鮑玉琳
益肝靈滴丸成型工藝研究
鮑玉琳
目的 優選益肝靈滴丸的最佳成型工藝。方法采用正交設計試驗法,主要以滴丸的溶散時限為評定指標,綜合考慮丸重變異系數及外觀圓整度,從基質,冷卻劑的種類,提取物與基質的用量配比等方面進行優選。結果最佳滴制工藝條件為PEG4000:PEG6000為1∶1,藥物基質比例為1∶1,甲基硅油為冷卻劑,滴制溫度85℃,冷卻溫度10℃,滴速20滴/min,滴距6 cm。結論滴丸的溶散時限、外觀及丸重均符合質量要求,該工藝合理、可行。
益肝靈滴丸;正交設計;優選;最佳滴制工藝
水飛薊素(silymarin)是天然的黃酮類化合物,為菊科植物水飛薊(silybummarianum gaertn.)的果實經提取精制而得的混合物,其主要成分為水飛薊賓、水飛薊寧以及水飛薊亭等。該藥毒性小,作用強,具有抗肝損傷,抗脂質過氧化、清除自由基,抗輻射和抗胃潰瘍等作用。在保肝,降血脂,保護心肌,保護腦缺血,抗血小板聚集,防治動脈粥樣硬化等方面顯示出良好的治療效果[1]。水飛薊素難溶于水,口服吸收差,生物利用度低,從而影響了其臨床療效。為此,國內外正積極開發研制其新劑型,增加其溶解速度或改變其溶出和吸收特性,以提高水飛薊素的生物利用度[2,3]。滴丸為固體分散體,藥物以分子、微晶等形式高度分散于基質中,具有溶解速度快,作用迅速,生物利用度高等優點,為中藥急癥治療的良好口服劑型[4]。故本實驗擬將益肝靈片改制成滴丸劑,以期達到速效、高效的目的,以期提高該中藥品種的臨床療效[5]。
1.1 儀器 DWJ-2000型試驗滴丸機(煙臺康達爾藥業有限公司),Z-I型溫智能崩解儀(天津大學精密儀器廠),電熱恒溫水浴鍋(南京飛翔干燥制冷設備廠)。
1.2 試藥 水飛薊素提取物:購自長沙綠然生物科技有限公司;聚乙二醇4000(PEG4000)、聚乙二醇6000(PEG6000)(天津市巴斯夫化工有限公司);二甲基硅油(上海化學試劑公司),其他試劑均為分析純。
2.1 基質與冷凝液的選擇 單采用PEG4000或PEG6000做基質,發現僅使用PEG4000,成形性較差,而僅用PEG6000,粘度較大,流動性較差,易堵塞滴頭,因此選擇二者混合作為基質。冷卻劑的選擇:對比了二甲基硅油和液體石蠟作為冷凝劑時,發現二甲基硅油作為冷凝劑,其外形圓整,光滑,不拖尾,成品率高。
2.2 滴丸的制備 取聚乙二醇4000與PEG6000適量,置80℃水浴上攪拌至全熔,加入水飛薊素提取物,充分混勻。開啟滴丸機,控制料罐、滴頭溫度進行預熱,至溫度恒定后,將上述料液加入滴丸機料罐中,用滴管滴入二甲基硅油中,取出滴丸,吸除表面冷卻劑,包裝即成。
2.3 正交試驗 經預試驗,確定藥粉與基質的配比、PEG6000與PEG4000的比例及滴距為影響因素,以溶散時限為考察指標,采用L9(34)表進行正交試驗。因素水平見表1,正交設計方案及試驗結果見表2,方差分析見表3。

表1 因素水平

表2 正交設計及實驗結果
對試驗結果進行極差和方差分析(見表3),影響崩解時限(越小越好)的因素為A﹥C﹥B,因素A具有顯著性,B和C不顯著。水飛薊素滴丸成型的最佳工藝為A2B1C1,即藥粉:基質(1:1),基質為PEG4000:PEG6000(1∶1),滴距為6 cm。
2.4 驗證試驗 按優選工藝制備了3批,見表4。結果表明,這3批滴丸樣品圓整、光滑,色澤均勻,溶散時限適宜,成品率高。

表3 方差分析結果

表4 驗證試驗
由上述結果可知此工藝是穩定可行的
3.1 實驗中多種因素均影響滴丸的成型和質量,如物料、基質、冷卻劑、滴速、滴距、滴桶長度等,各種因素對滴丸成型的影響是相輔相成的,需綜合考慮,可保證滴丸質量。
3.2 藥物加入方式的影響 比較了藥物一次加入熔融基質中和分多次加入對滴丸質量的影響。藥物一次加入,由于藥物量多混合不均勻,滴丸外表不光滑,成形性差;藥物分次加入能充分混合均勻,滴丸圓整度好。
[1] LI Feng,qian,HU Jin hong,JIANG Yuan ying.Preparation and Characterization of Solid Dispersions of Silymarin with Polyethylene Glycol 600O.Journal of Chinese Pharmaceutical Soi.enecs,2003,12(2):76-81.
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