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GM592 DID型氣相色譜儀檢測高純氬氣體雜質組分的改進

2013-09-19 10:44:38屈小榮李輝林吳澤培王微芝
低溫與特氣 2013年5期
關鍵詞:分析

屈小榮,李輝林,吳澤培,王微芝

(1.國家鹽湖資源綜合利用工程技術研究中心,青海格爾木 816000;2.國家鹽化工產品監督檢驗中心青海省鹽化工產品監督檢驗中心,青海格爾木 816000)

青海100萬t鉀肥產品綜合利用項目2萬Nm3/h空分裝置順利投入運行,生產出大量高純氬氣和高純氮氣體產品,為了保證外銷產品質量和生產的正常運行,必須對其雜質進行全分析。當前高純氬氣在許多高技術領域廣泛使用,分析工作者高度重視,對高純氬中雜質的測定,在準確度方面提出了更高的要求。現運用GM592 DID型氣相色譜儀檢測精液氬、氬儲槽液氬和外銷裝罐車液氬雜質含量,采用氦離子化檢測器能夠將氬氣中的雜質種類準確地檢測出來,但時間為32 min,為了縮短分析時間,通過色譜柱中心切割技術進行了改進,分析時間縮短了8.5 min,具有分析結果準確度高、分離效果好、檢出限低、穩定性強的特點,使用效果較好。

1 GM592 DID型氣相色譜儀工作原理

該檢測器為氦放電離子化原理檢測器(Discharge Ionization Detector,簡稱DID),由電離室和放電室兩部分組成,兩室之間有狹路相通。當經過純化的超純氦氣時,放電室內的兩個高壓電極上加以適量高壓電后,兩電極之間就會產生放電,從而得到一束高能量的紫外光輻射(400~500 nm)。超高能紫外光狹縫被引入電離室,在這過程中,高能光子直接照射樣品成分中被測雜質分子,將超高純載氣帶入的樣品氣中各組分電離,同時高能光子首先將載氣氦離子激發至亞穩態(He*),然后,具有較高能量的He*再與樣品中雜質分子發生非彈性碰撞并使其電離。此時在集電極上加以適當電壓收集被電離的雜質分子,并將其信號放大記錄即得到被測成分的譜峰。

圖1 GM592 DID型氣相色譜儀工作原理示意圖Fig.1 GM592 DID gas chromatograph working principle diagram

2 改進前的色譜條件和譜圖

2.1 儀器的氣路系統

調節前面板的載氣及放電氣流量調節閥,觀察與各出口相對應的流量計所指示的流量,見表1。

表1 流量調節Table1 Flow adjusting

完成氣路連接之后,非常重要的問題是進行檢漏。氣路漏氣會引起基線漂移和噪聲,也將影響DID的最高靈敏度。檢漏范圍如下:

1.柱連接處,檢查VCR螺母的小孔處。

2.載氣和吹掃氣在氣相色譜儀后面的連接處。

3.樣氣在氣相色譜儀前面的連接處。

4.氣瓶所有連接處。

注:用檢漏儀或檢漏液進行檢漏,不得用皂液進行試漏。

2.2 氣相色譜測定條件

柱箱溫度:80℃;檢測器溫度:60℃;載氣流速:30 mL/min;放電氣流速:30 mL/min;驅動器壓力:0.3 MPa;放電電壓:525 V;Range:10 ~11;電流:5.93 mA;分離柱兩根:一根為5A分子篩,8 m,用于CO2等分析,另一根分離柱為hayesep DB,8 m,用于 H2,CO,CH4,Ar/O2等分析。

2.3 操作步驟

2.3.1 儀器開機前準備

1.打開氣源,色譜室內壓力設定為0.6 MPa,檢查氣源氣密性,確認無漏氣,吹掃4 h后,打開純化器電源開關,設置溫度為350℃。

2.12 h后,打開色譜儀主機電源,柱箱和檢測器自動升溫,檢測器會在10 min內放電,電流值有顯示,電流值在4~7 mA屬于正常范圍。

3.連接樣品氣,流量80 mL/min,吹掃5 min后準備進樣測試。

2.3.2 儀器操作

1.雙擊桌面上的軟件圖標chrom perfect.ink,在跳出的窗口,點擊“Acquisition”,進入采樣控制界面,然后單擊“Control”下面的“Claim”。之后點擊右側的“Status”,再點擊“Control”下的操作框,操作框出現后,點擊“Download”,在出現的界面中,“methodfile”中選中你需要的方法,在“Sample name”和“Base name”中輸入樣品名,點擊“Ok”即可。

2.點擊“Start”,采樣開始。

3.采樣結束后,點擊“Analysis”,打開譜圖,處理譜圖,讀取數據。

2.3.3 數據分析

樣品運行結束后,如果保留時間對不上,可在方法中雙擊第三個圖標中的第二個圖,再點擊CAL/Ar/CAL,把峰寬換成 0.16 ~0.300。如需填加和刪除峰時,先點擊 fdx,選擇 Delpeak為刪除峰,add peak為加峰,split peak為峰分離進行處理。

2.3.4 關機和待用時

當載氣壓力小于200 psi(1 psi=6.89 kPa)時,必須更換載氣。首先把純化器和色譜儀主機的電源關掉,3 h后溫度降下來,將載氣瓶關上,卸下減壓器,更換一瓶新的高純氦,安裝上減壓器,將壓力調節為 0.6 MPa。

較長時間停機待用,應保持氣路系統正壓,即為20 ~30 psig(1 psi=6.89 kPa)壓力,小流量通氣,并在間歇一個月之中啟動一次儀器試機,檢查儀器運行情況,以備隨時啟動運行。

2.3.5 進樣時間間隔

兩次進樣間隔時間大約15 min,以峰出完為準,若樣氣或標氣底氣純度欠佳,間隔時間要增加。

2.4 改進前的譜圖

改進前的譜圖見圖2。

樣品氣設計值組分含量為:H27.81×10-6、N28.50 ×10-6、CH48.51 × 10-6、CO 7.57 × 10-6、CO28.16 ×10-6,測定結果見表2。

圖2 改進前高純氬標準氣譜圖Fig.2 High purity argon standard gas chromatogram before improvement

表2 測定結果Table2 Testing result

改進前的結論:此方法載氣為氦氣,方法為外標法,先檢測出高純氬/高純氮氣中的雜質組分含量,用百分含量減去總量得到的高純氬氣含量為99.999%,樣品的平行樣較好,標準偏差不大,分析結果準確,分析時間為32 min,消耗時間較長。

3 改進后的色譜條件和譜圖

3.1 改進原因及改進參數

1.為了提高工作效率,縮短工作時間,特對分析儀器進行改進。

2.通過分析改進前的色譜峰圖,發現在CH4出峰后有7 min的時間可以通過氣體在色譜柱內的存留時間進行更改,從而達到縮短CO的出峰時間,CO2也會提前放出,實現22.93 min將氣體全部檢出的目的。

3.2 改進后的譜圖

改進后的譜圖見圖3。

標準氣設計值組分含量為:H27.81×10-6、N28.50 ×10-6、CH48.51 × 10-6、CO 7.57 × 10-6、CO28.16 ×10-6,測定結果見表3。

圖3 改進后高純氬標準氣譜圖Fig.3 High purity argon standard gas chromatogram after improvement

改進后結論:儀器改進后經多次進標樣實驗對照,分析結果平行、準確,效果極佳,這種改進方法是在不增加任何儀器元件的情況下最合適的方法。

改進前后樣品氣組分保留時間見表4。

從表4中數據可以看出,改進前后峰出完的保留時間縮短了8.5 min,提高了工作效率,縮短了分析時間。

表4 改進前后樣品氣組分保留時間Table4 Sample gas retention time table improved before and after

4 載氣純化器定期純化

儀器采用可再生性純化器,使用一段時間后需升溫至450℃活化1 h再返回400℃使用。較長時間停機,即使小流量氦氣流通,也有濕氣存留系統內,再次開機也需在450℃活化1 h再返回400℃使用。初次開機或切斷氣源后再次開機時GM75-800凈化器要在80 psig(1 psi=6.89 kPa)壓力下通氣4 h以后再開電源,逐漸升溫到450℃繼續吹掃1~2 h后返回400℃再啟動主機。凈化器停電后(停止加熱),溫度降至室溫再斷開氣路,以保證純化器的凈化效果。純化器出口的載氣純度≥99.99999% 。

5 系統及色譜柱老化

1.多通閥的最高使用溫度為150℃,因此柱溫及檢測器溫度不得超過130℃,否則損壞閥體。

2.當基線噪音大或分離效果欠佳時應活化柱子。一般情況下將柱溫升到105℃,檢測器溫度升至110℃活化2~3 h。如果柱子被污染得比較嚴重,必須將柱子取下來在單獨的恒溫箱氦氣保護下200℃時活化4 h。

3.換柱時和移動柱時要小心,將溫度降到室溫后再進行操作。操作時避免觸動其它部件,換柱后要立即對所有柱箱內的柱子進行檢漏。

6 放電電壓與放電電流

放電電壓一般維持原機參數525 V,當載氣放電氣純度較好,系統干凈時,放電電壓在525 V時電流可升至6 mA以上,一般在放電電壓525 V時放電電流在≥5 mA時可為正常。完成10-6級雜質分析可以實現。當放電電壓為525 V時,放電電流<4.8 mA系統被污染,需采取吹除升溫老化色譜柱和檢測器,或激活凈化器等方式純化系統。用過相當長時間或維護欠佳,電極出現鈍化可以提高放電電壓以增加放電電流,提高靈敏度。

7 注意事項

1.及時更換載氣瓶,避免干燒對色譜儀造成損壞。

2.保證載氣的純度和管路的潔凈,否則會影響色譜儀正常運行。

3.盡量避免突然停電和不正常開關機,電源的波動會損壞色譜儀的元器件。

4.本儀器主要測量 10-6~10-9級,不能經常測試雜質含量高的樣品氣,否則會對檢測器和色譜柱造成污染,造成無法繼續分析微痕量雜質的結果。

5.樣品氣的壓力在0.5~1 MPa即可。

8 對分析儀器選擇的總體要求

1.先進性。分析儀器所采用的方法必須是世界上較先進的且廣泛采用的方法。

2.適用性。所選擇儀器的種類及型號必須完全適合工藝技術條件的要求,尤其必須考慮到各種因素對測定的影響。

3.可靠性。儀器必須保證長期穩定連續正常運行,并且使用方便且易維護。

4.完整性。儀器(在線及離線兩類)都必須配套齊全,完全滿足使用需要。

9 結束語

氣相色譜經改進后操作更簡單、快速、準確,效果較好,真正起到了把關產品質量和指導生產的作用。

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