王麗娜, 汪 巍, 徐 馳, 許 枏,賈天柱
(遼寧中醫藥大學藥學院,遼寧大連 116600)
柴胡醋制前后抗炎作用比較研究
王麗娜, 汪 巍, 徐 馳, 許 枏,賈天柱*
(遼寧中醫藥大學藥學院,遼寧大連 116600)
目的 比較柴胡與醋柴胡抗炎作用的差異。方法 采用角叉菜膠致大鼠足跖腫脹法、二甲苯致大鼠耳腫脹和毛細血管通透性增加、棉球致大鼠肉芽增生法,及炎性介質前列腺素E2(PGE2)的量,觀察比較柴胡和醋柴胡的抗炎作用。結果 生柴胡對角叉菜膠所致大鼠足跖腫脹,棉球引起的肉芽增生,二甲苯所致大鼠耳腫脹和毛細血管通透性增加均有拮抗作用 (P<0.05),醋柴胡對二甲苯所致大鼠耳腫脹有拮抗作用 (P<0.05)。生柴胡與醋柴胡抗炎作用有差異 (P<0.05)。結論 以腫脹和滲出為指標,生柴胡抗炎作用優于醋柴胡。
柴胡;醋柴胡;炮制;抗炎
柴胡為傘形科植物柴胡Bupleurum chinense DC.或狹葉柴胡Bupleurum scorzonerifolium Willd.的干燥根,按性狀不同,分別習稱“北柴胡”及“南柴胡”。性味辛、苦,微寒,歸肝、膽、肺經。具有疏散退熱,疏肝解郁,升舉陽氣之功,臨床用于感冒發熱,寒熱往來,胸脅脹痛,月經不調,子宮脫垂,脫肛等[1]。
柴胡主要含有柴胡皂苷 (Saikosaponins)、揮發油、α-菠菜甾醇、多糖等。根據化學結構不同,柴胡皂苷又分為柴胡皂苷a、b、c和d等,柴胡皂苷元有 F、E、G等[2]。柴胡皂苷和揮發油均有顯著的抗炎作用。其中柴胡皂苷對許多炎癥過程包括滲出、毛細血管通透性、炎癥介質釋放、白細胞游走和結締組織增生等都有影響[3]。柴胡傳統炮制方法有:醋柴胡、鱉血柴胡、酒柴胡、蜜炙柴胡,《中國藥典》目前只收載醋柴胡。柴胡醋制后,柴胡皂苷d等多種成分含量降低,但柴胡醋制前后抗炎作用和機制差異研究報道較少。
為考察醋制前后柴胡抗炎作用及其機制差異,本實驗選用急性炎癥和亞急性炎癥動物模型,分別以腫脹抑制率和血管通透性、炎性介質等為評價指標,考察柴胡醋制前后對抗炎作用的影響,為臨床合理應用柴胡提供參考。
1.1 藥物和試劑 柴胡飲片購于遼寧正大祥和藥業集團有限公司,批號201105245,產地遼寧;醋柴胡為生柴胡加入定量米醋 (每100 kg用米醋20 kg)拌勻,稍燜潤,待醋被吸盡后,置炒制容器內,用文火加熱,炒干,取出晾冷。
樣品:分別將生柴胡、醋柴胡水煎煮后濃縮至每1 mL折合生藥1 g,備用;阿司匹林:拜耳醫藥保健有限公司,批號BJ04066。
角叉菜膠、伊文思藍、PGE2ELISA試劑盒購于上海科興商貿有限公司。
1.2 儀器 日立U-3010紫外-可見分光光度計
1.3 動物 SD成年大鼠40只,雄性,體質量 (160±20)g,由大連醫科大學實驗動物中心提供,清潔級 (CL)。按體質量隨機分為4組,每組10只,分別為生柴胡組、醋柴胡組;空白對照組;陽性對照組 (阿司匹林)。各給藥組和陽性對照組分別灌胃給予相應藥物 [5 g/(kg·d)],空白對照組給同體積生理鹽水,連續7 d。
1.3 實驗方法
1.3.1 大鼠棉球肉芽腫形成實驗[4]取各組動物。實驗時首先將大鼠腹腔注射20%烏拉坦溶液0.3 mL/100 g麻醉,然后在各鼠的腋窩用碘酒消毒,75%酒精脫碘后,各切開1 cm長之小口,將已稱定質量為20 mg的滅菌棉球,經高壓滅菌,每個棉球加上青霉素溶液1 mg/0.1 mL,50℃烘干后,用眼科鑷子從小切口處植入腋窩皮下,隨即縫合皮膚。連續給藥7 d后處死大鼠,打開原切口,剝離并取出棉球肉芽組織。于60℃烘箱中干燥1 h后稱定質量,將稱得質量減去棉球原質量即得肉芽腫的質量。比較各組肉芽腫質量。
1.3.2 角叉菜膠致大鼠足跖腫脹及組織中炎癥遞質的影響實驗[5]取各組動物,采用容積測量法。實驗前先測量每鼠正常足跖容積,末次給藥30 min后將大鼠右后肢拉直,自足跖中部皮下注射1%角叉菜膠0.1 mL/爪致炎。分別于

在致炎后6 h,眼眶取血并處死大鼠。自踝關節下剪下致炎足,稱質量,劃破足跖部皮膚投入有2.5 mL生理鹽水的離心管中,浸泡并不停地振搖,2 h后棄足,將浸泡液和血于3 000 r/min離心15 min。各取上清液 0.15 mL,加入0.5 mol/L的KOH甲醇2 mL。于50℃下溫育。20 min后每管加入2.5 mL甲醇。于278 nm波長下比色,以每克炎性組織相當的吸光度 (A)表示前列腺素E2(PGE2)的量。
1.3.3 二甲苯致大鼠耳腫脹實驗[6]取各組動物,在
1.3.2 項實驗致炎4 h后再次灌胃給藥,30 min后在大鼠左耳前后兩面涂抹二甲苯0.2 mL,1 h后將大鼠處死,剪下左右兩耳片,用7 mm直徑打孔器分別在同一部位打下圓耳片,用電子天平稱兩耳質量,用每只鼠的左耳質量減去右耳片質量,即為耳腫脹度。比較各組的耳片腫脹度。致炎后0.5 h、1 h、2 h、4 h、6 h測定其足跖容積,觀察給藥前后各鼠足趾容積的變化 (即腫脹度),比較各組差異。
1.3.4 大鼠毛細血管通透性實驗[6]1.3.3項實驗大鼠在耳部涂抹二甲苯后立即靜脈注射1%的伊文思藍5 mL/kg。待測定耳腫脹度后將左耳切碎,放入水-丙酮溶液 (3∶7)內浸泡48 h后,離心,上清液于721分光光度計610 nm下測吸光度,比較給藥組與對照組著色程度的差異。結果見表2。
2.1 實驗結果 見表1,表2,圖1。
表1 柴胡、醋柴胡對大鼠棉球肉芽及耳腫脹的影響(±s)

表1 柴胡、醋柴胡對大鼠棉球肉芽及耳腫脹的影響(±s)
注:與對照組比較,*P<0.05;與生柴胡組比較,ΔP<0.05。
組 別 動物數/只 肉芽質量/mg 耳腫脹度/mg對照組10 15.7±39.82 13.6±4.8生柴胡組 10 86.4±26.10* 10.0±5.7*醋柴胡組 10 94.7±29.87 12.9±4.7Δ陽性對照組 10 85.6±37.77* 7.2±6.1*
表2 柴胡、醋柴胡對角叉菜致大鼠足拓腫脹的影響(±s)

表2 柴胡、醋柴胡對角叉菜致大鼠足拓腫脹的影響(±s)
注:與模型組比較,*P<0.05;與生柴胡組比較,△P<0.05。
組 別0.5 h 2 h 4 h 6 h腫脹率/% 抵制率/% 腫脹率/% 抵制率/% 腫脹率/% 抵制率/% 腫脹率/% 抵制率/%對照組26.95±4.1 - 17.2±2.0 - 16.7±4.3 - 15.0±3.1 -生柴胡組 19.15±2.2 28.9 7.6±2.9* 55.8 4.85±3.3* 70.9 5.65±2.9* 62.3醋柴胡組 17.45±3.4 35.2 16.58±6.5Δ 3.6 12.97±3.9Δ 22.3 13.34±3.2Δ 11.1陽性對照組 14.6±4.5* 45.8 8.2±4.5* 52.3 6.77±2.3* 59.5 5.98±2.1*60.1

圖1 柴胡、醋柴胡對大鼠毛細血管通透性及組織中炎癥遞質的影響
2.2 結果分析
2.2.1 角叉菜膠致大鼠足跖腫脹及組織中炎癥遞質的影響實驗 結果表明,大鼠致炎后足跖腫脹差別有統計學意義(P<0.01),說明造模成功。生柴胡組與陽性對照組比較,足跖腫脹度有顯著性差異 (P<0.05),且抑制率>30%,說明生柴胡可對抗角叉菜膠所致大鼠足跖腫脹。醋柴胡組與模型組比較無顯著改善。結果提示,生柴胡具有明顯的抗炎作用,且抗炎作用持久,效果優于醋柴胡。生柴胡組與空白組比較PGE2量均降低,有顯著性差異,結果提示生柴胡有較好的抑制炎性組織中PGE2的滲出。
2.2.2 大鼠棉球肉芽腫形成實驗 結果表明,生柴胡組與陽性對照組比較,肉芽質量有顯著性差異 (P<0.05),說明生柴胡對棉球引起的肉芽腫有拮抗作用。醋柴胡與模型組比較無顯著作用。結果提示,生柴胡具有拮抗亞急性炎癥作用,且作用優于醋柴胡。
2.2.3 二甲苯致大鼠耳腫脹實驗 結果表明,造模后左耳腫脹度明顯增加,左右耳差別有統計學意義 (P<0.01),說明造模成功。生柴胡組與模型組比較,耳腫脹度明顯降低 (P<0.05),說明生柴胡可對抗二甲苯所致大鼠耳腫脹。生柴胡組與醋柴胡組比較,耳腫脹度有明顯差異 (P<0.05),提示,生柴胡抗炎效果優于醋柴胡。
2.2.4 大鼠毛細血管通透性實驗 結果表明,生柴胡組與陽性對照組比較,毛細血管通透性有顯著性差異 (P<0.05),說明生柴胡對二甲苯所致毛細血管通透性增加有拮抗作用。醋柴胡與模型組比較無顯著性差異。結果提示,生柴胡具有抗炎作用,且作用優于醋柴胡。
柴胡為解表藥,現代藥理研究表明解表藥主要具有解熱發汗、抗炎鎮痛等作用。而柴胡主要有效成分柴胡皂苷具有明顯抗炎活性 (既有直接的抗炎作用,又有間接地通過腎上腺皮質產生抗炎作用[7]),且醋制后柴胡皂苷成分有明顯變化,如柴胡醋制后柴胡皂苷a、d、揮發油、多糖等成分量降低[8-9],而浸出物、柴胡皂苷b1、b2等成分的量增加[10];揮發油組成發生變化[11],部分成分轉化,引起相應的藥效學變化[12-15];總皂苷的量都有所下降,柴胡皂苷b2的量從10.7%~78.2%都有不同程度的提高,柴胡皂苷a+c+d的量略有下降[16],醋制品中柴胡皂苷 a、d的量低于生品,同時其相對應降解產物柴胡皂苷b1、b2的量高于生品[10]。因此以抗炎作用研究柴胡醋制前后藥效變化,不僅可以揭示柴胡醋制前后抗炎作用變化,而且也可為炮制前后成分變化與藥效作用的關聯性研究提供依據。實驗所用的藥物為柴胡煎劑的濃縮液,與臨床傳統用藥方法一致,且柴胡皂苷溶出率較高。
前列腺素作為一類重要的炎性介質,在炎癥的全過程中都存在PGs的合成與釋放,前列腺素E2(PGE2)不僅能增強組胺和緩激肽的作用,提高血管通透性,而且還有很強的擴張血管和致熱,致痛的作用。根據本實驗的結果,柴胡能夠抑制角叉菜膠、二甲苯致炎后引起的局部腫脹,降低角叉菜膠致炎后血清及炎性部位的PGE2的量,對二甲苯所致毛細血管通透性增加有拮抗作用,提示柴胡抗炎作用可能與抑制前列腺素合成有關。而棉球肉芽腫模型為亞急性炎癥模型,與臨床上某些炎癥的后期病理改變相似,本實驗結果提示,生柴胡可抑制棉球引起炎癥及結締組織的增生。本實驗采用3種不同機制的炎癥模型,可以為多角度研究生、醋柴胡抗炎作用差異提供依據。生柴胡對急性炎癥和亞急性炎癥均有較好的抑制作用,醋柴胡與生柴胡相比抗炎作用較弱,雖對各炎癥模型有一定緩解,但經統計學統計無顯著作用,提示醋制后柴胡抗炎作用降低,這與傳統炮制理論認為柴胡“入解表藥生用”、 “外感生用”等相符,藥效的改變可能與醋制后柴胡皂苷轉化有關。
柴胡傳統炮制方法有醋柴胡、鱉血柴胡、酒柴胡、蜜炙柴胡,《中國藥典》目前只收載醋柴胡。醋柴胡重養肝柔肝,可以緩和升散之性,降低解表退熱作用,取其引藥入肝和養肝柔肝之功,并可增強疏肝止痛作用,多用于肝郁氣滯的脅痛、腹痛及月經不調等癥,如肝氣郁結用柴胡疏肝散(《景岳全書》),肝郁血虛、月經不調用逍遙散(《處方集》)等。現代臨床上運用醋柴胡治療慢性肝炎、慢性胃炎、膽汁反流性胃炎、痛經崩漏、焦慮抑郁等[17-23]肝郁病癥均有很好療效。本實驗結果也提示,從解表作用來看,醋柴胡作用不及生柴胡,本實驗組將另文發表關于生醋柴胡疏肝解郁等作用的比較研究。
現今中藥研究已從“整體-器官-細胞”水平發展到在分子、細胞水平探討中藥的作用機制。然而,中藥抗炎作用的分子機制十分復雜,往往是通過多途徑、多環節發揮作用的。因此本實驗僅作為基礎,今后將從更多的抗炎途徑和環節對柴胡進行深入研究,解析柴胡解表作用機制的同時解析柴胡炮制原理。
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R285.5
B
1001-1528(2013)05-1079-03
10.3969/j.issn.1001-1528.2013.05.054
2012-11-13
國家中醫藥管理局中醫藥行業科研專項項目 (201107007)
王麗娜 (1979—),女,講師,研究方向:中藥炮制與中藥化學。Tel:(0411)87586014
*通信作者:賈天柱 (1951—),男,教授,研究方向:中藥炮制工藝與原理解析研究。Tel:(0411)87586329