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孤立型細支氣管肺泡癌的PET-CT影像學特點分析

2013-02-02 10:28:21張浩然
中國實用醫藥 2013年6期

張浩然

細支氣管肺泡癌(bronchioalveolar carcinoma,BAC)是肺腺癌的一個特殊類型,占原發肺癌的2% ~10%[1]。國內外文獻將其分為孤立型、彌漫型、炎癥型[2,3]。隨著 PET/CT在肺癌診斷的廣泛應用,其中孤立型細支氣管肺泡癌(solitary bronchioloalveolar carcinoma,SBAC)作為BAC影像學表現中的一種分型,臨床已較常見。本研究回顧性分析了13例BAC患者的PET/CT檢查結果,以探討其PET/CT的臨床應用價值。

1 資料與方法

1.1 一般資料 回顧性分析我中心13例孤立型細支氣管肺泡癌(SBAC)患者,男6例(43~67歲),女7例(40~69歲),所有病例均經手術病理證實。

1.2 圖像采集與處理 患者檢查前禁食6 h以上,最大空腹血糖濃度<10 mmol/L。18F-FDG注射劑量按體重3.7-4.4 MBQ/kg計算,經手背靜脈注藥后,休息45 min行全身低劑量螺旋CT掃描及PET顯像。儀器為美國GE公司生產的Discovery ST16 PET/CT,掃描范圍包括從頭到股骨上段部分,層厚3.75 mm;PET采用2 d采集模式,體部掃描3 min/床位。PET數據均經衰減校正、迭代法重建圖像處理,層厚3.27 mm。圖像采集處理后以PET、CT橫斷、矢狀、冠狀斷層及融合圖像多幅顯示。

1.3 HRCT掃描 采用PET/CT中16排螺旋CT,針對可疑病灶進行吸氣后屏氣掃描及薄層重建,掃描參數:120 kV,電流200 mA,重組層厚1.25 mm,將圖像傳送到Xeleris及AW 4.0后處理工作站,進行后處理技術對圖像進行分析。

1.4 圖像分析 PET和CT各斷面圖像及其融合圖像觀察在Xeleris工作站上完成,所有病例圖像均由兩位有經驗的PET/CT診斷醫師共同分析和確認,并結合患者臨床情況、實驗室檢查、HRCT病灶特征等綜合分析方法做出診斷。根據病灶攝取18F-FDG的位置,勾畫感興趣區,測量病灶的SUV,將病灶SUV>2.5作為惡性篩選臨界值。

2 結果

PET/CT顯像特點:13例SBAC中10例出現高于肺本底的限局性異常放射性濃聚,SUV平均為(2.29±1.51),其中5例患者SUV>2.5。3例無明顯異常放射性濃聚。HRCT顯示有13例SBAC中病灶平均直徑1.5 cm(0.9~2.8 cm),其中有磨玻璃密度征(3例,23.0%)、空泡征(7例,53.8%)、血管集束征(6例,46.1%)、分葉征(2例,15.4%)、毛刺征(4例,30.7%)中,胸膜凹陷征(5例,38.5%)。其中3例磨玻璃密度征病灶無放射性濃聚。SUV<2.5的8例病灶中,5例有空泡征(62.5%),其中1例合并磨玻璃征。腫瘤大小為0.8~2.8 cm。13例SBAC均為單發周圍型病灶,其中右肺上葉4例,右肺中葉1例,右肺下葉2例;左肺上葉4例,左肺下葉2例。

3 討論

孤立型、彌漫型、炎癥型BAC的分類是病變發展的不同階段的影像學表現,其中孤立型細支氣管肺泡癌則為早發的BAC類型,腫瘤細胞沿原有肺泡或細支氣管壁生長排列,不破壞肺網狀結構,肺組織基本框架依然保留,腫瘤分泌黏液充滿肺泡,此種病理改變決定了SBAC具有獨特的生物學行為、臨床表現及影像學特征[4],同時也決定了其分化程度較好,代謝較低,生長緩慢的特點。PET-CT目前經常應用于肺結節的良惡性鑒別中,對于代謝較高、并且結合同機CT的影像學特點不難判斷它的良惡性,但實際工作中經常會發現一些代謝較低、同機CT影像學惡性指征不明顯的單發結節,較常出現假陰性的就包括SBAC。本研究中13例SBAC僅5例患者SUV>2.5,3例無明顯異常放射性濃聚。其原因可能因為SBAC組織中葡萄糖轉運蛋白-1的表達明顯低于其他類型的肺癌,所以病灶的中葡萄糖代謝相對較弱,PET顯像常表現為無或較低的FDG攝取,進而表現為假陰性或較低的SUV值[5]。而與PET同機融合的CT圖像僅能滿足精確定位的需要,因為在非屏氣狀態下和低劑量掃描下獲得的圖像,分辨率較低而無法清晰顯示病灶本身更多的形態學信息,并不能完全滿足診斷的需求。本研究中13例SBAC在HRCT中均出現了不同程度的比同機CT掃描更清晰的內部及周圍結構的形態學信息,從而更加提高和明確了PET/CT在SBAC中的診斷,所以充分利用HRCT圖像上清晰、豐富的病灶內部及周圍結構的形態學信息來進一步佐證低代謝的SBAC,對那些無臨床癥狀及體檢發現的患者是尤為有意義的。

[1] Bonomo L,Storto ML,Ciccotosto C,et al.Bronchioloalveolar carcinoma of the lung.Eur Radiol,1998,8(6):996-1001.

[2] SaitoH,Hishibori T,Sato K,et al.Nodular bronchioloalveolar carcinoma with multiple small air spaces caused by bronchiolectasis.Nihon Kokyuki Gakkai Zasshi,1998,36(3):311-315.

[2] Akata S,Fukushima A,Kakizaki D,et al.CT scanning of bronchioloalveolar carcinoma:specific appearances.Lung Cancer,1995,12(3):221-230.

[4] Cadranel J, LavoléA, Gounant V, et al. Other thoracic cancers.Bron-chioloalveolar carcinoma and adenocarcinoma with bronchioloalveolar carcinoma feature:a clinico-pathological spectrum.Rev Mal Respir,2008,25:3 s196.

[5] 戚元剛,黃勇,鄭勁松,等.肺炎型細支氣管肺泡癌CT和PET影像特征及其診斷價值.臨床放射學雜志,2010,29(2):187-190.

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