感冒停配方顆粒質量標準研究

張云天，高 穎，浦香蘭，徐以亮

（江陰天江藥業有限公司，江蘇 無錫 214434）

感冒停配方顆粒是以感冒為主治病癥的復方顆粒制劑，由板藍根、牛蒡子、蒼耳子、金銀花、連翹、羅漢果、蘆根、荊芥、川石斛、防風、白芷、辛夷花、甘草等中藥組方，用于治療感冒、流行性感冒，緩解四肢酸痛、頭痛咳嗽、咽喉腫痛等癥狀。經過文獻檢索，尚無質量控制的相關報道。為有效控制該制劑的內在質量，筆者應用薄層色譜(TLC)法建立了牛蒡子、板藍根的鑒別方法，采用高效液相色譜(HPLC)法對牛蒡子中主要有效成分牛蒡苷進行了含量測定，現報道如下。

1 儀器與試藥

Agilent1200型高效液相色譜儀(美國安捷倫公司)；AT－330型柱溫箱(天津奧特賽恩斯科學儀器有限公司)；電子天平(瑞士Mettler公司)；KQ－250B型超聲波清洗器(昆山市超聲波儀器公司)。牛蒡苷對照品(編號為0819－200203)、精氨酸對照品(編號為140685－201104)均購自中國藥品生物制品檢定所，供含量測定用；感冒停配方顆粒(批號分別為 201004，201006，201010，江陰天江藥業有限公司)；硅膠 G(青島海洋化工廠)；甲醇為色譜純，水為娃哈哈純凈水，其他試劑均為分析純。

2 方法與結果

2.1 薄層色譜鑒別

牛蒡子[1]66：取本品 1.0 g，研細，加甲醇 50m L，超聲處理 30min，濾過，濾液蒸干，殘渣加甲醇5 m L使溶解，作為供試品溶液。取不含牛蒡子的陰性樣品1.0 g，同法制成陰性對照品溶液。另取牛蒡苷對照品，加乙醇制成每1mL含5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法2010年版[《中國藥典（一部）》附錄 VIB]試驗，吸取上述3種溶液各2μL，分別點于同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷 －甲醇 － 水(40∶8∶1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以 10%硫酸乙醇溶液，加熱至斑點顯色清晰。供試品溶液色譜中，在與對照品溶液色譜相應的位置上，顯相同的藍紫色斑點，而陰性對照品溶液則無此斑點(圖1 A)。

板藍根[1]191：取本品 1.0 g，研細，加稀乙醇 50 mL，超聲處理20 min，濾過，濾液蒸干，殘渣加稀乙醇1 m L使溶解，作為供試品溶液。取不含板藍根的陰性樣品1.0 g，同法制成陰性對照品溶液。另取精氨酸對照品，加稀乙醇制成每1mL含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法[2010年版《中國藥典（一部）》附錄 VIB]試驗，吸取上述3種溶液各2μL，分別點于同一硅膠G薄層板上，以正丁醇 －冰醋酸 －水（19∶5∶5）為展開劑，展開，取出，熱風吹干，噴以茚三酮試液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品溶液色譜中，在與對照品溶液色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點，而陰性對照品溶液則無此斑點(圖1 B)。

圖1 薄層色譜圖

2.2 牛蒡苷含量測定

2.2.1 色譜條件

色譜柱:Lichrospher C18柱（250mm ×4.6mm，5μm）；流動相:甲醇 －水（1∶1.1）；檢測波長:280nm；柱溫:30℃；流速:1.0mL ／min；進樣量:10μL。理論板數按牛蒡苷峰計算應不低于1 500。

2.2.2 溶液制備

取牛蒡苷對照品約27.50 mg，精密稱定，置100 m L容量瓶中，加甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，即得質量濃度為0.275 0 g／L的對照品溶液。取本品約1 g，精密稱定，精密加甲醇100 m L，稱定質量，超聲處理(功率250W，頻率50 kHz)30 min，放冷，再稱定質量，用甲醇補足減失的質量，搖勻，濾過，取續濾液，過0.45μm微孔濾膜，即得供試品溶液。取缺牛蒡子的陰性樣品約1 g，精密稱定，按供試液制備方法制成陰性對照品溶液。

圖2 高效液相色譜圖

2.2.3 方法學考察

干擾試驗:照上述色譜條件，分別取供試品溶液、對照品溶液和陰性對照品溶液各 10μL，分別注入色譜儀。供試品溶液色譜圖中，在與對照品溶液色譜圖相應位置上顯示相同保留時間的色譜峰，而陰性對照品溶液在此保留時間處無干擾，見圖2。

線性關系考察：分別精密吸取牛蒡苷對照品溶液(0.275 0 g ／L)2，4，6，8 mL，置10mL量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，搖勻，配成質量濃度分別為 0.055，0.110，0.165，0.220 g／L 系列對照品溶液。分別精密吸取上述對照品溶液各10μL，注入液相色譜儀，按上述色譜條件測定，以峰面積積分值(Y)為縱坐標、牛蒡苷質量濃度(X)為橫坐標進行線性回歸，得回歸方程 Y＝5 607.4X －6.145，r＝0.999 9。結果表明，牛蒡苷進樣量在0.55～2.75μg范圍內與峰面積積分值呈良好線性關系。

精密度試驗:精密吸取牛蒡苷對照品溶液(0.275 0 g／L）5μL，按上述色譜條件重復進樣6次，測定牛蒡苷峰面積積分值。結果的 RSD為0.88%(n＝6)，表明精密度良好。

重現性試驗:取同一批(批號為201004)樣品，依法制備供試品溶液并測定。結果平均含量為 12.9 mg／g，RSD 為 1.17%(n＝6)，表明重復性良好。

穩定性試驗:取同一供試品(批號為201004)溶液，分別于0，2，4，6，8 h 時分別進樣 10μL，測定牛蒡苷的峰面積。結果的 RSD為0.66%，表明供試品溶液在8 h內穩定。

加樣回收試驗:取牛蒡苷對照品約32.25mg，精密稱定，置100 m L容量瓶中，加甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，即得質量濃度為0.322 5 g／L的對照品溶液，備用。取已知含量的樣品(批號為201004)0.5 g，精密稱定，分別加入上述牛蒡苷對照品溶液16，20，24 m L，各2份，按供試品溶液的制備方法制備加樣回收供試品溶液，分別進樣10μL，測定。結果見表1。

2.2.4 樣品含量測定

取感冒停顆粒1.0 g，精密稱定，按供試品溶液制備方法制備溶液并進樣10μL，測定峰面積，計算牛蒡苷的含量。結果批號為201004，201006，201010 的樣品中牛蒡苷的含量分別為 12.6，12.5，12.9mg／g。

3 討論

表1 牛蒡苷加樣回收試驗結果(n＝6)

板藍根為清熱解毒要藥，具有清熱解毒、涼血消腫、利咽功效，具有抗病毒、抗炎、增強免疫力、解熱等作用[2]。牛蒡子為發散風熱藥，具有疏散風熱、利咽散結、解毒消腫功效，具有抗炎、抗腫瘤、抗病毒等多種藥理作用[3]。上述功效均與感冒停顆粒的主治功能相一致，且為方中的主要組成藥物，因此選擇板藍根和牛蒡子作為鑒別品種。采用了2010年版《中國藥典(一部)》板藍根及牛蒡子的薄層鑒別方法，并分別與陰性對照溶液進行對照，結果沒有干擾、專屬性強。

牛蒡苷為牛蒡子中的主要有效成分，并且在方中的含量較高，因此選擇牛蒡苷作為感冒停顆粒含量測定的指標成分。采用了2010年版《中國藥典(一部)》牛蒡子含量測定項下的流動相，分離效果好，無干擾，結果準確。

本試驗建立的定性、定量方法，可用于感冒停配方顆粒的質量控制。

[1]國家藥典委員會.中華人民共和國藥典(一部)[M].北京:化學工業出版社，2010.

[2]葉未央，李 祥，陳建偉.板藍根清熱解毒作用機制的研究進展[J].中醫藥導報，2010，16(12):107 －110.

[3]鮑雯雯，歷淑芬，叢曉東，等.牛蒡子藥理作用和臨床應用研究進展[J].中國民族民間醫藥，2011，7(3):45－46.