血糖水平對急性發(fā)作的慢性阻塞性肺疾病患者預(yù)后的影響

何 洲，李勝華

（1.廣東工業(yè)大學(xué)醫(yī)院內(nèi)科，廣州 510090；2.中山市石岐蘇華贊醫(yī)院急診科，廣東 中山 528400）

慢性阻塞性肺疾病（COPD）是一種常見病、多發(fā)病，可預(yù)防和治療的疾病，以氣流限制不完全可逆為特征。 流行病調(diào)查結(jié)果顯示，我國40 歲以上人群COPD 總患病率為8.2%［1］，是嚴重危害人民身體健康的重要慢性呼吸系統(tǒng)疾病。近年來，由于對COPD臨床和基礎(chǔ)研究的不斷深化，對COPD 的認識也日益深入，認為控制COPD 患者的急性發(fā)作、改善預(yù)后是降低患者病死率的重要措施［2］。 本研究著重探討高血糖對COPD 和急性發(fā)作的慢性阻塞性肺疾病（AECOPD）患者預(yù)后的影響。

1 對象與方法

1.1 納入及排除標準

1） 診斷符合2006 年COPD 全球倡議（GOLD）診斷標準［3］。 2）病歷資料完整且完成至少1 年的隨訪。 排除標準：1）合并其他導(dǎo)致呼吸功能受限的疾病，如肺癌、肌無力等。 2）入院前有冠心病、糖尿病及急性腦血管病等病史。

1.2 研究對象

選擇2006 年12 月至2011 年12 月廣東工業(yè)大學(xué)醫(yī)院內(nèi)科門診和住院的AECOPD 患者87 例，男43 例，女44 例，年齡54～83 歲，平均65.7 歲，病程2～15 年，平均6.8 年。 二氧化碳分壓（PaCO2）6.00～9.20 kPa，平均7.73 kPa。 臨床表現(xiàn)：患者均有咳嗽、咳痰，部分咳膿性痰；有氣短或呼吸困難，40 例伴有喘息。 將87 例患者按血糖水平分為2組，血糖升高組 （2 次空腹血糖均≥6.1 mmoL·L-1或1 次隨機血糖≥11.1 mmoL·L-1）35 例和血糖正常組52 例。 2組患者年齡、性別、病程及PaCO2比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義（P＞0.05）。

1.3 檢測方法

采用肺功能儀（美國Sensor medics 公司）檢測患者第1 秒用力呼氣量 （FEV1） 占預(yù)計值百分比（FEV1%），用力肺活量（FVC）及FEV1/FVC。 采集橈動脈或股動脈血作血氣分析，測定氧分壓（PaO2）和PaCO2。 常規(guī)留痰行需氧菌培養(yǎng)。

1.4 觀察指標

觀察記錄2組患者的肺功能、痰培養(yǎng)陽性率、住院時間及病死率，并進行比較。

1.5 統(tǒng)計學(xué)方法

2 結(jié)果

血糖升高組FEV1/FVC、FEV1%與PaO2均明顯低于血糖正常組（均P＜0.01）。見表1。血糖正常組有43 例行痰細菌培養(yǎng)，其中8 例（18.0%）呈陽性反應(yīng)，2 例（4.7%）呈混合感染；血糖升高組29 例行痰細菌培養(yǎng)，其中11 例（37.9%）呈陽性反應(yīng)，4 例（13.8%）呈混合感染。 血糖升高組痰菌培養(yǎng)陽性率明顯高于血糖正常組 （P＜0.05）；2組混合感染陽性率比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P＞0.05）。 血糖升高組住院時間及病死率分別為（15.8±2.1）d 及11.4%（4/35）；血糖正常組住院時間及病死率分別為（10.2±2.0）d 及5.7%（3/52）。 2組比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義（均P＜0.01）。

表1 2組患者肺功能變化的比較

3 討論

本研究結(jié)果表明：AECOPD 患者血糖升高的發(fā)生率高達40.2%。 有許多因素導(dǎo)致AECOPD 患者的血糖升高，其中炎癥反應(yīng)機制可能是重要原因之一。COPD 是氣道、肺實質(zhì)和全身的非特異性炎癥反應(yīng)。 而近年來的研究結(jié)果提示，炎癥反應(yīng)也是糖尿病的發(fā)病機制，所以2 種疾病有相似的促發(fā)病機制［4］。 本研究結(jié)果表明：血糖升高組FEV1/FVC、FEV1%及PaO2明顯低于血糖正常組， 進一步證實COPD 的炎癥反應(yīng)導(dǎo)致了血糖升高。

眾所周知，紅細胞的雙凹圓盤狀結(jié)構(gòu)對于氧的運輸非常重要。COPD 患者由于慢性炎癥和缺氧，紅細胞結(jié)構(gòu)發(fā)生變化，使細胞表面的胰島素受體呈簇狀群居，從而影響胰島素的信息傳遞，導(dǎo)致血糖升高［5］。低氧影響線粒體代謝，使其對胰島素的利用能力降低，即使胰島素分泌正常，也可能會發(fā)生高血糖［6］。 如果COPD 患者的氧化應(yīng)激反應(yīng)和胰島素抵抗同時存在，也加速了COPD 合并糖尿病的進程。此外，腎上腺糖皮質(zhì)激素是AECOPD 患者常用的治療性藥物，該藥本身就能夠引起血糖升高。

本研究結(jié)果顯示，血糖升高組的患者較血糖正常組預(yù)后更差，包括肺功能下降，感染率、病死率增加等，探討其可能的機制為［7-9］：1）高血糖導(dǎo)致免疫細胞減少，削弱了機體對感染的正常反應(yīng)，從而誘發(fā)全身和局部的感染。 2）高血糖水平加重細胞的糖負荷和細胞的氧化應(yīng)激，導(dǎo)致組織器官的功能障礙。 3）高血糖導(dǎo)致血液中糖化血紅蛋白含量增多，造成血紅蛋白氧離曲線左移，不利于氧的釋放，使PaO2降低，肺毛細血管和肺泡表面活性物質(zhì)明顯的平衡失調(diào)，從而導(dǎo)致肺功能障礙。

本研究結(jié)果表明，新發(fā)的高血糖已成為AECOPD的獨立危險因素。 血糖濃度增高，肺組織與氣管支氣管樹中分泌物的含糖量也增多，可加速病原菌的繁殖，從而導(dǎo)致下呼吸道分泌物細菌培養(yǎng)陽性率增加。 本研究中的血糖升高組痰菌培養(yǎng)陽性率明顯高于血糖正常組也正說明了這一點。 然而與文獻［10］報道不同的是：2組患者痰培養(yǎng)混合感染的發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P＞0.05），這種差異可能與咯痰方法、痰液送檢及培養(yǎng)技術(shù)等多個因素有關(guān)。

綜上所述，高血糖水平不利于AECOPD 患者的預(yù)后；嚴格控制AECOPD 患者新發(fā)的高血糖水平，有利于改善其預(yù)后。

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