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過敏性紫癜合并消化道出血治療中激素類藥物的療效觀察

2013-07-01 19:51:51于永川
中國醫(yī)藥指南 2013年7期
關(guān)鍵詞:劑量癥狀

于永川

(寬甸滿族自治縣中心醫(yī)院兒科,遼寧 丹東 118200)

過敏性紫癜合并消化道出血治療中激素類藥物的療效觀察

于永川

(寬甸滿族自治縣中心醫(yī)院兒科,遼寧 丹東 118200)

過敏性紫癜;消化道出血;激素

過敏性紫癜是兒童時(shí)期較常見的微血管變態(tài)反應(yīng)性出血性疾病,主要累及皮膚、胃腸道、關(guān)節(jié)和腎臟以及神經(jīng)系統(tǒng),18%~52%的患兒可出現(xiàn)消化道出血這一并發(fā)癥,嚴(yán)重者可危及生命[1]。腎臟受累所致紫癜性腎炎的病情輕重,是影響過敏性紫癜患者遠(yuǎn)期預(yù)后的主要因素。在臨床治療過程中,腎上腺皮質(zhì)激素對(duì)腹痛伴便血者療效好但不能防止復(fù)發(fā),對(duì)紫癜性腎炎的療效往往不佳。筆者應(yīng)用腎上腺皮質(zhì)激素靜脈沖擊治療86例過敏性紫癜合并消化道出血患兒,結(jié)果表明可迅速控制過敏性紫癜合并消化道出血的急性期癥狀,可能對(duì)防治腎臟損傷有一定的作用。現(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

以近年來本院兒科收治的且均獲隨訪的86例合并消化道出血的過敏性紫癜患兒作為研究對(duì)象,但排除消化性潰瘍、細(xì)菌性腸炎和其他消化道疾病以及嚴(yán)重感染、出血性疾病引起的消化道出血病例,患者均符合2005年歐洲抗風(fēng)濕病聯(lián)盟和歐洲兒童腎臟病防治委員會(huì)及美國風(fēng)濕協(xié)會(huì)共同修訂的診斷標(biāo)準(zhǔn)[2]。

86例合并消化道出血的過敏性紫癜患兒中,男性50例,女性36例,男女性別比例為1.39∶1;年齡介于3~14歲之間,平均年齡為(8.5±3.0)歲。患兒均處于急性活動(dòng)期,均有皮疹、腹痛和黑便、嘔血或便血等表現(xiàn);患兒中19例做了胃鏡檢查,胃體、胃竇、幽門或十二指腸黏膜出現(xiàn)充血水腫病變、散在有出血斑、糜爛、黏膜下出血等病變;累及關(guān)節(jié)患兒52例,累及腎臟患兒23例。尿蛋白定性檢測表明,12例(+~++),11例高于(++)。

1.2 治療方法

合并消化道出血的86例過敏性紫癜患兒均屬重癥患者,處于急性期時(shí)給予糖皮質(zhì)激素治療。22例輕癥消化道出血患者按照4~8mg/(kg·d)的劑量靜滴琥珀酸氫化可的松,癥狀緩解后,按照0.5~1.0mg/(kg·d)的劑量口服潑尼松,根據(jù)患者具體病情逐漸減量至停用,應(yīng)用時(shí)間在3個(gè)月左右;其余重癥消化道出血或累及腎臟的患者,按照0~15mg/(kg·次)的劑量給予甲潑尼龍靜脈沖擊治療,3次/療程,1次/1~2d,治療1~2療程。之后,按0.5~1.0mg/(kg·d)的劑量口服潑尼松,腎損害嚴(yán)重者劑量為1.5~2.0mg/(kg·d),根據(jù)尿蛋白檢測結(jié)果逐漸減量至停用為止,一般需要治療3~6個(gè)月,腎病型需要治療6~12個(gè)月;對(duì)沖擊2療程后尿蛋白仍未轉(zhuǎn)陰者,在口服潑尼松序貫治療或口服2周后再按1mg/(kg·d)的劑量口服雷公藤多苷,治療3~6個(gè)月,處于青春期的女孩治療時(shí)間在3個(gè)月以下。在激素治療期間,所有患者均不應(yīng)用止血?jiǎng)鲅V购蠹佑每寡“寰奂瘎┖停ɑ颍┛鼓齽瑫r(shí)應(yīng)注意常規(guī)應(yīng)用維生素C、H2受體阻滯劑、鈣劑等藥物,累及腎臟者同時(shí)使用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑進(jìn)行治療。

1.3 療效觀察及隨訪方法

入院時(shí),為所有患兒建立隨訪檔案,檔案內(nèi)容包括就診時(shí)臨床表現(xiàn)、輔助檢查項(xiàng)目及其結(jié)果、治療方法以及治療后癥狀緩解時(shí)間、藥物不良反應(yīng)等。治療結(jié)束出院后,主要采用定期專科門診復(fù)診、電話或利用電子郵件、聊天工具等方式,進(jìn)行長期隨訪并記入隨訪檔案之中。所有患者均獲得4~28個(gè)月隨訪。

1.4 復(fù)發(fā)和反復(fù)的判定

在治療期間,臨床癥狀消失繼而出現(xiàn),判定為反復(fù);治療結(jié)束后,再次出現(xiàn)臨床癥狀,判定為復(fù)發(fā)。

1.5 統(tǒng)計(jì)方法

數(shù)值變量資料采用(均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差)表示,采用t檢驗(yàn)比較兩組之間的差異是否具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié) 果

2.1 急性期消化道出血與其他不同癥狀緩解時(shí)間的比較分析

見表1。與消化道出血緩解時(shí)間相比,皮疹明顯高于消化道出血(t=3.39,P<0.01),關(guān)節(jié)癥狀明顯低于消化道出血(t=3.24,P<0.01),蛋白尿明顯高于消化道出血(t=8.10,P<0.01)。

表1 86例過敏性紫癜合并消化道出血患者急性期癥狀緩解時(shí)間的比較

2.2 反復(fù)和復(fù)發(fā)的分析

本組觀察表明,出現(xiàn)反復(fù)和(或)復(fù)發(fā)者23例。其中,17例反復(fù)發(fā)生于3個(gè)月內(nèi)(包括11例單純皮疹、1例尿蛋白、分別2例出現(xiàn)皮疹和尿蛋白、消化道出血同時(shí)反復(fù),1例皮疹和關(guān)節(jié)痛同時(shí)反復(fù)),經(jīng)調(diào)整治療后均緩解;7例復(fù)發(fā)于8~23個(gè)月內(nèi)(包括例單純皮疹,分別有1例出現(xiàn)蛋白尿或皮疹和消化道出血同時(shí)復(fù)發(fā)),經(jīng)再次治療后緩解。同時(shí)出現(xiàn)3次以上的反復(fù)和復(fù)發(fā)患兒2例。

2.3 不良反應(yīng)和隨訪結(jié)果分析

所有患者經(jīng)隨訪均處于緩解期,未見異常尿分析結(jié)果,未見腎功能不全患兒。治療和隨訪期間未見因癥狀加重而終止治療者,未見任何藥物不良反應(yīng)發(fā)生,也未出現(xiàn)嚴(yán)重感染、心律不齊、充血性心力衰竭、癲癇等嚴(yán)重并發(fā)癥。

3 討 論

合并消化道出血是過敏性紫癜患兒出現(xiàn)的急危重癥,早期診斷和積極有效的治療措施有利于出血和炎癥的控制,早期診斷可借助胃腸內(nèi)鏡下觀察胃腸黏膜小血管炎的特征性改變來完成。

大劑量靜脈滴注甲潑尼龍可在短時(shí)間內(nèi)發(fā)揮較強(qiáng)的抗炎和免疫抑制作用,降低免疫復(fù)合物形成,清除免疫復(fù)合物速度加快,將炎性反應(yīng)及時(shí)得到控制,將過敏性紫癜急性期癥狀在短時(shí)間內(nèi)降低甚或消失。與消化道出血緩解時(shí)間(4.6±4.1)d相比,皮疹和蛋白尿明顯高于消化道出血,關(guān)節(jié)癥狀明顯低于消化道出血,說明迅速有效控制了患兒急性期癥狀,盡管使用過程中未使用止血?jiǎng)巫⒋髣┝考诐娔猃埐⑽匆娤莱鲅又噩F(xiàn)象,也未見其他藥物不良反應(yīng),提示甲潑尼龍控制急性期消化道出血的療效較為確切。

腎臟受累所致紫癜性腎炎的病情輕重,是影響過敏性紫癜患者遠(yuǎn)期預(yù)后的主要因素。本組將糖皮質(zhì)激素用于急性期病例,有效控制了腎損傷癥狀,且未見3個(gè)月后累及腎臟的病例。提示急性期過敏性紫癜合并消化道出血患兒采用以靜脈滴注糖皮質(zhì)激素為主的綜合治療措施,腎損傷癥狀可以得到緩解,可能對(duì)腎損傷有一定的防治作用。可能的原因是早期強(qiáng)化治療措施有效遏制了免疫炎性反應(yīng),保護(hù)了腎臟功能。

綜上所述,糖皮質(zhì)激素可迅速控制兒童急性期合并消化道出血過敏性紫癜患兒的癥狀,可能具有一定的防治腎損傷的作用,且未見相應(yīng)的并發(fā)癥和不良反應(yīng)。

[1]Makay B,Türky?lmaz Z,Duman M,et al.Mean platelet volume in Henoch-Sch?nlein purpura:relationship with gastrointestinal bleeding [J].Clin-Rheumatol,2009,28(10):1225-1228.

[2]Ozen S,Ruperto N,Dillon MJ,et al.EULAR/PReS endorsed consensus criteria for the classification of childhood vasculitides [J].Ann Rheum Dis,2006,65(7):936-941.

R554+.6;R573.2

:B

:1671-8194(2013)07-0119-02

development of small intestinal obstruction following total gastrectomy for gastric cancer:the impact of reconstructive route in the Roux-en-Y procedure[J].Hepatogastroenterology,2001,48(41): 1389-1392.

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