鐵皮石斛快繁及多糖含量測定

黃以平

（福州植物園，福建 福州350012）

鐵皮石斛Dendrobium officinale Kimuraet Migo.為蘭科石斛屬，多年生草本植物，以新鮮或干燥莖入藥。為藥典收載且單獨列為一類的名貴中草藥之一，其性甘，微寒，歸胃、腎經，功能益胃生津，滋陰清熱，用于陰傷津虧，口干煩渴，食少干嘔，病后虛熱，目暗不明等癥。多糖是其主要活性成分［1-2］，總多糖含量的高低是目前鐵皮石斛質量評價的主要指標［3-4］。本實驗對鐵皮石斛進行了組織培養，并參照2010年版《中華人民共和國藥典》鐵皮石斛項下，測定了鐵皮石斛組培苗多糖的含量，初步分析鐵皮石斛組培苗的藥用價值，為鐵皮石斛優良種質資源的選育和資源開發奠定了基礎。

1 材料與方法

1.1 儀器與試藥522AA型旋轉蒸發儀（上海亞榮生化儀器廠）；TU-1901新世紀紫外可見分光光度計（北京普析通用儀器有限責任公司）；PL203型電子分析天平（METTLER TOLEDO上海公司）；SG5200 HPT型超聲波清洗器（上海冠特超聲儀器有限公司）；80-2B型離心機（上海安亭科學儀器廠）；SHBB95A型循環水式多用真空泵（鄭州長城科工貿有限公司）；YB-2恒溫真空干燥箱（上海紐航儀器設備有限公司）；葡萄糖、苯酚、濃硫酸、石油醚、甲醇、乙醇、乙醚、氯仿、丙酮、正丁醇等試劑均為分析純。

1.2 鐵皮石斛組織培養

1.2.1 鐵皮石斛外植體增殖培養 取組培苗圃地中生長的鐵皮石斛新鮮芽莖段，流水沖洗1 h，在超凈工作臺上用75%酒精處理1 min，再用0.1%升汞液浸泡12～15 min，倒去升汞液，用無菌水沖洗4～5次，每次不少于5 min，后用無菌紙吸干備用。將消毒好的莖段切除上下端各0.5cm后接種到培養基MS＋6-BA 2.0mg/L＋NAA 0.2mg/L＋蔗糖25g/L＋活性炭0.5g/L＋瓊脂10g/L（pH5.5～5.8）中誘導腋芽發生，培養溫度為25℃，光照12～16 h/d，1600 lx。約60 d后，轉接至培養基MS＋6-BA 4.0mg/L＋NAA 0.2mg/L＋蔗糖25g/L＋活性炭0.5g/L＋瓊脂10g/L（pH 5.8）中繼代培養，每5周1次，得未發根的組培苗。

1.2.2 鐵皮石斛生根培養 取增殖所得鐵皮石斛組培苗轉接至基本培養基1/2MS＋NAA 0.2mg/L＋香蕉泥100g/L＋蔗糖30g/L＋活性炭1g/L＋瓊脂10g/L（pH 5.8）中進行生根培養，培養溫度為25℃，光照12 h/d，2500 lx，得發根組培苗。

1.3 多糖含量測定［5］

1.3.1 供試樣品 采集至組培苗圃地生長2年半、3年半的鐵皮石斛莖葉，本實驗所得未發根組培苗莖葉和發根組培苗（發根組培苗完整植株，分為莖上、莖中、莖下和根部4部分）。將各樣品（其中未發根組培苗和發根組培苗不進行煉苗，直接用于多糖含量測定）清洗干凈，干燥后，粉碎過3號篩，供測定多糖含量。

1.3.2 樣品溶液的制備 取樣品粉末約0.3g，精密稱定，加水200mL，加熱提取2 h，提取液轉移至250mL量瓶中，用適量水分次洗滌容器，洗液轉移至同一量瓶中；放冷，加水稀釋至刻度，搖勻，濾過，精密吸取續濾液2mL，置15mL離心管中；精密加入無水乙醇10mL，搖勻，冷藏1 h，取出，離心（4000 rpm）20 min，棄去上清液，必要時濾過，沉淀加80%乙醇洗滌2次，每次8mL，離心，棄去上清液，沉淀加熱水溶解并轉移至25mL量瓶中；放冷，用水稀釋至刻度，搖勻，即得樣品溶液。

1.3.3 對照品溶液的配制 取105℃干燥至恒重的無水葡萄糖對照品適量，精密稱定，加水溶解并定量，搖勻，制成每1mL中含90 μg的溶液，即得對照品溶液。

1.3.4 檢測波長的選擇 精密吸取標準葡萄糖溶液0.3mL，置于具塞比色管中，加蒸餾水至2.0mL，再加苯酚試液1.0mL，搖勻，迅速滴加濃硫酸5.0mL，迅速搖勻，放置5 min，置沸水浴中加熱15 min，取出，冷水迅速冷卻至室溫，作為供試溶液。在400～600 nm范圍對供試溶液進行掃描。

1.3.5 標準曲線的制備 精密量取對照品溶液0.2、0.4、0.6、0.8、1.0mL，分別置10mL具塞試管中，加水至1.0mL；精密加5%苯酚溶液1mL，搖勻，再精密加硫酸5mL，搖勻，置沸水浴中加熱20 min，取出，放入冰浴中冷卻5 min。以相應的試劑為空白，按照紫外－可見分光光度法，在490 nm的波長處測定吸光度，以吸光度為縱坐標（Y），濃度為橫坐標（X），繪制標準曲線，得回歸方程：Y＝0.0742X－0.0008（r＝0.9980）。

1.3.6 樣品測定 精密量取樣品溶液1mL，置10mL具塞試管中，按照標準曲線繪制項下的方法，自“精密加入5%苯酚溶液1mL”起，依次測定吸光度，每個樣品平行處理3份，取平均值。從標準曲線上讀出供試品溶液中無水葡萄糖的量，代入回歸方程計算葡萄糖的質量濃度，再按下式計算多糖的量：

多糖的量（%）＝CD/W×100%。

式中：C為供試液中葡萄糖的質量濃度（mg/mL）；D為供試液的稀釋倍數；W為供試品量。

2 結果與分析

2.1 鐵皮石斛增殖培養

2.1.1 外植體組織培養 將外植體接種至增殖培養基，其叢生芽的增殖率高，且生長勢好，芽苗濃綠健壯。可對其芽苗進行再增殖，建立快繁體系，30 d左右長出完整莖葉。

2.1.2 鐵皮石斛發根 將增殖所得不帶根鐵皮石斛組培苗接種至1/2 MS培養基上，約20 d左右基部根開始生長，45 d左右苗生長健壯、根系發達。

2.2 方法學考察

2.2.1 最大檢測波長 將葡萄糖及鐵皮石斛多糖溶液的顯色后溶液分別在400～600 nm內掃描，結果在490 nm左右有最大吸收，故選擇490 nm為檢測波長。

2.2.2 精密度實驗 精取供試溶液5份，每份0.3mL，加蒸餾水使成2.0mL，各加苯酚試劑1.0mL，按標準曲線操作，重復5次，測定其吸光度，計算RSD值為1.03%，表明儀器精密度良好。

2.2.3 重復性實驗 精密稱取鐵皮石斛粉末5份，每份1.0g，按樣品溶液制備和測定方法操作，分別測定其含量，結果計算RSD值為3.52%，重現性良好。

表1 重現性試驗結果

2.2.4 回收率實驗 精密稱取已知鐵皮石斛粉末5份，分別精密加入不同量的對照品，蒸餾水定容，搖勻，重復測定5次，測定其吸光度并用標準曲線計算含量。測得平均回收率為99.11%，RSD值為1.01%。

表2 加樣回收率實驗結果（n＝5）

2.2.5 穩定性實驗 精取供試溶液0.3mL，加蒸水使成2.0mL，加苯酚試劑1.0mL，按標準曲線操作，每隔30 min測定1次吸收度。測定結果為RSD＝0.92%，測定值在240 min內有較好的穩定性。

表3 穩定性實驗結果

2.3 多糖含量的測定 精密量取鐵皮石斛各供試品溶液1.0mL，按“1.3.6”項下方法操作，測定吸光度。同時精密量取葡萄糖對照品溶液0.3mL，同法操作，按公式計算各樣品的多糖含量，結果見表4。鐵皮石斛發根組培苗的莖上、中、下3部分和根部多糖含量有較大差異，而未發根組培苗未檢測到多糖。其中發根組培苗各部位多糖含量各不同，多糖含量莖中＞莖上＞莖下＞根部，這與文獻［6］報道的基本一致。組培苗圃地生長2年半、3年半的組培苗和發根組培苗的多糖含量分別為25.91%、26.80%和25.09%，可見，隨組培苗苗齡的增加，莖葉中多糖含量也隨之增加，且均達到藥典中鐵皮石斛多糖含量的規定。

表4 不同苗齡及部位的鐵皮石斛中多糖含量測定結果（n＝3）

3 討 論

我國鐵皮石斛種質資源豐富，但由于自然和人為因素影響，野生鐵皮石斛種質資源受到嚴重威脅。種苗的大量、快速生長已成為規模化生產的關鍵，而組培快繁技術是解決該問題的最好方法［7］，對鐵皮石斛進行增殖培養，在短時間內可得到大量鐵皮石斛組培苗。2010年版《中華人民共和國藥典》規定：鐵皮石斛按干燥品計算，含鐵皮石斛多糖以無水葡萄糖（C6H12O6）計，不得少于25.0%。本文利用苯酚-硫酸法測定了鐵皮石斛發根組培苗的多糖含量為25.09%，達到藥典鐵皮石斛多糖含量的規定，且隨組培苗苗齡的增加，莖葉中多糖含量也隨之增加，鐵皮石斛組培苗多糖的藥理作用有待于進一步研究。

［1］國家藥典委員會.中華人民共和國藥典：一部［S］.北京：中國醫藥科技出版社，2010：265-266.

［2］諸燕，斯金平，郭寶林，等.人工栽培鐵皮石斛多糖質量分數變異規律［J］.中國中藥雜志，2010，35（4）：427.

［3］陳蕤.石斛多糖提取工藝的研究［J］.中國醫藥導報，2010，7（12）：40-43.

［4］劉宏源，楊金燕，黃松，等.3，5——二硝基水楊酸法測定鐵皮石斛中多糖的含量［J］.亞太傳統醫藥，2010，6（8）：14-16.

［5］吳剛，季祥彪，康冀川，等.石斛中多糖和生物堿的含量測定［J］.山地農業生物學報，2008，27（3）：274-278.

［6］華允芬，陳云龍，張銘.三種藥用石斛多糖成分的比較研究［J］.浙江大學學報，2004，38（2）：249-252.

［7］邵華，張玲琪，李俊梅.鐵皮石斛研究進展［J］.中草藥，2004，35（1）：109-202.