夏 洪
低分子肝素鈣治療原發(fā)性腎病綜合征伴高凝狀態(tài)的療效觀察
夏 洪
目的探討低分子肝素鈣治療原發(fā)性腎病綜合征伴高凝狀態(tài)的療效。方法實(shí)驗(yàn)組給予低分子肝素鈣治療,對(duì)照組給予雙嘧達(dá)莫片治療,對(duì)比分析兩組患者的臨床療效。結(jié)果兩組患者治療前、后血清膽固醇、血清白蛋白、尿蛋白定量、D-D值、PT、APTT等差異明顯,存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),實(shí)驗(yàn)組治療后血清膽固醇、血清白蛋白、尿蛋白定量、D-D值、PT、APTT的變化更明顯,與對(duì)照組相比,差異存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。結(jié)論低分子肝素鈣治療原發(fā)性腎病綜合征伴高凝狀態(tài)患者,可取得理想的療效,值得在臨床中推廣使用。
原發(fā)性腎病綜合征;高凝狀態(tài);低分子肝素鈣;療效
腎病綜合征是臨床醫(yī)學(xué)中常見的疾病,其發(fā)病率較高,且常伴有高凝狀態(tài),對(duì)患者身體健康影響較大,因此應(yīng)給予高度重視。我院于2010年12月~2012年10月對(duì)部分原發(fā)性腎病綜合征伴高凝狀態(tài)患者給予低分子肝素鈣治療,其治療效果較為明顯,現(xiàn)報(bào)告如下。
1.1 一般資料選取2010年12月~2012年10月我院收治的63例原發(fā)性腎病綜合征伴高凝狀態(tài)患者,均符合原發(fā)性腎病綜合征的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),其中男34例,女29例;年齡15~58歲,平均37.5歲。將63例隨機(jī)分為實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組,兩組患者間年齡、性別、病程等均較匹配。
1.2 治療方法兩組患者均給予潑尼松治療,即選擇潑尼松2mg/(kg?d),依據(jù)病情適當(dāng)增加劑量,但不宜超過60mg/d,口服,實(shí)驗(yàn)組在此基礎(chǔ)上給予低分子肝素鈣治療,即選擇低分子肝素鈣100IU/(kg?d),給予抗凝治療,每日注射1次,需持續(xù)治療28d。對(duì)照組給予雙嘧達(dá)莫片治療,即選擇雙嘧達(dá)莫片25~50mg,口服,3次/d。
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法本研究采用SPSS 12.0軟件實(shí)施統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,數(shù)據(jù)選擇(±s)表示,組間比較進(jìn)行t檢驗(yàn),P<0.01時(shí)差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 血清膽固醇、血清白蛋白、尿蛋白定量變化兩組患者治療后血清膽固醇、血清白蛋白及尿蛋白定量均出現(xiàn)明顯變化,與治療前相比,差異存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01);實(shí)驗(yàn)組治療后血清膽固醇、血清白蛋白及尿蛋白定量的變化更明顯,與對(duì)照組治療后相比,差異存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),如表1。
2.2 D-D值、PT、APTT變化兩組患者治療后D-D值、PT、APTT均出現(xiàn)明顯的變化,與治療前相比,差異存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01);實(shí)驗(yàn)組治療后D-D值、PT、APTT變化更明顯,與對(duì)照組治療后相比,差異存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),如表2。
表1 兩組患者治療前、后血清膽固醇、血清白蛋白、尿蛋白定量變化(±s))

表1 兩組患者治療前、后血清膽固醇、血清白蛋白、尿蛋白定量變化(±s))
注:與治療前相比,#P<0.01,與對(duì)照組治療后相比,*P<0.01
組別 治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后血清膽固醇(mmol/L) 血清白蛋白(g/L) 尿蛋白定量(g/24h)實(shí)驗(yàn)組 10.2±2.9 5.9±1.1#*14.6±5.1 40.1±4.5#*8.5±5.0 1.1±0.6#*對(duì)照組 10.1±2.8 8.1±0.8#14.7±5.2 32.8±4.7#8.6±5.1 2.0±0.5#
表2 兩組患者治療前、后D-D值、PT、APTT變化(±s))

表2 兩組患者治療前、后D-D值、PT、APTT變化(±s))
注:與治療前相比,#P<0.01,與對(duì)照組治療后相比,*P<0.01
組別 治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后D-D(mg/L) PT(s) APTT(s)實(shí)驗(yàn)組 1.6±0.8 0.5±0.2#*5.6±1.5 12.1±2.1#*20.3±1.1 30.1±7.1#*對(duì)照組 1.6±0.7 0.9±0.4*5.7±1.5 10.1±2.2*20.2±1.1 34.0±7.4*
對(duì)于原發(fā)性腎病綜合征伴高凝狀態(tài)的患者,肝素是首選的治療藥物,其具備較佳的抗血栓功效,且抗凝作用較強(qiáng),屬于酸性黏多糖性藥物,對(duì)腎小球系膜細(xì)胞產(chǎn)生重要的影響,可阻礙細(xì)胞增生,減少或避免膠原纖維的產(chǎn)生,使患者的腎小球難以硬化,促進(jìn)疾病治療[1]。此外,鄒燕等醫(yī)學(xué)專家認(rèn)為,由于肝素內(nèi)存在較多的負(fù)電荷,可影響腎小球基底膜,對(duì)患者的腎小球基底膜產(chǎn)生一定的保護(hù)作用,因此可以抑制白蛋白,使其難以漏出[2]。低分子肝素鈣是普通肝素中的一種,其可以進(jìn)行降解,達(dá)到純化的目的,并形成全新的抗凝劑,從而可提高抗增殖及抗炎功效。郝向勤、王艷梅等醫(yī)學(xué)專家認(rèn)為,由于低分子肝素鈣的分子量較小,因此其抗Ⅱa因子較弱,而抗Xa因子則比較強(qiáng),同時(shí)其具備較長(zhǎng)的血漿半衰期,具備較高的生物利用率及較強(qiáng)的抗血栓功效,不影響患者的血小板[3]。本研究實(shí)驗(yàn)組給予低分子肝素鈣治療,對(duì)照組給予雙嘧達(dá)莫片治療,其中實(shí)驗(yàn)組治療后血清膽固醇、血清白蛋白及尿蛋白定量的變化更明顯,其治療后D-D值、PT、APTT變化也比對(duì)照組明顯,兩組差異存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。
總之,對(duì)原發(fā)性腎病綜合征伴高凝狀態(tài)患者給予低分子肝素鈣治療,可取得滿意的治療效果,加快康復(fù),值得在臨床醫(yī)學(xué)中推廣使用。
[1] 胡偉.低分子肝素治療原發(fā)性腎病綜合征療效及對(duì)血清VEGF的影響[J].臨床醫(yī)藥實(shí)踐,2009,11(15):784-786.
[2] 鄒燕,崔東鋒,邵衛(wèi)華,等.低分子肝素治療伴高凝狀態(tài)原發(fā)性腎病綜合征近期療效觀察[J].中外醫(yī)療,2009,28(34):92-93.
[3] 郝向勤,王艷梅.低分子肝素輔助治療原發(fā)性腎病綜合征的療效觀察[J].延安大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)科學(xué)版),2009,10(02):361-362.
R692
A
1673-5846(2013)03-0121-02
湖北省武漢市武昌醫(yī)院腎內(nèi)科,湖北武漢 430063