孫嵐英 牛順林
胸腔積液是由肺、胸膜和多種肺外疾病所致的一種常見臨床癥狀,近年來發病率逐年上升,引起胸腔積液的病因復雜多樣,現對本院2005年2月至2012年2月收治的胸腔積液患者60例進行回顧性分析,報告如下。
1.1 一般資料 本組患者60例,其中男39例,女21例,年齡60~82歲,平均73.2歲。所有患者均經B超、X線、CT等確診胸腔積液。
1.2 判定標準 采用Light標準[1]:①胸腔積液/血清蛋白>0.5。②胸腔積液/血清乳酸脫氫酶>0.6。③胸腔積液LDH水平大于血清正常高限的2/3,凡符合上述3條中任何一條可診斷為滲出液。
1.3 檢查方法 行X線、CT檢查及B超定位,確診積液的部位和定量,抽胸水后行常規、生化、LDH、ADA、CEA、同時查脫落細胞及行PPD試驗,必要時行胸膜活檢、纖支鏡等檢查加以證實。
2.1 胸腔積液性質 60例確診胸腔滲出性積液的老年患者中惡性腫瘤38例(占63.3%),其中肺癌33例(占55%),其他腫瘤胸膜轉移5例(占8.3%),結核18例(占30%),其他4例(占6.7%)。
2.2 血清和胸水CEA檢查 統計學結果采用SPSS 13.0軟件,計數資料采用χ2檢驗,定量資料以()表示,兩組CEA含量進行比較,當P<0.05為差異有統計學意義。
表1 血清和胸水CEA含量(,μg/L)

表1 血清和胸水CEA含量(,μg/L)
注:兩組胸液CEA比較P<0.001,血清CEA比較P<0.01,惡性組胸液及血清CEA比較P<0.05.
含量惡性組組別 例數 血清CEA含量 胸水CEA 18 8.4±7.2 7.4±0.938 46.7±9.2 66.3±5.4結核組
在臨床上,胸腔積液能否最終得到控制首先取決于病因是否得到正確的診斷,如果這些病因不能得到及時準確的診斷,則相應就不會得到正確合理的治療。近年來老年胸腔積液患者逐年增多,本組分析顯示惡性腫瘤(占63.3%)為老年滲出性胸腔積液的主要原因,惡性腫瘤中肺癌(占55%)患者經輔助檢查發現腫塊及癌性線索,胸水呈滲出性,外觀多為血性,漿液血性或黃色混濁狀。胸腔積液脫落細胞學檢查陽性率高,必要時行纖支鏡檢查、胸膜活檢、或經皮穿刺肺活檢,多種腫瘤標志物對診斷有幫助,一般以胸水CEA>20 μg/L,胸液/血漿 CEA >1[2]作為診斷的價值。
結核性胸水18例(占30%),占第2位,多數患者有結核中毒癥狀,實驗室檢查血沉增快,PPD陽性,胸水多為黃色或深黃色,可混濁,少數為血性胸水,ADA>45 U/L,給予正規的診斷性抗結核治療6~8周,一般癥狀好轉,治療有效者支持診斷。隨著近年來結核發病率上升,老年結核性胸腔積液患者增多,是原發感染或繼發感染結核累計胸膜的結果,如果治療不及時,會導致胸膜肥厚、粘連、包裹。胸水的吸收程度與就診時間、胸液量密切相關。正規的抗結核治療后的患者若仍反復出現胸水,則必須重新審視診斷的正確性,尤其要排除惡性胸水及結締組織病等其他可能的病因。
癌胚抗原(CEA)在鑒別良惡性胸腔積液中的價值得到證實,本文顯示同時測定胸液及血清CEA含量,結果惡性組胸液及血清CEA顯著高于結核組。CEA是首先在結腸癌患者的血清中發現的一種糖蛋白,在胎兒3~6個月的血清中也可以檢測到,所以稱作癌胚抗原。CEA是一種大分子酸性蛋白,是公認的腫瘤標志物之一[3],CEA為具有多個抗原決定簇的蛋白,分子量比較大,合成后先釋放到胸液中,胸液中CEA不易進入血液循環,惡性胸液中CEA水平顯著高于血清中,差異有統計學意義。CEA對良惡性胸液有較好的診斷價值,能夠提高靈敏度和特異性。CEA水平對結核性及惡性胸水有重要的鑒別診斷價值。
[1]殷凱生.難治性呼吸系統疾病.上海科學技術出版社,2007:19.
[2]孔文瑩,王浩彥.呼吸系統疾病典型病例分析.北京:科學技術文獻出版社,2002:217.
[3]馮麗君,單淑香.肺癌標志物的臨床應用及其研究進展.國際呼吸雜志,2006,26(11):842-844.