2(C-7),93.6(C-8),161.1(C-9),103.4(C-10),121.1(C-1'),128.4(C-2',6'),115.9(C-3',5'),160.6(C-4'),78.9(C-1″),73.0(C-2″),70.5(C-3″),70.2(C-4″),81.5(C-5″),61.4(C-6″)。以上數(shù)據(jù)與文獻(xiàn) [7]基本一致,確定化合物6為異牡荊苷(isovitexin)。

化合物7:黃色粉末(甲醇),mp 270~272℃,HCl-Mg反應(yīng)陽(yáng)性。UV(MeOH)λmax:270,326 nm。ESI-MS(m/z):611 [M+H]+,609[M-H]-。1H-NMR(DMSO-d6)δ:12.92(1H,s,5-OH),8.06(2H,d,J=9.0 Hz,H-2',6'),7.16(2H,d,J=9.0 Hz,H-3',5'),6.96(1H,s,H-3),6.80(1H,d,J=2.4 Hz,H-8),6.47(1H,d,J=2.4 Hz,H-6),5.07(1H,d,J=7.8 Hz,H-1″),4.56(1H,d,J=1.2 Hz,H-1),3.87(3H,s,-CH3),1.09(3H,d,J=6.0 Hz,Rha-CH3)。13C-NMR(DMSO-d6) δ:163.9(C-2),103.8(C-3),182.0(C-4),161.1(C-5),99.9(C-6),162.9(C-7),94.8(C-8),157.0(C-9),105.4(C-10),122.7(C-1'),128.4(C-2',C-6'),114.7(C-3',C-5'),162.4(C-4'),99.6(C-1″),73.0(C-2″),76.2(C-3″),70.7(C-4″),75.6(C-5″),66.0(C-6″),100.5(C-1),70.3(C-2),69.6(C-3),72.0(C-4),68.3(C-5),17.8(C-6)。以上數(shù)據(jù)與文獻(xiàn) [8]一致,確定化合物7為蒙花苷。

化合物 8:1H-NMR(CDCl3)δ:6.04-5.86(1H,m,4-H),5.29(1H,ddt,J=33.7,4.2,2.0 Hz,3-Ha),5.04(1H,ddt,J=20.0,4.0,2.0 Hz,3-Hb),3.62(4H,dt,J=12.4,2.0 Hz,3-H)。13CNMR(CDCl3)δ:133.4(C-4),115.0(C-3),111.8(C-2),38.9(C-5)。與文獻(xiàn) [7]基本一致,故鑒定化合物8為3-thiocyanato-1-propene。

化合物9:1H-NMR(CDCl3)δ:7.51(1H,s,NH),7.39(1H,d,J=14.8 Hz,H-6),7.27(1H,t,J=3.0 Hz,H-4),6.96(1H,dd,J=14.9,3.0 Hz,H-5),5.68(1H,d,J=2.9 Hz,H-3),4.57(s,5-OH),3.19(s,2-OH)。13C-NMR(CDCl3)δ:152.4(C-5),145.8(C-2),134.1(C-8),127.3(C-9),112.5(C-6),111.6(C-7),109.0(C-4),75.7(C-3)。與對(duì)照品共薄層,Rf相同,且與對(duì)照品混合熔點(diǎn)不下降,故鑒定化合物9為2,5-二羥基吲哚。

化合物10:白色顆粒狀結(jié)晶(石油醚-醋酸乙酯),易溶于三氯甲烷。mp 61~62℃。EI-MS(m/z):256 [M]+。1H-NMR(CDCl3)δ:2.35(2H,t,J=7.6 Hz),1.63(2H,m),1.25(24H,br.s),0.88(3H,t,J=6.8 Hz)。13C-NMR(CDCl3)δ:180.7(C-16),34.1(C-15),31.9(C-14),29.6(C-13),29.4(C-12),29.3(C-11),29.2(C-10),29.0(C-9),24.6(C-8),22.7(C-7),14.1(C-6)。與棕櫚酸對(duì)照品共薄層,Rf相同,且與對(duì)照品混合熔點(diǎn)不下降,確定化合物10為棕櫚酸。

化合物11:白色粉末(石油醚-乙酸乙酯),mp 54~56℃。與十三酸對(duì)照品共薄層,Rf相同,且與對(duì)照品混合熔點(diǎn)不下降,確定化合物11為十三酸。

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