劉美華
支原體感染是小兒肺炎常見的病原體,約占總數(shù)的10%~20%左右,而在流行發(fā)病期更是可以高達30%[1]。肺炎支原體(MP)不僅可以引起肺部內(nèi)的感染,還會引起患兒出現(xiàn)多器官、多系統(tǒng)的損害,甚至危及生命,因此MP感染引起人們的廣泛關(guān)注。對于小兒肺炎支原體感染的診斷除了依靠臨床表現(xiàn),更應(yīng)當(dāng)有實驗室檢查的依據(jù),將我院近期84例確診為支原體肺炎的患兒臨床資料進行分析,以期對該病更好的認識。
1.1 一般資料 回顧性分析我院于2009年1月至2012年1月確診為支原體肺炎的84例患兒的臨床資料,其中男49例,女35例,年齡5個月~13歲,平均(6.3±0.7)歲,病程7~40 d;所有患兒均有呼吸系統(tǒng)癥狀,主要癥狀為刺激性干咳、發(fā)熱、咽痛、胸痛等,胸片可見單側(cè)大片狀、絮狀陰影。
1.2 檢驗方法 患兒入院后于清晨抽取空腹靜脈血3~5 ml。并留取尿液及痰液。靜脈血標本抽取至檢測時間應(yīng)<16 h,尿液留取中段尿液,痰液為清水漱口3次后,用力咳出的深部氣管內(nèi)的痰。
1.3 檢測標準 血常規(guī)、血生化、尿常規(guī)、痰培養(yǎng)均依據(jù)《臨床檢驗檢查正常值手冊》來制定[2];血清抗-MP-IgM檢查:采用歐蒙ELISA試劑盒進行檢查;冷凝集實驗(CAT):陽性為滴度 >1∶32。
1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS 15.0統(tǒng)計軟件進行分析數(shù)據(jù),組間差異比較采用方差分析χ2檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

表1 84例患兒血常規(guī)、血生化、尿常規(guī)、痰培養(yǎng)結(jié)果(例,%)

表2 84例患兒ELISA檢查、冷凝集實驗結(jié)果
84例患兒ELISA檢查陽性75例(89.29%),冷凝集實驗檢查陽性65例(77.38%),兩者相比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
根據(jù)流行病學(xué)調(diào)查,小兒肺炎支原體感染正成上升趨勢,這與近些年來抗生素濫用有著很大的關(guān)系,低齡的小兒由于身體各臟器均未發(fā)育成熟,發(fā)生支原體肺炎后非常容易引起全身多臟器的病變,因此及早的明確診斷并進行有效地治療具有重要的意義[3]。小兒感染肺炎支原體后臨床表現(xiàn)不夠明顯,常常會與其他疾病造成混淆,實驗室檢查可以幫助進行診斷。
血常規(guī)、血生化、尿常規(guī)等一般檢查均會有相應(yīng)的異常表現(xiàn),如白細胞、ESR、ALT、心肌酶等升高等,但是一般炎癥表現(xiàn)亦會有這些異常,痰培養(yǎng)能夠明確病原體,但是培養(yǎng)率不高,且需要較長時間[4],不能指導(dǎo)臨床上進行早期治療。傳統(tǒng)的主要檢測肺炎支原體(MP)的方法是冷凝集實驗,但是其特異性及敏感性仍然不高,隨著醫(yī)學(xué)檢驗的發(fā)展,人們發(fā)現(xiàn)小兒感染肺炎支原體后,其體內(nèi)血清抗-MP-IgM是最早產(chǎn)生的表露抗體[5],從而研發(fā)了ELISA檢查,其特異性及敏感性均較高,這大大提高了對支原體肺炎的早期診斷時間。
綜上所述,對于感染肺炎支原體的小兒,為了早期診斷及治療,應(yīng)在臨床表現(xiàn)的基礎(chǔ)上做實驗室檢查,尤其是特異性高的ELISA檢查,從而節(jié)約時間及成本,更好地解除患兒病痛。
[1] 王宇波,侯金香,武英鳳.淺談小兒肺炎支原體感染.中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2010,4(2):88-89.
[2] 隋雪梅.62例小兒肺炎支原體感染臨床分析.中外醫(yī)療,2010,29(8):97-98.
[3] 董宗祈.肺炎支原體感染的致病機制與治療的關(guān)系.實用兒科臨床雜志,2007,22(4):243-245.
[4] 趙彩妮,宋紅.小兒肺炎支原體感染98例臨床檢驗分析.現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志,2011,10(34):4417-4418.
[5] 呂剛飛,吳修輝,方千峰.496肺炎支原體感染的臨床檢驗特點分析.中國中醫(yī)藥咨訊,2011,11(3):94.