CO2激光顯微手術治療先天性喉囊腫15例臨床觀察

廣東省深圳市兒童醫院（518026）張德倫 李蘭 潘宏光 馬翔宇 吳澤斌

嬰幼兒先天性喉囊腫屬于較少見的先天性喉疾病，發病率僅1.82～5.3/100，000[1][2][3]，但由于囊腫位置特殊，常導致喉梗阻，嚴重者可發生窒息死亡。該病的發生一般認為與喉室小囊或黏液腺管閉塞后黏液潴留有關，好發于喉室和會厭谷，其中會厭谷喉囊腫約占75%[3]。喉囊腫主要臨床表現包括喉鳴、三凹征、誤吸嗆咳、生長發育落后等，常需行電子喉鏡或纖維喉鏡檢查確診。先天性喉囊腫需要手術治療，相對于穿刺術、囊壁部份切除術、根治性切除術等方法，CO2激光顯微手術能夠完整切除囊壁，具有手術視野清晰、創傷小、出血少、不易復發等優點。我院自2007年開展該手術主要用于治療會厭谷區喉囊腫，臨床治療效果滿意。

1 資料與方法

1.1 臨床資料 以2007年1月～2012年1月來我院診治、經電子喉鏡或直接喉鏡檢查確診、接受激光手術治療的先天性會厭谷區喉囊腫患兒為研究對象，共15例。其中男7例，女8例，手術時年齡中位數[25分位數；75分位數]為47[27；87]d，最小5d，最大142d，均為足月兒，平均出生體重3.09±0.41kg。臨床癥狀方面，15例患兒手術時均有喉鳴，5例出生即有喉鳴，2例有出生窒息史，14例伴三凹征，5例有哭鬧時紫紺，2例伴漏斗胸，5例哭聲低弱；有8例患兒存在吃奶嗆咳、不耐受、吃奶量不足等喂養困難。輕度營養不良6例，重度極重度營養不良5例。有5例患兒因合并肺炎最初收治于內科。本組患兒囊腫均位于會厭谷，表面光滑，白色或粉白色，大小約1～2.5cm，呈半球形突起，壓迫會厭向后下方移位。除外其他會厭谷外喉囊腫、伴喉軟化癥等氣道第二病變、伴嚴重先天性心臟病及遺傳綜合征等病例。

1.2 方法

1.2.1 手術方法 采用經鼻氣管插管全身麻醉，插管困難時穿刺抽吸出部分囊液。手術在支撐喉鏡和顯微鏡下進行，首先充分暴露會厭及囊腫，明確囊腫基底邊緣位置，用激光沿邊緣內側汽化切除外側面囊壁，吸凈囊液后可見基底面囊腫內側壁，用激光將其汽化切除，當切除會厭基底面囊壁時，注意控制深度，勿損傷軟骨。激光采用LUMENIS 40C CO2激光系統，汽化切除時采用超脈沖模式，功率2～5W、光斑直徑0.5～1.0mm、連續發射。手術時用濕鹽水紗布遮蓋非手術區喉黏膜、裸露的氣管插管及顏面部，嚴格遵守激光安全操作規程。

1.2.2 圍手術期處理及隨訪 術后麻醉清醒后拔除氣管插管，回普通病房，拔管后有明顯呼吸困難或顧慮喉水腫時置ICU監護過夜。術后常規鼻飼2d，咽部霧化（普米克令舒，Tid）3～5d，靜脈滴注頭孢呋辛（25mg/kg，Bid）3d，靜脈滴注地塞米松（0.4mg/kg，Qd）3～5d。術后隨訪1年以上，記錄患兒癥狀及體重發育情況，術后1周、1個月復查電子喉鏡，如有并發癥等情況，對癥檢查和處理。

2 結果

15例手術均獲成功，手術完全切除囊壁（見附圖1和附圖2），術中出血約0.5～3mL。所有患兒麻醉清醒后拔除氣管插管，喉鳴和呼吸困難均較術前減輕，13例回普通病房，2例因考慮術后喉水腫置ICU監護過夜。術后2d均拔除鼻胃管，所有患兒術后吃奶耐受性明顯好轉，吃奶量增加。2例術前嗆奶患兒術后略有加重，每天4～7次，1例患兒新發嗆奶，每天3～5次，其他6例術前嗆奶的患兒術后逐漸緩解。所有患兒治愈出院，術后平均住院日5.9±1.0d。出院時電子喉鏡檢查顯示喉部囊腫消失，術區被白膜覆蓋，無明顯水腫。出院時患兒癥狀均較術前明顯改善，僅8例患兒存在輕度喉鳴，5例有輕微三凹征，2例漏斗胸明顯減輕，無哭鬧紫紺患兒，3例術后嗆咳加重的患兒也開始緩解。術后1月時，所有患兒癥狀基本消失，電子喉鏡復查示喉部結構正常，無粘連等并發癥，且術前營養不良的患兒均得到改善。該組患兒手術時年齡別體重Z值的中位數[25分位數；75分位數]為-1.75[-2.58；-0.65]，術后3月時-0.30[-0.67；0.30]，差異有統計學意義（Z＝-3.57，P＝0.001），表明術后3個月時體重顯著改善。本研究有3例出現術后嗆咳加重并發癥，保守觀察自愈，未觀察到術后出血、呼吸困難加重、術區粘連等并發癥。所有患兒隨訪1年以上，無囊腫復發病例。

3 討論

先天性喉囊腫是臨床上較為罕見的疾病，盡管其發生率較低，但常可引起患兒致死性呼吸困難，包括機械性喉梗阻、誤吸奶液窒息、囊腫破裂囊液誤吸窒息等，嚴重威脅患兒生命。無窒息病史的患兒，也常因呼吸困難呼吸運動消耗過大，喂養困難進食量不足，反復吸入性肺炎等原因，嚴重影響患兒生長發育。本組患兒中，2例（13.3%）有室息史，11例（73.3%）存在營養不良，5例（33.3%）患兒因并發肺炎被收治于內科，表明先天性喉囊腫嚴重影響患兒生存質量。先天性喉囊腫屬少見病，臨床上常被誤診為喉軟化癥等喉鳴疾病而被延誤治療時機。1986年Kristensen[4]就曾報道，50%喉囊腫患兒在尸檢時才被發現。國內關于先天性喉囊腫誤診誤治的報道也屢見不鮮。在臨床上，提倡應用電子喉鏡纖維喉鏡對喉鳴患兒進行病因學排查，以利于喉囊腫的早診斷早治療，進而提高喉囊腫患兒的生存質量，避免后遺癥甚至死亡。

先天性喉囊腫屬于胚胎源性疾病，囊腫可位于會厭谷、會厭喉面、喉室，甚至聲門下區等位置。Prowse[3]于2012年報道，會厭谷區導管型喉囊腫約占75%。筆者的觀察也發現，喉囊腫以會厭谷區最多見。喉囊腫的手術方法包括穿刺術、部份囊壁切除術、根治性囊腫剝離術、開放性切除術等。其中，穿刺術由于復發率高，現僅限于緊急緩解喉梗阻或麻醉插管困難時采用。根治性囊腫剝離術和開放性手術理論上復發率最低，但由于創傷大、術后喉水腫等原因，也較少采用。喉囊腫部份切除術主要切除裸露面囊壁，使囊腔開放，分泌物自然引流，囊腔失去張力后逐漸平復，殘余囊壁變為喉腔內壁的一部份，從而治愈囊腫。但由于手術時未完全切除囊壁，當殘留死腔或囊壁粘連時，可導致囊腫復發。

我院采用CO2激光顯微手術治療會厭谷區喉囊腫，手術采用激光汽化模式完整切除囊壁，以盡量減少腫物復發可能。本組15例手術未觀察到復發病例，初步說明該手術復發率較低。小兒喉部手術時，術區暴露困難，空間狹小，常規手術器械操作困難，不利止血，特別是切除基底面囊壁時，創傷較大，易導致囊壁殘留。而顯微鏡和支撐喉鏡下激光手術需要的操作空間小，術中出血少，術區組織層次清楚，具有明顯的優勢。本組手術術中操作順利，均完全切除喉囊腫，術中出血約0.5～3mL，術后均順利拔管，術后5.9±1.0d均治愈出院，術后1月所有癥狀消失。本組患兒治愈率100%，表明該手術治療會厭區喉囊腫療效明確。癥狀緩解方面，以喉鳴和呼吸困難緩解最快，術后拔管后立即可見三凹征減輕甚至消失，隨著創面水腫消失傷口愈合，癥狀進一步消失。由于腫物消失，呼吸困難緩解后吞咽換氣時間延長，吞咽困難也得到有效緩解。有3例患兒出現術后嗆咳加重，保守治療1周后自愈，考慮與術后傷口水腫、疼痛、喉解剖位置改變及協調能力差有關。喉囊腫切除后，患兒食量增加，體重呈追趕性增長，術后3月時，年齡別體重Z值的中位數為-0.30，表明患兒生長發育基本回歸正常。

附圖1 喉囊腫術前

附圖2 喉囊腫激光切除術

除3例患兒出現一過性術后嗆咳加重并發癥外，本組患兒未發現術后出血、呼吸困難加重、術區粘連、腫物復發等并發癥，表明該手術方式安全性較高。但激光使用中也存在爆炸、誤傷術區外組織等風險，故需嚴格掌握手術適應癥，術中需嚴格遵守激光操作規程。對于聲門區喉囊腫，由于距離氣管插管和聲帶較近，誤傷風險較大，對于位置較深型囊腫，均不建議采用此方法。

綜上所述，CO2激光顯微手術治療嬰幼兒先天性會厭谷區喉囊腫療效明確，安全性較高，可推廣應用。