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加巴噴丁治療帶狀皰疹后神經痛的療效

2013-10-04 10:46:18
實用臨床醫學 2013年10期
關鍵詞:療效

李 波

(湘雅萍礦合作醫院神經內科,江西 萍鄉 337000)

帶狀皰疹后神經痛(post-herpetic neuralgia,PHN)是帶狀皰疹感染后引起的一種神經病理性疼痛,可呈針刺樣、刀割樣或燒灼樣的頑固性疼痛,可直接影響患者的睡眠[1],而睡眠不佳又直接影響病情的恢復,導致惡性循環。目前,對PHN治療的主要目標是:緩解疼痛,改善睡眠,提高生活質量[2]。藥物治療為主要治療手段,以往臨床常用的藥物為抗抑郁藥、麻醉鎮痛藥及非甾體抗炎藥等,但效果均不滿意,且副作用大[3]。 新型抗癲藥物——加巴噴丁在治療神經性疼痛方面有獨特的作用,是目前治療PHN的一種有效藥物[4]。2008年6月至2013年3月,筆者對43例PHN患者采用加巴噴丁膠囊治療,并與41例采用卡馬西平片治療的患者進行對比,報告如下。

1 對象與方法

1.1 研究對象

選擇2008年6月至2013年3月在湘雅萍礦合作醫院住院治療的 PHN患者84例。入選條件:1)均符合 PHN的診斷標準[5];2)無全身嚴重并發癥;3)同意參與本研究,并簽署知情同意書。排除條件:1)合并嚴重心、肝和腎功能不全的患者;2)患有其他腦器質性疾病的患者;3)有嚴重癡呆或精神障礙的患者。將84例患者按入院的先后順序分為2組:治療組(加巴噴丁組)43例,男25例,女16例,年齡54~79(63.3±6.8)歲,病程 1~6(3.0±0.6)個月。對照組(卡馬西平組)41例,男25例,女 12例,年齡 56~78(66.8±6.4)歲,病程 1.5~7(3.6±0.3)個月。 2 組的性別、年齡、病程及病情比較差異均無統計學意義(均P>0.05),具有可比性。

1.2 治療方法

治療組:第1天,采用加巴噴丁膠囊(江蘇恒瑞醫藥股份有限公司,批號:13 020691)300 mg臨睡前口服,1次·d-1;第 2天為 300 mg口服,2次·d-1;第3天為 300 mg口服,3次·d-1。如疼痛無明顯緩解,則每間隔 1~2 d增加劑量 150 mg·d-1,直至疼痛明顯緩解或出現不良反應。以疼痛明顯緩解為維持量,療程4周。對照組采用卡馬西平片(上海信誼醫藥有限公司,批號: 130101)100 mg口服,3 次·d-1,療程4周。

1.3 觀察指標及療效判斷標準

觀察2組治療前,治療后7、14、21和28 d VAS評分(患者在一標有0~10分11個刻度的直尺上指出疼痛程度所在位置,并記錄疼痛的強度,0分為無痛,10 分為劇痛[6])、24 h 睡眠時間、臨床療效及不良反應的情況。

療效判斷標準:顯效為VAS評分下降為≥3分;有效為VAS評分下降<3分,且≥1分;無效為VAS評分無下降或<1分。總有效率=(顯效+有效)病例數/治療總病例數×100%。

1.4 統計學方法

2 結果

治療組總有效率明顯高于對照組(P<0.05)。見表1。

表1 2組療效的比較 例

2組治療前VAS得分比較差異無統計學意義(P>0.05),2 組治療后 7、14、21 和 28 d VAS 得分均較治療前明顯下降(均P<0.05)。治療組治療后7、14、21和28 d VAS得分均較對照組明顯下降(均P<0.05)。 見表 2。

2組治療前24 h睡眠時間比較差異無統計學意義(P>0.05),2 組治療后 7、14、21 和 28 d 24 h 睡眠時間均較治療前增加(均P<0.05)。治療組治療后7、14、21和28 d 24 h睡眠時間均較對照組增加(均P<0.05)。 見表 3。

表2 2組治療前后VAS評分的比較 ,分

表2 2組治療前后VAS評分的比較 ,分

#P<0.05與同組治療前比較,*P<0.05與對照組比較。

組別 n 治療前 治療后7 d 治療后14 d 治療后21 d 治療后28 d對照組 41 6.38±1.25 5.18±1.15# 4.76±1.03# 4.22±0.94# 3.83±0.86#治療組 43 6.24±1.19 4.32±0.95#* 3.26±0.78#* 2.78±0.65#* 2.16±0.51#*

表3 2組治療前后24 h睡眠時間的比較 ,t/h

表3 2組治療前后24 h睡眠時間的比較 ,t/h

#P<0.05與同組治療前比較,*P<0.05與對照組比較。

組別 n 治療前 治療后7 d 治療后14 d 治療后21 d 治療后28 d對照組 41 6.38±1.25 5.18±1.15# 4.76±1.03# 4.22±0.94# 3.83±0.86#治療組 43 6.24±1.19 4.32±0.95#* 3.26±0.78#* 2.78±0.65#* 2.16±0.51#*

不良反應:治療組出現嗜睡4例,眩暈3例,乏力2例,厭食3例;對照組出現嗜睡4例,眩暈4例,乏力3例,厭食2例。均為一過性輕度反應,并自行緩解,未行特殊處理。

3 討論

PHN是皰疹的皮損愈合后存留、以感覺神經系統的損傷為基礎的神經病理性痛。表現受侵犯神經分布區域劇烈疼痛,性質各樣,或為燒灼痛、針刺樣痛和刀割樣痛,或為鈍痛,疼痛呈持續性。多伴有感覺異常,如觸覺異常性疼痛和痛覺過敏等。PHN常見于老年患者,隨年齡的增加,其發生率升高[7]。加巴噴丁用于PHN的治療,其療效確切,能顯著減輕PHN所致的神經病理性疼痛,改善患者的睡眠質量及生活質量[1]。

總之,加巴噴丁治療PHN療效確切,不良反應少,有利于改善患者的睡眠質量及生活質量。

[1]Collins S L,Moore R A,McQuay H J,et al.Antidepressants and anticonvulsants for diabetic neuropathy and postherpetic neuralgia:a quantitative systematic review[J].J Pain Symptom Manage,2000,20(6):449-458.

[2]孫建方,徐秀蓮.帶狀皰疹后遺神經痛的治療現狀[J].實用老年醫學,2004,18(6):291-293.

[3]王松,陳家驊.帶狀皰疹后神經痛的診療現狀及進展[J].安徽醫藥,2009,13(1):91-92.

[4]Moulin D E,Clark A J,Gilron I,et al.Pharmacological management of chronic neuropathic pain-consensus statement and guidelines from the Canadian Pain Society[J].Pain Res Manag,2007,12(1):13-21.

[5]周淑新,陳勝樂.帶狀皰疹和帶狀皰疹后神經痛:預防與管理[J].中國全科醫學,2011,14(25):2900-2903.

[6]Loeser J D,Butler S H,Chapman C R,et al.Bonica’s Management of Pain[J].3rd Ed.Philadelphia:Lippincott Williams&Wilkins,2001:311-312.

[7]沈漁邨.精神病學[M].3版.北京:人民衛生出版社,1994:293-295.

[8]潘濤,林福清,李泉,等.加巴噴丁聯合神經阻滯治療帶狀皰疹后神經痛[J].同濟大學學報:醫學版,2011,32(1):86-88,94.

[9]Bennett MI,Simpson KH.Gabapentin in the treatment of neuropathic pain.Palliat Med,2004,18:5-11.

[10]孫曉迪,朱敏敏,陳曉東,等.加巴噴丁對大鼠背根神經節神經元高電壓激活鈣電流的影響[J].中華醫學雜志,2011,91(24):1713-1717.

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