999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

核醫學與超聲檢查對亞急性甲狀腺炎的診斷價值

2013-09-14 02:22:10陸永經
中國醫藥導報 2013年8期

陸永經

廣西壯族自治區民族醫院,廣西南寧 530001

亞急性甲狀腺炎(subacute thyroiditis)是一種常見的甲狀腺疾病,又稱為病毒性甲狀腺炎,其早期癥狀體征與毒性彌漫性甲狀腺腫,甲狀腺腫瘤難以鑒別,常引起誤診誤治[1],增加了甲狀腺功能減退的發生,增加了患者身心痛苦及經濟負擔。本文旨在通過回顧性分析58例亞急性甲狀腺炎患者的核醫學系列檢查的資料,以探討其在疾病早期診斷中的價值,現報道如下:

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取廣西壯族自治區民族醫院甲狀腺專科門診于2007年1月~2011年6月期間診治的亞急性甲狀腺炎組患者58例(病例組),其中男 16例,女42例;年齡 20~65歲,平均(45.5±10.8)歲;病程最短 7 d,最長 5個月;患者入院時均有不同程度的頸部疼痛、發熱等癥狀,體征檢查顯示單側或雙側甲狀腺不同程度腫大,且伴有觸痛或自覺疼痛。實驗室檢查顯示血紅細胞沉降率 (erythrocyte sedimentation rate,ESR)增快。均行甲狀腺激素,超敏甲狀腺激素及甲狀腺超聲等檢查。本組58例患者均經臨床或病理檢查確診為亞急性甲狀腺炎。同時選取無頭頸部疾病且與病例組年齡,性別等資料無顯著差異的50例健康人群作為對照組,兩組受試者一般資料具有可比性。見表1。

表1 兩組受試者一般資料比較

1.2 檢查方法

1.2.1 核醫學檢查 采用ACSl80 儀(德國拜耳公司),化學發光分析法檢查游離三碘甲狀腺原氨酸(FT3)、血清游離甲狀腺素(FT4)、高敏促甲狀腺激素(sTSH)。采用FH-458型甲腺功能儀(北京核儀器廠)測定6 h 攝碘率(RAIU/6 h),在患者空腹口服131碘10 UCi 后進行測定[2]。采用Sopha DS7 型SPECT 儀器(法國進口)行甲狀腺核素掃描,在靜脈注射99Tcm185~259 MBq 后,30 min 開始顯像,掃描判斷標準:①甲狀腺部位未見單葉或雙葉甲狀腺顯影,頜下腺及腮腺等部位顯影清晰為甲狀腺不顯像[3]。②甲狀腺單葉或雙葉顯影時間延長,隱約可見甲狀腺腺影,本底高,放射性分布不均勻,其他部位顯影尚清晰為甲狀腺顯影不良。

1.2.2 超聲檢查 采用東芝SSA-340 彩色多普勒超聲診斷儀行甲狀腺超聲檢查,患者取平臥頸部過伸位,探頭頻率為7.5~10 MHz,對甲狀腺局部行連續縱行及橫形掃描,測量甲狀腺的厚度與寬度,以頸前肌及頜下腺為參考記錄回聲特性,同時注意觀察甲狀腺血流情況[4]。

1.3 觀察指標

患者均行 ESR、FT3、FT4、sTSH、RAIU/6 h 及甲狀腺核素掃描,將測定結果與正常值進行比較,超過正常值即判定為陽性。觀察比較兩組受試者甲狀腺超聲檢查結果。

1.4 統計學方法

采用統計軟件SPSS 15.0 對實驗數據進行分析,計量資料數據以均數±標準差(±s)表示,采用t 檢驗。計數資料以率表示,采用χ2檢驗。以P<0.05 為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 病例組患者核醫學檢查結果

58例病例組患者,35例 FT3、FT4、均增高,8例患者單純FT3增高,10例患者單純FT4 增高,余5例患者見FT3、FT4正常。38例sTSH 降低。RAIU/6 h:55例 <8%,3例為8%~11%。58例患者ESR 均增高,甲狀腺核素顯像:8例單葉不顯影,18例雙葉不顯影;14例單葉顯影不良,10例雙葉顯影不良,8例顯影正常。以甲狀腺激素(TH)與RAIU/6 h分離現象和(或)核素顯像陽性判斷疾病診斷陽性,本組58例病例組患者核醫學檢查陽性率94.85%(55/58)。見表2。

2.2 病例組與對照組超聲檢查結果比較

對照組甲狀腺超聲檢查顯示,甲狀腺左葉和右葉寬度與厚度比較差異無統計學意義(P>0.05),病例組患者左右葉寬度和厚度均明顯大于對照組(均P<0.05),見表3。病例組超聲影像學特征:①散發,多發,片狀低回聲,甲狀腺單葉或雙葉不均勻彌漫性腫大。②整個回聲增強伴片狀或點狀低回聲區,甲狀腺單葉或雙葉彌漫性腫大。58例病例患者組患者,超聲診斷40例為雙側病變,6例為單側病變,診斷陽性率為79.31%。

表2 58例病例組患者核醫學檢查結果

表3 病例組與對照組甲狀腺大小超聲測定結果比較(cm,±s)

表3 病例組與對照組甲狀腺大小超聲測定結果比較(cm,±s)

組別例數 寬度 厚度寬度 厚度病例組對照組58 50 t 值 P 值2.40±0.28 1.30±0.20 38.89<0.05 2.45±0.42 1.42±0.31 23.49<0.05 2.32±0.32 1.33±0.35 20.00<0.05 2.54±0.51 1.42±0.33 23.99<0.05

3 討論

亞急性甲狀腺炎是一種自身免疫性疾病,主要由腮腺炎病毒、柯薩奇病毒等感染破壞甲狀腺濾泡,使甲狀腺釋放出膠體,繼而引起甲狀腺異物反應,最終引起甲狀腺炎癥細胞浸潤[5]。臨床實踐表明,亞急性甲狀腺炎常繼發于流感和病毒性腮腺炎,以30~50歲人群多見,好發于冬季,且存在明顯的性別差異,男女之比為 1∶3~1∶4。

亞急性甲狀腺炎臨床表現較為多樣化,典型的病例其臨床分期可分為四期:①急性炎癥期;②甲狀腺功能短暫恢復期;③甲狀腺功能一過性低下期;④甲狀腺濾胞修復期[6]。在急性炎癥期時,由于甲狀腺濾泡被大量破壞,使得大量的甲狀腺激素進行血液循環,即血液中FT3和FT4 會大量增加,反饋性地引起TSH 降低。本組58例病例組患者中,53例FT3 和(或)FT4 增高,38例sTSH 降低。同時,RAIU/6 h 明顯降低,甲狀腺核素功能顯像即可表現為攝取Tcm能力降低,隨著患者疾病的發展,實驗室及超聲檢查均會有異常結果顯示[7]。若甲狀腺濾泡進一步受到嚴重的破壞甚至發生纖維化改變,甲狀腺顯像無Tcm攝取,則可引起甲狀腺素降低,反饋性地引起TSH 升高,此時即形成了暫時的甲狀原功能減低狀態[8]。本組58例病例組患者,50例顯影不良或無顯影,說明患者出現了血液內甲狀腺素升高,Tcm攝取功能降低及RAIU/6 h 降低的分離現象,也就是SAT 患者的典型特征[9]。本組病例組患者中89.66%的患者出現典型分離,以TH 與RAIU/6 h分離現象和(或)核素顯像陽性判斷疾病診斷陽性,本組病例診斷陽性率為94.85%(55/58)。

超聲檢查一直以來都被認為是甲狀腺形態檢查的首選方法[10-11],從兩組受試者超聲檢查結果可以看出,對照組患者甲狀腺左右葉寬度與厚度差異均無統計學意義(P>0.05),病例組左右葉寬度與厚度均明顯大于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。亞急性甲狀腺炎的超聲檢查典型特征為甲狀腺單葉和(或)雙葉彌漫性腫大,本組超聲檢查對病例組診斷陽性率為79.31%。核素掃描用于評價甲狀腺功能和形態,結合超聲檢查,可提高亞急性甲狀腺炎的診斷率。

綜上所述,核醫學與超聲檢查應用于SAT 的診斷,可通過評價甲狀腺功能與形態提高診斷率,利于將本病與其他甲狀腺疾病進行鑒別診斷,降低率的誤診誤治率。

[1]劉世娟,于金華,馮志徐,等.核醫學與超聲檢查對亞急性甲狀腺炎的診斷價值[J].濰坊醫學院學報,2007,29(2):173-174.

[2]廖珂華.核醫學與超聲檢查對亞急性甲狀腺炎的診斷價值[J].齊齊哈爾醫學院學報,2011,32(17):2762-2763.

[3]郭洪亮.核醫學與超聲檢查對亞急性甲狀腺炎的診斷價值[J].中國當代醫藥,2012,19(9):85-86.

[4]饒國輝,劉生,吳克寧,等.核醫學系列檢查在亞急性甲狀腺炎診斷中的價值[J].實用醫學雜志,2008,24(18):3188-3189.

[5]謝昌輝,馬志海,朱琳,等.亞急性甲狀腺炎的核醫學分型診斷研究[J].中國實用醫刊,2009,36(13):16-20.

[6]趙侃.21例亞急性甲狀腺炎臨床核醫學分析[J].長春中醫藥大學學報,2006,22(4):55.

[7]葉萬忠,謝天豪,范益軍,等.亞急性甲狀腺炎99mTcO4-和99mTc-MIBI聯合顯像的臨床評價[J].中國輻射衛生,2011,20(2):242-243.

[8]陳敏華.35例亞急性甲狀腺炎臨床分析[J].西部醫學,2007,19(1):52-53.

[9]張清貴,王濤,陳雪輝,等.亞急性甲狀腺炎36例誤診分析[J].中國醫藥導報,2008,5(34):127.

[10]陳遵義.亞急性甲狀腺炎2例誤診分析報告[J].中國醫藥導報,2007,4(17):90.

[11]張定華,史曉偉.亞甲康加減治療亞急性甲狀腺炎46例[J].西部中醫藥,2012,25(10):88-90.

主站蜘蛛池模板: 欧美精品伊人久久| 亚洲一区二区无码视频| 国产日韩AV高潮在线| 欧美性猛交一区二区三区| 久久情精品国产品免费| 国产乱码精品一区二区三区中文| 中文字幕色站| 亚洲精品国产日韩无码AV永久免费网 | 色老头综合网| 丁香婷婷综合激情| 国产嫖妓91东北老熟女久久一| 亚洲色图欧美激情| 精品人妻系列无码专区久久| 女人av社区男人的天堂| 国产99久久亚洲综合精品西瓜tv| 久久国语对白| 国产亚洲日韩av在线| 色综合激情网| 乱人伦视频中文字幕在线| 亚洲精品第五页| 日本免费高清一区| 91精品久久久无码中文字幕vr| 国产高清在线观看| 免费在线色| 亚洲国产在一区二区三区| 97综合久久| 噜噜噜久久| 国产精品毛片一区视频播| www亚洲精品| 欧美丝袜高跟鞋一区二区 | 亚洲精品第1页| 1769国产精品免费视频| 日韩高清欧美| 成人免费一区二区三区| 国产欧美精品一区二区| 亚洲v日韩v欧美在线观看| 91在线国内在线播放老师| 亚洲综合在线最大成人| 国产亚洲视频免费播放| 国产黄视频网站| 国产成人精品一区二区不卡| 精品国产自在现线看久久| 国产91熟女高潮一区二区| 国产精品免费露脸视频| 亚洲日韩国产精品综合在线观看| 午夜精品福利影院| 伊人久久福利中文字幕| 无码专区第一页| 丁香婷婷综合激情| 成人午夜视频免费看欧美| 六月婷婷精品视频在线观看| 成人韩免费网站| 国产免费久久精品44| 成人午夜久久| 777国产精品永久免费观看| 欧美精品成人一区二区在线观看| 欧美性天天| 在线观看免费黄色网址| 国产精品三级专区| 亚洲AV永久无码精品古装片| 国产剧情一区二区| 五月丁香在线视频| 日韩区欧美国产区在线观看| 99免费视频观看| 久久精品娱乐亚洲领先| 久久精品无码中文字幕| 在线永久免费观看的毛片| 欧美亚洲一二三区| 亚洲欧美在线精品一区二区| 日韩在线1| 成人在线观看一区| 国产一区二区三区免费| 亚洲永久色| 国产欧美在线观看精品一区污| 亚洲最大福利网站| 看av免费毛片手机播放| 国产黄色免费看| 在线亚洲精品福利网址导航| 欧美一区二区丝袜高跟鞋| 久久特级毛片| 国产麻豆精品在线观看| av色爱 天堂网|